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    1. 水热法制备Y2O3:Eu3+微米棒及其荧光性能表征
    宋金玲 孙佥 梁家宝 李霞 蔡颖 张胤
       2010, 10 (5): 950-955.  
    摘要2029)      PDF (669KB)(1259)    收藏
    利用水热法制备了Y2O3和Y2O3:Eu3+,探讨了反应温度、反应时间及氢氧化钠溶液浓度对产物晶型的影响,确定了生成较好晶型的反应条件为:反应温度180℃,反应时间24 h,氢氧化钠溶液浓度2 mol/L. 研究了Y3+和Eu3+的配比对Y2O3:Eu3+荧光性能的影响. 结果表明,当n(Y3+):n(Eu3+)的比例为100:5时,其荧光强度最佳. TEM分析表明,Y2O3:Eu3+粉末具有直径约0.2~0.6 mm、长度为几到十几微米的棒状结构.
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    2. 葡萄糖和蔗糖热分解过程的动力学分析
    陈颖钦 何晗冰 刘畅 陆小华
       2010, 10 (4): 720-725.  
    摘要1846)      PDF (238KB)(2738)    收藏
    对葡萄糖和蔗糖的热分解过程进行了TG-DTA研究,采用Kissinger法、Friedman法及非线性拟合法获得了分解过程的反应机理和动力学参数. 结果表明,葡萄糖比蔗糖更易分解. 葡萄糖的分解过程分别为二级和一级反应,蔗糖的分解过程分别为n级和一级反应. 利用非线性拟合法给出了葡萄糖与蔗糖热分解过程的完整反应途径和动力学参数,葡萄糖三阶段的活化能分别为132, 150和253 kJ/mol,指前因子分别为11.6, 11.1和19.6 s-1;蔗糖两阶段的活化能分别为105和229 kJ/mol,指前因子分别为8.2和18.6 s-1.
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    3. pH值反馈控制赖氨酸补料发酵中的碳氮源补加方法
    田原 张勇 宋安东 丛威
       2011, 11 (3): 492-496.  
    摘要1208)      PDF (217KB)(1171)    收藏
    建立了一种基于发酵液pH信号反馈控制赖氨酸发酵中葡萄糖、氨和硫酸铵补加的方法,通过在不同碳源和氮源浓度下进行分批补料发酵,得到葡萄糖、氨和硫酸铵的质量消耗比为15.7:1:1.64. 按此比例配制三者的混合溶液,在补料开始后代替氨水调节pH,可在发酵过程中补加碳源和氮源. 结果表明,利用该补料方式可将葡萄糖浓度维持在8~16 g/L,铵离子浓度维持在1.52~3.38 g/L,可使赖氨酸最大浓度分别比恒基质浓度补料方式和间歇补料方式提高3.6%和17.2%,产酸率提高9.5%和28.8%,糖酸转化率提高4.9%和18.6%.
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    4. 钠离子电池电解液添加剂研究进展
    郭玉玥 翟笑影 张宁博
    过程工程学报    2023, 23 (8): 1089-1101.   DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.223104
    摘要527)   HTML31)    PDF (3494KB)(438)    收藏
    随着能源革命的高涨,二次电池作为新型储能方式受到人们的广泛关注。钠离子电池与锂离子电池工作原理相似,且在资源储备、成本低廉、低温、倍率及安全性能方面具有极大优势。钠离子电池体系中,电解液作为衔接正负极材料体系的中间桥梁,发挥着至关重要的作用,而添加少量的功能性分子可以使电池整体性能实现显著提升。本工作围绕电解液添加剂进行介绍,综述了近年来不饱和碳酸酯、含硫化合物、含磷化合物、含硅化合物、无机钠盐及其他类型组分在钠离子电池电解液中的研究进展和相关机理。最后从科学理念和实际应用的角度出发,对电解液添加剂的未来研究进行展望。
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    5. 改性活性炭对甲基橙的吸附
    刘剑 朱秋香 谭雄文 鄢瑛 张会平
    过程工程学报    2016, 16 (2): 222-227.   DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215334
    摘要1423)      PDF (247KB)(1442)    收藏
    用盐酸和氨水对活性炭进行改性获得改性活性炭,将其用于处理甲基橙废水,考察了改性条件、振荡速度和温度等因素对甲基橙吸附性能的影响,采用吸附等温模型和吸附动力学模型进行拟合,并分析吸附过程的热力学特征. 结果表明,盐酸改性活性炭对甲基橙的吸附效果优于氨水改性活性炭,在甲基橙初始浓度60 mg/L、溶液体积50 mL、温度20℃、振荡速度100 r/min、盐酸改性活性炭投加量0.2 g时,24 h基本达到吸附平衡,甲基橙去除率为93.7%. 不同温度下,盐酸改性活性炭对甲基橙的吸附符合Langmuir(RC2>0.95)和Freundlich(RC2>0.97)吸附等温模型,饱和吸附量达112.7 mg/g. 热力学参数DG0<0,DH0>0,DS0>0,表明盐酸改性活性炭对甲基橙的吸附是自发吸热反应,其吸附动力学可用准二级动力学方程描述,随振荡速度增加,吸附速率常数增加.
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    6. 离子液体萃取精馏分离乙醇-环己烷共沸物
    王孝科 田敉
       2009, 9 (2): 269-273.  
    摘要1756)      PDF (202KB)(1113)    收藏
    在0.101 MPa压力下,测定了不同离子液体对乙醇-环己烷共沸物相对挥发度的影响,研究了溶剂比(萃取剂与原料液体积比)对体系相对挥发度、离子液体加入速率和回流比对萃取精馏的影响,按实验确定的最佳工艺条件进行了重复实验. 结果表明,离子液体作为萃取剂可以消除乙醇-环己烷物系的共沸点,提高该物系的相对挥发度. 采用[bmim]PF6作为萃取剂,溶剂比为0.5,离子液体加入速率为6 mL/min,回流比为3,可得到纯度大于99.8%的环己烷. 釜液采用闪蒸分离回收乙醇和离子液体,乙醇的回收率达99.9%以上. 离子液体的循环使用不影响分离性能.
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    7. 丙烯醛水合加氢法生产1,3-丙二醇过程模拟与技术经济分析
    曾宏 方柏山 瞿引弟
       2013, 13 (4): 626-632.  
    摘要1054)      PDF (274KB)(787)    收藏
    基于丙烯醛水合加氢法制1,3-丙二醇(PDO)的小试和中试结果,应用SuperPro Designer?模拟软件,建立年产万吨PDO的工业放大过程模拟,并进行技术经济分析. 结果表明,主要过程数据符合实验结果,工艺模拟设计合理;经济分析显示,原料成本占生产成本49%,设备购置费用约2242万元,总投资约15088万元,年税后净利润约4256万元,投资回收率28.21%.
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    8. 升温速率对CO2在13X分子筛上脱附性能的影响
    郭亚楼 张辉 刘应书 赵梓伶 张宣凯 李东
    过程工程学报    2018, 18 (1): 88-95.   DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.217229
    摘要1086)      PDF (550KB)(813)    收藏
    采用程序升温脱附技术研究了升温速率对CO2在13X上脱附性能的影响,基于Polanyi?Wigner方程在无假定条件的情况下计算了不同升温速率下的脱附活化能(Ed). 结果表明,13X分子筛在常温下吸附CO2后,脱附时会产生两个脱附峰(低温峰和高温峰);改变升温速率?会影响Ed,随?升高,低温峰的脱附活化能Ed,L呈对数规律减小,高温峰的脱附活化能Ed,H基本不变,且Ed,L<Ed,H,无假设情况下Ed的计算结果比升温速率变化法计算结果更具合理性和准确性;吸附量相同时,随?升高,CO2的低温脱附量Qd,L逐渐增大而高温脱附量Qd,H逐渐减小,且Qd,L>>Qd,H;物理吸附与化学吸附作用力的差异造成两峰吸脱附机理存在根本差别.
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    9. 酸性溶液中钨钼离子的电化学行为
    李金辉 谢芳浩 乔珊 杨幼明
       2013, 13 (1): 73-77.  
    摘要958)      PDF (458KB)(914)    收藏
    为加大钨钼电化学性质的差异实现钨钼分离,使钨钼形成钨磷、钼磷杂多酸,采用循环伏安法研究酸性条件下含钨钼溶液及钨磷、钼磷杂多酸的电化学行为,获得多种溶液体系的循环伏安曲线. 结果表明,研究体系中钨的还原电位较钼高,但二者电位差小于0.1 V,无法利用电化学性质差异高效分离;而将钨和钼形成杂多酸体系后,钼磷杂多酸还原峰电位为0.401 V,钨磷杂多酸为0.1949 V,加入磷酸增大了钨钼离子电位差,可优先将钼还原.
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    10. Ca2+,Al3+对不含Na+硅酸体系聚合行为的影响
    申星梅 李辽沙 武杏荣 朱建华 艾进
    过程工程学报    2016, 16 (3): 477-481.   DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215403
    摘要1080)      PDF (235KB)(857)    收藏
    为排除Na+对硅酸聚合的影响,用酸解水淬硅酸钙制备了不含金属离子的硅酸溶液及含Ca2+, Al3+的硅酸溶液,研究了加入Ca2+, Al3+对体系聚合行为的影响. 结果表明,加入Ca2+后体系pH值略微降低,加入Al3+后体系pH值显著降低. 初始pH≤2时,Al3+对硅酸聚合起促凝作用,初始pH>2时,Al3+起缓凝作用. Ca2+对硅酸聚合影响不大. 硅酸凝胶后,含Al3+硅酸体系中形成Al?O?Si键,阻碍了凝胶结构水脱附;Ca2+则阻碍凝胶的晶化转变过程,且凝胶中的结构水变少. 不含金属离子、含Ca2+、含Al3+体系的化学式分别为SiO2×0.52H2O, SiO2×0.36H2O, SiO2×1.50H2O.
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    11. 乙醇-水体系中熊果酸的溶解度测定和反应结晶
    唐凤翔 朱忠敏 郑磊 郭仲利 郭养浩
       2011, 11 (3): 386-390.  
    摘要2212)      PDF (391KB)(816)    收藏
    采用动态法测定了熊果酸在室温范围(20和30℃)、pH 7~10、含醇60%~90%(w)的乙醇-水溶液中的溶解度. 溶解度随pH和醇浓度增大而增大,在pH 9~10内,随pH升高而快速增大,并随醇浓度升高显著增大. 溶解度对pH较敏感,调酸反应结晶为熊果酸较适宜的结晶方式. 用经验关联式对每一温度下80组溶解度数据进行了关联,相关系数均达0.998. 用激光监测法测定了室温范围内熊果酸在乙醇-水中调酸反应结晶时的介稳区,介稳区宽度随熊果酸饱和浓度增大呈先减小后增大的趋势,且温度越高介稳区越宽. 20℃下由枇杷叶得到的80%熊果酸粗品在合适酸浓度和加酸速率下经3次反应结晶可得到纯度98%以上的棒状、白色有光泽的熊果酸晶体粉末,总收率为78%.
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    12. 氯化铵氯化氧化镧(铈)的反应过程及其动力学
    时文中;张昕;赵永和;王竞研;朱国才
       2005, 5 (1): 23-28.  
    摘要2743)      PDF (101KB)(2088)    收藏
    通过考察反应温度、时间、氯化铵用量对氧化镧(铈)氯化的影响及氯化镧(氯化铈)结晶水合物的热解行为,研究了氯化铵氯化氧化镧(铈)的反应过程及其动力学. 结果表明,在氯化的温度范围,既有氯化铵直接参与的氯化反应发生,又有氯化铵热解产物HCl使稀土氧化物氯化的反应存在. 氯化镧(氯化铈)发生气相水解或氧化反应生成LaOCl, CeOCl, CeO2. 氧化镧(铈)氯化反应的表观活化能Ea分别为43.73和140.67 kJ/mol,过程限制环节是界面化学反应控制.
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    13. 高纯六氟磷酸锂晶体产业化制备工艺研究进展
    赵永锋 张海涛
    过程工程学报    2018, 18 (6): 1160-1166.   DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.217428
    摘要1021)      PDF (815KB)(797)    收藏
    六氟磷酸锂(LiPF6)为三方晶系白色晶体,是锂离子电池电解液的关键材料. 近年来随着新能源汽车的高速发展,锂离子电池及相应电解质盐(LiPF6)需求快速增长. LiPF6易潮解、热稳定性差、腐蚀性强,合成中需采用多种有毒且强腐蚀性的原料,操作需在无水无氧环境下进行,涉及多步高低温处理过程,开发一种可工业化的高纯电子级晶体制备工艺具有重大意义. 目前已有多家国内企业开发了规模化制备工艺,但仍有很大改进和提升空间. 本工作综述了LiPF6的主要合成方法和国内主要生产企业的工艺开发进展,为未来LiPF6生产工艺升级改造提供参考和指导. 对锂离子电池的市场需求、电解质在锂离子电池中的作用、LiPF6规模制备工艺及最新LiPF6项目增产、投产状况进行了论述和分析.
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    14. 无水体系中环氧氯丙烷活化琼脂糖凝胶制备高载量固定化金属亲和层析介质
    张松平 丁锐 苏志国 王平
       2010, 10 (5): 971-975.  
    摘要1547)      PDF (258KB)(1122)    收藏
    在以二甲基亚砜为溶剂的无水体系中,利用环氧氯丙烷对琼脂糖凝胶Sepharose 6 Fast Flow进行活化,并偶联亚氨基二乙酸和Cu2+制备了固定化金属亲和层析介质. 结果表明,该体系中环氧氯丙烷对琼脂糖凝胶的活化效率大幅度提高,在40%(j)环氧氯丙烷、0.02 g/mL NaOH及50℃、反应时间4 h的优化条件下,环氧基活化密度最高达165 mmol/mL,较目前报道的最高值提高50%以上. 最终所制介质的Cu2+螯合密度为128.3 mmol/mL,对BSA的平衡吸附容量达2.05 mmol/L. 以0.5 mol/L咪唑为洗脱剂,被吸附的BSA洗脱率可达90%以上.
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    被引次数: Baidu(24)
    15. 硫脲浸出烧结灰中银的动力学
    常军 张佴栋 周俊文 张利波 彭金辉 任晓鹏
    过程工程学报    2015, 15 (4): 567-573.   DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215177
    摘要987)      PDF (290KB)(728)    收藏
    以炼铁烧结灰水浸渣为原料,在物相分析的基础上,用硫脲选择性浸取其中的银,考察了物料粒径、浸出温度、硫脲浓度、浸出时间、搅拌速度对银浸出率的影响. 结果表明,在液固体积质量比8 mL/g、原料粒径96~80 mm、浸出温度50℃、硫脲浓度22 g/L、浸出时间120 min、搅拌速度400 r/min的条件下,银浸出率接近90%. 硫脲浸出水浸渣中的银符合收缩未反应核模型,反应表观活化能为29.7 kJ/mol,反应级数近似为1,动力学限制环节为通过固体产物层的内扩散控制.
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    16. 软模板法用壳聚糖制备富氮多孔碳材料
    冯妙娜 盖健楠 赵国英 高洪苓 张锁江
    过程工程学报    2015, 15 (3): 536-540.   DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215148
    摘要1382)      PDF (486KB)(939)    收藏
    以壳聚糖溶液为原料、三嵌段两亲共聚物F127为软模板,采用一步法合成多孔碳氮材料,考察了复配溶液pH值及碳化温度等条件对材料孔结构、比表面积和吸附CO2的影响. 结果表明,材料以介孔为主,比表面积最高达457 cm2/g,氮含量最高达7.60%,表面氮元素含量最高达8.45%,以吡啶类活泼价态形式存在,材料对CO2的吸附量最高达80.8 mg/g,吸附效率达0.274 mg/cm3.
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    17. 二氧化钛薄膜光催化降解甲基橙
    武正簧
       2002, 2 (2): 0-0.  
    摘要1501)      PDF (99KB)(1007)    收藏
    用常压气相沉积法镀出的二氧化钛薄膜为光催化剂,以紫外灯为光源,降解甲基橙稀水溶液. 实验表明:镀膜时基片种类、沉积温度、在染料溶液中加Fe3+和H2O2、光照时间及气体体积流速均对甲基橙的降解率有影响,并且找到了最佳的镀膜条件.
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    被引次数: Baidu(104)
    18. 二氧化碳甲烷化催化剂及反应机理研究进展
    田郡博 古芳娜 苏发兵 张战国 许光文
    过程工程学报    2023, 23 (3): 375-395.   DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.222027
    摘要570)   HTML22)    PDF (12772KB)(307)    收藏
    在“双碳”目标的背景下,明确碳处理路径至关重要。利用可再生能源制得的氢,将二氧化碳(CO2)通过甲烷化反应制备合成天然气(SNG)被广泛认为是一种高效、有前景的碳捕集利用技术,有望实现碳循环利用。近年来,二氧化碳甲烷化催化剂及相关反应机理均取得了许多新进展。鉴于此,本工作对该反应进行了系统的综述。首先,介绍了CO2甲烷化反应的热力学研究中不同反应条件的影响;随后从活性金属、载体、制备方法及辅助技术等四方面介绍了CO2甲烷化催化剂的研究进展,其中活性组分包括非贵金属基(Ni, Fe, Co和Mo)和贵金属基(Ru, Rh, Pt和Pd),载体包括传统氧化物(Al2O3, SiO2, TiO2, ZrO2和CeO2)和新型载体材料(金属有机框架和碳基材料),催化剂制备方法包括传统制备方法(浸渍法、共沉淀法、水热法、溶胶-凝胶法和固相合成法)和合成辅助技术(超声波、微波和等离子体等);总结了CO2甲烷化反应遵循的两条机理路径(甲酸盐路径和CO路径),并指出CO2甲烷化的具体反应途径与催化剂表面特性(如羟基丰富度和O2-位点)和反应条件(如反应温度和压力)相关;最后提出了当前研究存在的挑战,并对研究前景作出展望。
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    19. 生物农药苏云金芽孢杆菌的研究进展
    朱玮;赵兵;王晓东;王玉春
       2004, 4 (3): 282-288.  
    摘要2611)      PDF (93KB)(2188)    收藏
    苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)制剂是目前应用广泛而有效的一种微生物杀虫剂.本文介绍了苏云金芽孢杆菌的菌种优选、发酵过程及剂型研究进展,具体阐述了发酵过程中培养基和发酵条件的优化、各种发酵方式和发酵设备等. 指出了目前发酵生产苏云金芽孢杆菌中存在的问题,提出了解决问题的建议并展望了其发展前景.
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    20. [1ChCl:2EG]/CrCl3o6H2O低共熔溶剂的物化性质
    张贤杰 张志 李坚 华一新 徐存英 李艳
    过程工程学报    2016, 16 (4): 615-621.   DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215425
    摘要1156)      PDF (789KB)(721)    收藏
    实验研究了低共熔溶剂[1ChCl:2EG]/CrCl3?6H2O的熔点、密度、表面张力、粘度和电导率与CrCl3?6H2O浓度和温度的关系. 结果表明,[1ChCl:2EG]/CrCl3?6H2O的最低共熔点为211 K,具有较宽的低温液程;密度与温度呈良好的线性关系并随CrCl3?6H2O浓度升高略微增大;表面张力比水小但比传统的有机溶剂高,并随CrCl3?6H2O浓度升高而略微增大;温度从293 K升高到343 K,[1ChCl:2EG]/CrCl3?6H2O的粘度显著降低,而电导率则明显增大,CrCl3?6H2O浓度为0.3 mol/L时,该溶剂体系粘度最小,电导率最高;CrCl3?6H2O和[1ChCl:2EG]/(0.3 mol/L) CrCl3?6H2O在923 K下分解后产物都是CRO3;1ChCl:2EG和[1ChCl:2EG]/(0.3 mol/L) CrCl3?6H2O均可在383 K内保持稳定.
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    21. 钠离子电池层状氧化物正极材料改性研究进展
    李苗苗 邱祥云 尹延鑫 张涛 戴作强
    过程工程学报    2023, 23 (6): 799-813.   DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.222296
    摘要279)   HTML89)    PDF (47402KB)(290)    收藏
    由于储量丰富、价格低廉及安全环保等突出优点,钠离子电池(SIBs)被认为是大规模储能应用的主要候选技术之一,而正极材料的开发也决定了钠离子电池的商业化进程和最终性能。钠离子电池层状氧化物正极材料,具有比容量高、构造简单、稳定性好等优势,是最富有前景的钠电正极材料之一。但此类材料目前仍面临电化学过程的不可逆变化、空气中储存不稳定和界面稳定性较差等问题,严重制约着钠离子电池商品化进程的发展。为了解决材料所存在的这些问题,研究人员对其进行改性优化。据此,本工作综述了钠电正极材料层状氧化物离子掺杂、表面包覆、纳米结构设计、P/O混合相等改性措施所取得的成效,为钠电正极材料层状氧化物改性研究提供了基础,并对层状氧化物的后续发展趋势进行了展望。
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    22. 微孔膜乳化法制备大粒径琼脂糖微球
    林楠 吴颉 郑国钧 马光辉 苏志国
       2009, 9 (5): 953-961.  
    摘要1535)      PDF (478KB)(934)    收藏
    以6%的琼脂糖溶液为水相,不同体积配比的液体石蜡(LP)和石油醚(PE)的混合溶液为油相,PO-5S为乳化剂,采用微孔膜乳化法制备了平均粒径为90 mm的琼脂糖微球. 考察了SPG膜孔大小、油相组成、反应温度、压力等因素对成球粒径及其分布的影响. 结果表明,在使用膜孔为25.9 mm的微孔膜、LP/PE体积比为11:1及65℃的条件下可制得均一的大粒径琼脂糖微球,微球平均粒径为93.3 mm,粒度分布系数为1.25,且各批产品的相对标准偏差仅为1.34%,产品重复性良好.
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    被引次数: Baidu(24)
    23. 铬酸钾电解-结晶制备重铬酸钾的工艺
    郭英超 张永强 余志辉 魏广叶 李永利 曲景奎 齐涛
    过程工程学报    2016, 16 (4): 673-678.   DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215394
    摘要1598)      PDF (667KB)(882)    收藏
    利用阳离子膜,以K2CrO4电解结晶制备K2Cr2O7,考察了电流密度、温度、阴极液KOH浓度、阳极液K2CrO4浓度等因素对转化率、电流效率和直流能耗的影响;研究了K2Cr2O7不同浓度、不同转化率下的结晶纯度和收率及搅拌速率、降温速率和晶种加入量等对晶体粒度分布和形貌的影响. 结果表明,最佳电解工艺条件为:电流密度0.2 A/cm2,电解温度80℃,阴极液KOH浓度50 g/L,阳极液K2CrO4浓度400 g/L. K2Cr2O7转化率大于90%时,结晶纯度不低于99.8%. 优化的结晶条件为:溶液初始K2Cr2O7浓度500 g/L,搅拌速率300 r/min,降温速率0.5℃/min,不添加晶种. 所得产品符合GB 28657-2012要求.
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    24. 高熵氧化物的制备及应用研究进展
    项厚政 权峰 李文超 刘晓磊 冒爱琴 俞海云
    过程工程学报    2020, 20 (3): 245-253.   DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.219228
    摘要2929)      PDF (834KB)(938)    收藏
    高熵氧化物作为近几年发展起来的新型氧化物体系,打破了传统掺杂氧化物的设计理念,由五种及以上氧化物以等摩尔或近等摩尔构成,因其具有简单的结构和优异的性能等受到国内外研究人员的广泛关注。高熵氧化物由于多主元且主元之间混乱排列,易形成岩盐型、氟化钙型、尖晶石型或钙钛矿等固溶体结构,从而表现出优异的性能,尤其在能源存储材料和磁性材料方面有十分广阔的应用前景,但目前对高熵氧化物应用研究较少。本工作介绍了国内外高熵氧化物的制备方法,主要包括固相法、热解法、共沉淀法、水热合成法和液相燃烧合成法等,比较了各方法的优缺点和发展前景;归纳了高熵氧化物作为锂离子电极材料、巨介电材料、磁性材料和催化材料等方面的应用;指出了高熵氧化物目前研究存在的问题,讨论了解决措施,展望了高熵氧化物未来的发展趋势。
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    25. 水淬铜渣的矿物学特征及其铁硅分离
    赵凯 程相利 齐渊洪 甄常亮 师学峰
       2012, 12 (1): 38-43.  
    摘要1025)      PDF (492KB)(693)    收藏
    采用XRD、SEM、化学分析等方法对水淬铜渣进行了矿物学研究,铜渣的主要物相为铁橄榄石,铜主要以冰铜形式存在;炉渣基本呈非晶态,结构致密,冰铜相结晶不充分,粒度基本在5 mm以下,铁和硅主要以铁橄榄石形式存在,采用选矿法不能有效分离,因此提出了固相快速还原-高温熔分工艺. 结果表明,在碱度大于0.5、终渣熔点1300℃以上、加入添加剂、熔分温度1350℃以上可获得较高的铁、铜回收率,铜和铁回收率可分别达93%和87%;炉渣中铁含量小于5%、铜含量小于0.10%,尾渣可作为生产建材的原料,该工艺能实现铜渣中铁硅分离和铜渣综合利用.
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    被引次数: Baidu(28)
    26. 颗粒群研究:多相流多尺度数值模拟的基础
    毛在砂
       2008, 8 (4): 645-659.  
    摘要1653)      PDF (563KB)(1105)    收藏
    用两流体模型及颗粒轨道模型数值模拟过程工程设备中的多相流,都需要表达浓度较高的分散相和连续相间的作用力的本构方程. 本工作综述了多相流中颗粒受力研究的现状和尚待解决的问题. 对单个颗粒(包括流体颗粒)在静止和运动流体中的受力情况的研究结果比较丰富,但对颗粒群的研究则很不充分. 对颗粒受的曳力研究较多,但还缺乏可信的计算升力、非稳态力等的公式. 因此颗粒群的研究成为多相流准确多尺度数值模拟的关键. 开发能处理整体和局部均存在非均匀性的多相流的高效算法也是有待克服的困难.
