%0 Journal Article %A 李强 %A 刘会洲 %A 马婕 %A 王丹 %A 邢建民 %T 基因工程大肠杆菌合成g-聚谷氨酸 %D 2009 %R %J 过程工程学报 %P 791-795 %V 9 %N 4 %X 利用PCR方法,从自身不合成g-聚谷氨酸(g-PGA)的Bacillus subtilis 168菌的基因组DNA中扩增出g-PGA合成基因ywsC, ywtA和ywtB,测序并对该基因编码区进行序列分析,比对结果表明,扩增的ywsC, ywtA和ywtB与文献报道的相似度为100%. 将3个基因连接到pTrcHisA载体后转化至E. coli TOP10及E. coli BL21 (DE3)宿主菌表达,结果宿主菌细胞均具备了g-PGA生物合成能力,产量最高达到0.134 g/L. %U https://www.jproeng.com/CN/abstract/article_209.shtml