›› 2009, Vol. 9 ›› Issue (4): 791-795.
马婕 王丹 李强 邢建民 刘会洲
MA Jie, WANG Dan, LI Qiang, XING Jian-min, LIU Hui-zhou,
摘要: 利用PCR方法,从自身不合成g-聚谷氨酸(g-PGA)的Bacillus subtilis 168菌的基因组DNA中扩增出g-PGA合成基因ywsC, ywtA和ywtB,测序并对该基因编码区进行序列分析,比对结果表明,扩增的ywsC, ywtA和ywtB与文献报道的相似度为100%. 将3个基因连接到pTrcHisA载体后转化至E. coli TOP10及E. coli BL21 (DE3)宿主菌表达,结果宿主菌细胞均具备了g-PGA生物合成能力,产量最高达到0.134 g/L.
中图分类号: