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    1. 铅、镉和锌污染对芦苇幼苗氧化胁迫和抗氧化能力的影响
    王正秋;江行玉;王长海
       2002, 2 (6): 0-0.  
    摘要1543)      PDF (228KB)(693)    收藏
    对Pb, Cd和Zn胁迫下芦苇幼苗叶片和根内超氧阴离子自由基(O2-)和过氧化产物丙二醛(MDA)的含量、电解质渗漏以及超氧化物岐化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性进行了研究. 结果表明,受3种重金属的影响,叶片和根内O2- 积累,MDA含量增加,伴随着电解质渗漏增大,显示发生了膜脂过氧化,细胞膜系统遭到破坏;作为植物抗氧化系统中的关键酶,SOD和POD活性高于对照,说明在重金属胁迫下芦苇幼苗体内的抗氧化能力增强. 可见,在重金属污染下细胞内O2- 浓度升高带来的膜脂过氧化增强是重金属伤害植物的主要原因;而保护酶系统SOD和POD活性的升高则可能是芦苇抗过氧化的机理之一.
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    2. 生态工业园区的MINLP模型
    陈定江;李有润;沈静珠;胡山鹰
       2002, 2 (1): 0-0.  
    摘要2479)      PDF (224KB)(613)    收藏
    生态工业园区的设计和管理需要建立在定量分析的基础上,目前仍然是一个薄弱环节. 本文提出了一个引入逻辑表达式的生态工业园区模型,可以通过对一个混合整数非线性规划(MINLP)问题进行求解来获得有价值的参考信息. 模型可以分为成员模型和连接模型两部分,成员模型作为积木,通过连接模型搭建成不同拓扑结构的生态工业园区方案. 开发的生态工业园区模型具有良好的扩展性、可修改性、可重用性,可以作为生态工业园区决策系统的核心模型. 以山东枣庄市南工业区为对象进行了案例分析. 模型用非线性优化软件LINGO求解.
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    3. 纳米Fe3O4颗粒的表面包覆及其在磁性氧化铝载体制备中的应用
    张冠东;官月平;单国彬;安振涛;刘会洲
       2002, 2 (4): 0-0.  
    摘要1586)      PDF (189KB)(653)    收藏
    通过对共沉淀得到的Fe3O4磁性纳米颗粒在硅酸钠溶液中进行酸化处理,获得了表面包覆SiO2层的Fe3O4磁性组份. 由于SiO2的位阻作用,限制了Fe3O4微晶的团聚与继续生长,使Fe3O4核心分散在产物中保持较小的晶粒尺寸,包覆产物表现出超顺磁性,同时提高了磁性组份的耐候性. 将上述磁性组份加入到氢氧化铝溶胶中,采用内凝胶法(油中成型法)制备出磁性球形氧化铝载体,磁性组份外表的SiO2包覆层的隔离作用防止了磁性核心与载体组份之间发生的反应,也避免了铁组份可能对后续负载的催化剂活性组份造成的不良影响. 制备的磁性氧化铝载体具备超顺磁性,磁性氧化铝载体的磁性能因内部磁性核心组份的改变而发生一定变化.
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    4. 外源蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达策略
    朱红裕;李强
       2006, 6 (1): 150-155.  
    摘要1366)      PDF (287KB)(948)    收藏
    长期以来,大肠杆菌一直是表达外源蛋白的首选表达系统. 但由于外源蛋白在表达过程中容易被宿主细胞蛋白酶降解或者形成包涵体,其应用受到了限制. 本文综述了在大肠杆菌中表达可溶外源蛋白的策略和进展,以期提高具有生物活性的外源基因的表达水平.
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    5. 黄孢原毛平革菌选择性合成木质素过氧化物酶和锰过氧化物酶
    李华钟;章燕芳;华兆哲;陈坚
       2002, 2 (2): 0-0.  
    摘要2352)      PDF (166KB)(609)    收藏
    在黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)的限氮浸没式培养中,研究了不同条件对选择性合成木质素过氧化物酶(LiP)和锰过氧化物酶(MnP)的作用. LiP只在很窄的氮源浓度范围内(0.8~1.8 mmol/L)才能测到,而MnP在较宽浓度范围内(0.4~1.8 mmol/L)表现出较高的酶活水平. 培养基中缺乏Mn2+不能合成MnP,但可以得到活力较高的LiP. [Mn2+]在0.06~0.84 mmol/L时可获得LiP. 添加微量Mn2+即可获得较高活力的MnP,此后增加Mn2+对MnP的活力影响不大,直至浓度为3.36 mmol/L才表现出明显的抑制作用. 通纯氧可使LiP活力提高50%,但对MnP影响不大.
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    6. 固体酸催化棉籽油酯交换制备生物柴油
    陈和;王金福
       2006, 6 (4): 571-575.  
    摘要2359)      PDF (217KB)(658)    收藏
    生物柴油(脂肪酸甲酯)可以由棉籽油与甲醇在酸催化剂的作用下通过酯交换反应制得. 通过硫酸改性氧化钛、氧化锆,并经过高温煅烧得到了相应的固体强酸催化剂TiO2-SO42-, ZrO2-SO42-,并对催化剂活性进行了评价. 实验结果表明,TiO2-SO42-和ZrO2-SO42-与改性前的氧化物相比具有较高的酯交换反应活性. 在230℃、醇油摩尔比12:1及催化剂用量为棉籽油2%(w)的条件下,反应8 h后甲酯的收率达到90%以上. 与固体碱催化剂相比,固体酸催化剂对原料的酸度有更强的适应性. 红外吡啶吸附光谱表明,TiO2-SO42-与ZrO2-SO42-具有较强的L酸和B酸中心.
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    7. 不同氮磷水平下微小原甲藻对营养盐的吸收及光合特性
    石岩峻;胡晗华;马润宇;丛威;蔡昭铃
       2004, 4 (6): 554-560.  
    摘要2386)      PDF (83KB)(702)    收藏
    研究了微小原甲藻对无机氮、磷的吸收特性和在室内批量培养条件下,无机氮、磷浓度对微小原甲藻生长和光合作用的影响. 结果表明,低氮(0.0882 mmol/L NaNO3)条件下,微小原甲藻具有最高的比生长速率,为0.46 d 1,而中氮(0.882 mmol/L NaNO3)条件下具有最大的细胞密度,为54900个/mL,分别比低氮和高氮(2.646 mmol/L NaNO3)下增加7.2 和20.1 . 随着培养基中磷浓度的升高,最大细胞密度和比生长速率也增加,在高磷(0.108 mmol/L KH2PO4)条件下达到最大值,分别为57400个/mL和0.45 d 1. 高营养源(高氮或高磷)状态下生长的藻细胞具有更高的单位细胞和单位叶绿素a表示的光饱和的光合作用速率(Pmchl a和Pmcell)和光饱和点. 低氮和高氮条件下的藻细胞同样具有高的单位细胞和单位叶绿素a表示的光合效率( chl a和 cell),而单位叶绿素a表示的光合效率( chl a)则在高磷下最大. 在氮源充足条件下,低的N/P有利于微小原甲藻细胞的生长.
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    8. 金属钛生产工艺研究进展
    王志;袁章福;郭占成
       2004, 4 (1): 90-96.  
    摘要2612)      PDF (194KB)(756)    收藏
    介绍了制备金属钛的传统方法:Kroll法、Hunter法及熔盐电解法的工艺原理和概况,同时介绍了在这些方法的基础上正在开发和改进的钛制备方法,包括导电体介入还原法、连续生产钛粉的Armstrong法和直接电化学还原TiO2的FFC剑桥工艺,分析了各种方法的机理及特点. 由此指出降低钛生产成本的新工艺发展方向是转变现有间歇的海绵钛生产工艺为连续的金属钛粉及其合金的生产工艺.
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    9. 有机阴离子柱撑水滑石的插层组装及超分子结构
    李殿卿;冯桃;Evans D G;段雪
       2002, 2 (4): 0-0.  
    摘要1438)      PDF (225KB)(708)    收藏
    以水滑石Mg4Al2(OH)12CO3.4H2O为前体,采用离子交换法进行插层组装制备了丁二酸、己二酸、十二烷基磺酸、对羟基苯甲酸、苯甲酸和对苯二甲酸柱撑水滑石,并用XRD, FTIR和DTA测试技术对样品进行了表征. 结果表明,通过控制离子交换条件,6种有机酸根离子可以插入水滑石的层间完全取代CO32–离子,并形成具有超分子结构的稳定有机阴离子柱撑水滑石.
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    10. 难选氧化锌矿氨浸动力学
    朱云;胡汉;苏云生;杨保民
       2002, 2 (1): 0-0.  
    摘要1428)      PDF (199KB)(585)    收藏
    兰坪氧化锌矿氨浸的动力学实验表明,氧化锌矿的氨浸动力学遵从不生成固体产物层的未反应核缩减模型,即符合1–(1–a)1/3=[MkCn/(brd0)]t方程. 通过研究氨水的浓度、温度以及矿石粒度对难选氧化锌矿浸出速率的影响,发现氧化锌矿氨浸反应为一级反应,得到反应的活化能为11.1 kJ/mol,为边界层扩散控制.
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    11. 多糖免疫调节和抗肿瘤研究进展
    王统一;赵兵;王玉春
       2006, 6 (4): 674-682.  
    摘要1484)      PDF (515KB)(715)    收藏
    增强免疫和抗肿瘤活性是多糖重要的生物活性. 研究表明,多糖可以通过增强免疫细胞活性、激活细胞因子的分泌、诱导生成抗体及激活补体系统等作用增强机体免疫功能. 多糖的抗肿瘤途径主要为抑制肿瘤细胞的生长、蛋白质及核酸的合成,诱导肿瘤细胞凋亡、影响癌基因的表达及改变肿瘤细胞膜的生长特性. 本文介绍了近年来多糖免疫调节和抗肿瘤研究方面的进展.
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    12. 山核桃壳活性炭制备及其吸附苯胺特性
    余筱洁 周存山 王允祥 庞林江
       2010, 10 (1): 65-69.  
    摘要1329)      PDF (215KB)(684)    收藏
    采用磷酸法制备山核桃壳活性炭,并以磷酸浓度、活化温度和活化时间为因素,亚甲基蓝脱色力、碘吸附值及得率为指标,进行正交设计优化,从热力学角度研究了山核桃壳活性炭对苯胺的吸附行为. 结果表明,磷酸法制备山核桃壳活性炭的优化工艺条件为:磷酸50%(w),活化温度300℃,活化时间45 min. 在此条件下,活性炭得率为53.21%,碘吸附值为804.36 mg/g,亚甲基蓝脱色力为102 mL/g. 在所研究的条件范围内,活性炭对苯胺的吸附能力随温度升高而增大,酸性条件有利于吸附. 吸附是自发吸热的物理吸附过程,遵循Freundlich吸附等温线.
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    13. 碳酸铝铵低温热分解制备a-Al2O3超细粉末
    杨晔;吴玉程;李勇;崔平
       2002, 2 (4): 0-0.  
    摘要1535)      PDF (343KB)(704)    收藏
    利用硫酸铝铵溶液和碳酸氢铵溶液的沉淀反应制备碳酸铝铵前驱体,通过在碳酸铝铵中同时添加α–Al2O3籽晶和硝酸铵, 使得α相的转变温度从1150℃降低到950℃, 获得了尺寸均匀、团聚较小、平均粒径为90 nm的球形α–Al2O3超细粉末. 相变过程为:无定型→g→g+α→α,并没有出现高温过渡型相q相.
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    14. 微波强化膨润土的改性及其作用机理
    韦藤幼;曹玉红;童张法
       2005, 5 (4): 411-413.  
    摘要2507)      PDF (162KB)(593)    收藏
    在半干条件下采用微波辐射,制备了钠基及有机膨润土. 实验方法为先用溶解有改性剂的少量乙醇溶液与原料膨润土混合,然后把所得到的半干物料置于微波场中进行加热反应,最后通过洗涤、过滤及干燥得到产品. 与传统的湿法改性相比较,微波半干法不但钠化和有机化反应时间分别缩短60倍和90倍,而且由于反应后洗涤及过滤容易,产率分别提高11.5%和16%. 通过对影响反应的因素进行分析,探讨了微波的作用机理,认为微波辐射加快了传质速度,当膨润土颗粒粒径小于355 mm及微波辐射强度大于50 W/g时,传质速度已超过反应速度,过程受反应控制.
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    15. 离子液体物理化学性质数据库及QSPR分析
    孙宁;张锁江;张香平;李增喜
       2005, 5 (6): 698-702.  
    摘要1822)      PDF (371KB)(754)    收藏
    收集了1984~2004年文献中报道的有关离子液体物理性质的数据,建立了离子液体物理性质数据库. 数据库共包含600多种离子液体,约3500条数据. 基于这些数据,进行了离子液体定量结构-性质相关性(QSPR)的研究,对两种常见体系(双取代咪唑四氟硼酸盐和双取代咪唑六氟磷酸盐)的熔点进行了关联和预测. 研究结果对离子液体的设计与应用具有指导意义.
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    16. 机械活化对木薯淀粉醋酸酯化反应的强化作用
    黄祖强;陈渊;钱维金;童张法;黎铉海
       2007, 7 (3): 501-505.  
    摘要2141)      PDF (209KB)(575)    收藏
    采用搅拌球磨机对木薯淀粉进行机械活化,以不同活化时间的木薯淀粉为原料,以醋酸酐为酯化试剂、甲磺酸为催化剂制备淀粉醋酸酯,并以取代度为评价指标,分别研究了机械活化时间、反应时间、反应温度、催化剂用量及醋酸酐用量对木薯淀粉醋酸酯化反应的影响. 结果表明,机械活化对木薯淀粉酯化反应有显著的强化作用,活化时间越长,取代度越高. 主要原因是机械活化使木薯淀粉紧密的颗粒表面和结晶结构受到破坏,降低了结晶度,酯化试剂更容易渗透到颗粒内部使淀粉醋酸酯化. 其他因素对淀粉酯化反应的影响规律受活化时间的制约,活化时间越长,酯化反应对反应温度、催化剂及醋酸酐浓度的依赖性越低. 并利用红外光谱对木薯淀粉、活化淀粉及高取代度淀粉醋酸酯的结构进行了表征.
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    17. 环氧氯丙烷活化琼脂糖凝胶过程强化及性能评价
    史清洪;彭冠英;孙舒;孙彦
       2007, 7 (4): 743-746.  
    摘要1480)      PDF (278KB)(805)    收藏
    环氧氯丙烷的低水溶性和活化过程中环氧基水解制约了高活化效率的获得. 通过引入亲水性有机试剂二甲基亚砜,研究了提高Sepharose CL-6B介质环氧基活化密度的方法. 研究结果显示,二甲基亚砜溶剂体系消除了琼脂糖凝胶与环氧氯丙烷之间的相界面,形成了均相反应体系,强化了活化反应. 在10%(j)环氧氯丙烷、0.8 mol/L氢氧化钠及反应时间2.5 h的优化条件下,环氧基活化密度可达100 mmol/mL以上. 上述活化过程对介质的性能没有明显影响. 活化介质对5-氨基吲哚的偶联密度达到95.3 mmol/mL,较常规活化方法提高75%以上.
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    18. 改性纳米Al(OH)3粉体的制备
    刘有智;李裕;柳来栓
       2003, 3 (1): 0-0.  
    摘要1562)      PDF (363KB)(675)    收藏
    以铝酸钠溶液和二氧化碳气体为原料,采用碳分法制备纳米Al(OH)3粉体. 考察了原料液浓度、气液流量比、旋转填料床转速等因素对Al(OH)3粒径d50的影响. 在Al(OH)3胶体溶液中添加复合表面活性剂三乙基苄基氯化铵/磷酸钠(TEBAC/PO43-),对Al(OH)3粒子进行防团聚研究. 利用XRD和TEM等测试方法对最终产物进行了分析表征,表明所制备的Al(OH)3粒子呈单斜晶系,具有憎水性,粒度分布均匀,平均粒径20 nm.
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    19. 用改进的内外迭代法数值模拟Rushton涡轮搅拌槽流场
    王卫京;毛在砂
       2002, 2 (3): 0-0.  
    摘要1467)      PDF (249KB)(640)    收藏
    在有挡板的搅拌槽中,受搅拌桨驱动的液体在挡板的作用下会产生复杂的三维湍流流动.利用“快照”法思路和改进的内外迭代法及k–e湍流模型对Rushton涡轮有挡板的搅拌槽进行了整体数值模拟. 同文献中的实验数据进行了比较,模拟值同实验值基本吻合. 改进后的内外迭代法不依赖经验公式和实验数据,有一定的通用性.
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    20. 基于离子液体的燃料油萃取脱硫过程
    曾小岚;李丹;张香平;王蕾;张锁江
       2007, 7 (3): 506-509.  
    摘要1443)      PDF (196KB)(589)    收藏
    以咪唑类离子液体作为萃取脱硫剂,在正戊烷和甲苯的混合溶液中加入少量的噻吩构成油品模拟体系. 采用正交实验,系统考察了单级萃取中温度、时间、剂油比以及离子液体碳数对脱硫效率的影响,得到了较优的脱硫条件:温度约40℃,反应时间约50 min,剂油比为1:1,侧链碳数为10. 回归得到了模拟油品中脱除噻吩的萃取动力学方程. 该研究为基于离子液体的燃料油脱硫工艺提供了重要的基础.
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    被引次数: Baidu(116)
    21. 低品位氧化锌矿堆浸实验研究
    杨大锦;谢刚;贾云芝;杨德明;彭建蓉
       2006, 6 (1): 59-62.  
    摘要1477)      PDF (202KB)(520)    收藏
    对含锌11.49%的低品位氧化锌矿以自然粒度筑堆,堆高1 m,浓酸熟化、板结后,采用间歇式喷淋(1/3闲置),喷淋强度10~12 L/(m2×h),堆浸温度20~32℃,堆浸浸出液终点pH值控制在1.0~1.5,经过13周的堆浸后,2 t规模低品位氧化锌矿的锌堆浸浸出率大于93%. 堆浸渣石灰乳处理以消除其可能的环境污染. 低品位氧化锌矿堆浸浸出工艺在技术上是可行的.
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    22. 常压下高浓度NaOH浸取铝土矿预脱硅
    杨波;王京刚;张亦飞;张懿
       2007, 7 (5): 922-927.  
    摘要1579)      PDF (315KB)(734)    收藏
    探讨了常压下高浓度NaOH浸取铝土矿的预脱硅过程中初始NaOH浓度、反应温度、浸出时间和碱矿比等因素对氧化铝、氧化硅浸出率及剩余固相中铝硅比的影响,并得出动力学方程. 结果表明,在50% NaOH溶液、碱矿比2.5及135℃浸出时,反应时间5~20 min内,可使铝土矿铝硅比由7.6提高到12以上,从而满足拜尔法生产氧化铝对铝土矿的品位要求. 用此方法处理铝土矿预脱硅,可以免去物理选矿环节,与其他化学选矿方法相比,具有节能降耗的优点,同时提高铝土矿品位,为中低品位铝土矿的开发利用开辟了一条新途径.
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    23. 直接微生物燃料电池的构建及初步研究
    连静;冯雅丽;李浩然;刘志丹;周良
       2006, 6 (3): 408-412.  
    摘要2329)      PDF (508KB)(622)    收藏
    利用Geobacter metallireducens能够以Fe(OH)3固体作电子受体进行呼吸的特性,用其构建直接微生物燃料电池,初步考察了产电情况和产电原理. 实验证明,Geobacter metallireducens直接微生物燃料电池的电能产出主要依赖于吸附在电极上的细菌. 燃料醋酸钠可以完全氧化至CO2,反应结束后其浓度低于检测下限(<10 mmol/L). 电子回收率达80%,电流密度达704.4 mA/m2.
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    24. 解吸-内部沸腾两步法提取黄连小檗碱的工艺及机理
    韦藤幼;赵钟兴;童张法
       2006, 6 (3): 380-383.  
    摘要1418)      PDF (166KB)(603)    收藏
    采用解吸-内部沸腾两步法强化植物有效成分提取,首先用少量低沸点解吸剂饱和植物组织,以使组织内部的有效成分充分解吸,然后快速加入温度高于解吸剂沸点的溶剂,使植物组织内部的解吸剂迅速被加热至沸腾,强化传质过程. 对黄连中的小檗碱提取实验结果表明,两步法提取2次只需6 min,提取浸膏中小檗碱含量达到53.3%,颗粒度在160~400 mm范围内对提取效果基本没有影响. 热水温度影响实验发现,当内部沸腾发生时提取速度发生突变. 两步法提取黄连不但比传统法优势明显,而且容易实现,应用前景良好.
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    25. 燃煤过程NOx抑制与脱除技术的现状与进展
    陈彦广;王志;郭占成
       2007, 7 (3): 632-638.  
    摘要1314)      PDF (316KB)(741)    收藏
    根据NOx产生的机理和特点,燃煤过程NOx抑制与脱除技术主要包括无氮燃烧技术、低NOx燃烧技术以及烟气脱硝三类. 本工作综合分析了常见的脱硝技术的特点与发展现状,并介绍了近年来国内外发展的脱硝新工艺和新技术. 无氮燃烧技术和烟气脱硝技术成本较高,现有的低NOx燃烧技术脱硝率较低,需要开发燃烧过程中抑制NOx生成的新技术以适合我国当前的形势. 利用煤燃烧的解耦耦合原理,提出了在钢铁生产烧结过程中抑制NOx生成的新方法.
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    26. 低温高活性NO氧化催化剂Mn-V-Ce/TiO2的制备与性能
    郑足红 童华 童志权 张俊丰 黄妍
       2008, 8 (6): 1204-1212.  