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    27. 氨气吸附材料的研究进展
    王均利 曾少娟 陈能 尚大伟 张香平 李建伟
    过程工程学报    2019, 19 (1): 14-24.   DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.218171
    摘要1966)      PDF (1034KB)(1045)    收藏
    氨是一种典型的有毒有害气态碱性污染物,也是PM2.5二次颗粒物的主要成因之一,大量含氨尾气排放不仅严重影响人类健康和生活环境,还会造成氨资源浪费。本工作综述了近年来多孔材料用于氨气吸附分离的研究现状和进展,重点论述了沸石、硅胶、活性炭、氧化石墨烯、多孔有机聚合物、共价有机骨架和金属?有机骨架材料改性前后对氨气的吸附性能,总结了吸附材料的改性方法,分析了该领域发展面临的主要问题,对未来的研究方向提出了建议。
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    28. 生物合成尼龙新材料核心单体二元胺研究进展
    蔺琨 李壮 王坤 毕莹 纪秀玲 张志刚 黄玉红
    过程工程学报    2023, 23 (7): 958-971.   DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.223147
    摘要291)   HTML13)    PDF (1140KB)(225)    收藏
    二元胺是聚酰胺、聚氨酯和聚脲等高分子材料合成的核心单体,生产需求巨大。在碳中和大背景下,合成生物基二元胺是实现低碳生产和可持续发展的有效途径,借助合成生物学、代谢工程、蛋白质工程等策略能够设计和开发高效的二元胺生物合成关键酶和途径。本工作简述了1,4-丁二胺、1,5-戊二胺、1,6-己二胺的天然或人工合成路径,围绕微生物从头合成发酵和全细胞催化两种合成策略综述了二元胺的合成进展,丁二胺的生物合成主要包括鸟氨酸脱羧与赖氨酸脱羧路径,目前主要以发酵法生产丁二胺,但丁二胺的产率较低,不能达到工业生产的需求;戊二胺的生物合成路径为赖氨酸脱羧,主要采用发酵法和全细胞催化法,其中全细胞催化合成戊二胺更为高效,技术趋于成熟,已被广泛应用于规模化生产;己二胺目前主要是通过构建人工途径进行生物合成。另外,针对二元胺生物合成过程遇到的副产物多、菌株活性差、产率低、分离纯化困难等问题与挑战,提出了结合代谢工程和蛋白质工程优化关键酶催化、探索二元胺积累造成细胞损伤的影响机制、增强酶催化专一性和活性以提高生产强度、优化发酵体系、简化后续分离纯化步骤等提高生物合成二元胺的方法,同时指明了未来生物基二元胺工作的重要方向并展望了生物基二元胺的发展前景。
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    29. 聚醚胺基聚脲的合成及其性能
    王明慧 黄学青 王卫
       2009, 9 (3): 598-602.  
    摘要1388)      PDF (325KB)(804)    收藏
    以乙二胺、氯乙醇和环氧氯丙烷为原料制备线型聚醚胺(PEA),分别用脂肪族二异氰酸酯(IPDI或HDI)与PEA进行交联,制得网络结构聚脲P1A, P1, P1B和P2,研究了聚脲的结构和热分解性能及其在水溶液中的酶促降解性. 结果表明,聚合物的热分解过程主要有2个阶段:由酰胺键断裂引起的失重,P1A, P1, P1B和P2失重速率最大时的温度分别为337.3, 367.6, 372.7和367.4℃;由PEA主链断裂引起的失重,P1A, P1, P1B和P2失重速率最大时的温度分别为440.5, 422.5, 444.9和482.7℃. P1在有木瓜蛋白酶的PBS缓冲溶液中(pH=7.42), 60 d后失重率超过40%. 随着交联剂IPDI用量增加,聚合物的热分解温度提高,生物降解速率降低.
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    30. 碳酸锂的制备及其纯化过程的研究进展
    赵春龙 孙峙 郑晓洪 高文芳 张延玲 林晓
    过程工程学报    2018, 18 (1): 20-28.   DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.217234
    摘要1689)      PDF (1258KB)(675)    收藏
    近年来,随着锂离子电池的广泛应用及动力汽车产业的兴起,锂的需求量逐年增加. 碳酸锂作为一种最重要的基础锂盐,在锂离子电池中广泛应用,主要用于合成锂离子电池正极材料. 目前,高纯碳酸锂主要通过从矿石提锂浸出液或盐湖卤水中经过纯化工艺制备. 纯化方法主要包括碳化法、苛化法、电解法、碳酸锂重结晶法及离子交换法等. 但碳酸锂制备和纯化过程中存在诸多问题,如锂钠的深度分离、高纯碳酸锂的制备等. 本工作对碳酸锂制备及纯化方法进行综述,指出了碳酸锂制备及纯化过程中存在的主要问题及未来的发展方向.
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