    摘要2335)      PDF (391KB)(756)    收藏
    采用浸渍法制备了新型NO氧化催化剂Mn-V-Ce/TiO2,考察了组分配比、载体种类、焙烧温度等制备条件和反应温度、NO进口体积分数、O2含量、空速等操作条件对其催化活性的影响,对载体和催化剂分别进行了BET和XRD分析. 结果表明,10%Mn-3%V2O5-20%CeO2/TiO2在300℃焙烧6 h得到的Mn-V-Ce/TiO2具有最佳催化氧化活性,NO体积分数500′10-6,O2体积分数10%;空速8000 h-1、温度200℃或空速5000 h-1、温度175℃条件下,出口NOx的氧化度(NO2/NOx)均达到50%~60%,NOx能取得最大的吸收效率;250℃、8000 h-1时,氧化度可达74%;250℃、5000 h-1时,氧化度可达86.6%.
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    被引次数: Baidu(103)
    27. H2O和SO2对Mn-Fe/MPS催化剂用于NH3低温还原NO的影响
    黄继辉 童华 童志权 张俊丰 黄妍
       2008, 8 (3): 517-522.  
    摘要1572)      PDF (404KB)(859)    收藏
    研究了H2O和SO2对Mn-Fe/MPS催化剂低温下选择性催化NH3还原(SCR)NO的影响. 结果表明,Mn-Fe/MPS催化剂具有良好的催化活性,在空速为20000 h-1、反应温度433 K时,NO的SCR转化率达99.1%. 在反应温度低于413 K时,水蒸汽(10%, j)在一定程度上降低了催化活性;超过433 K时,这种影响可完全消除,NO的SCR转化率达到97.8%以上. 低浓度SO2(100′10-6)存在条件下,443 K时催化效率仍可稳定在97.2%. 在水和SO2共存的情况下,生成的硫酸盐和亚硫酸盐沉积在催化剂表面导致催化剂逐渐失活,FT-IR测试也表明伴随SCR反应生成了硫酸铵. 提高反应温度可以延缓催化剂的失活. 此外还研究了不同活化温度对催化剂活性恢复的影响,结果表明,当活化温度达到773 K时,催化剂活性可以完全恢复. 本研究中的催化剂的综合性能优于目前文献报道的其他催化剂.
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    28. 抗生素AGPM摇瓶发酵条件的正交实验
    石炳兴;赵红;刘喜朋;元英进;胡宗定
       2001, 1 (4): 0-0.  
    摘要1570)      PDF (150KB)(647)    收藏
    采用正交实验设计考察了培养基组成对新型抗生素AGPM发酵的影响,改进后在培养基组成为(g/L):葡萄糖5, 玉米淀粉40, 黄豆饼粉16, 玉米浆2 ml, K2HPO4 1.0, MgSO4×7H2O 0.5, NaCl 0.5, 淀粉酶0.05及pH 5.5的条件下,单位发酵液的活性提高了18.9倍;同时表明较高的碳氮比对抗生素AGPM的合成有利.
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    29. 基片上镀TiO2薄膜光催化降解有机磷农药
    武正簧;王宝风
       2001, 1 (4): 0-0.  
    摘要2761)      PDF (128KB)(591)    收藏
    以基片上镀TiO2薄膜为光催化剂降解有机磷农药. 结果表明,基片为铜丝比基片为钛网和硅片时光催化降解率高;随光照时间延长,光降解率增大;当溶液pH值为2时,光降解率最高;对于钛网,当退火温度为450℃时光催化降解率最大;用HNO3调节溶液pH值比用H2SO4和HCl调节光降解率高;膜使用次数越多,光催化活性越小;硫杆磷酸酯类农药比磷酸酯类农药更容易发生光催化降解;农药浓度越稀,越容易进行光催化降解. 当用铜丝作为基底物、光照时间为60 min 时,光催化降解率可高于80%.
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    30. 疏水性离子液体为溶剂对Co2+和Cd2+废水的萃取性能
    李长平;辛宝平;徐文国;朱庆荣;卢士香
       2007, 7 (4): 674-678.  
    摘要1545)      PDF (265KB)(657)    收藏
    研究了疏水性离子液体[Bmim]PF6(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐)、[Hmim]PF6(1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐)和[Omim]PF6(1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐)对Co2+和Cd2+的萃取性能. 结果表明,未加入螯合剂时,离子液体对Co2+和Cd2+的萃取率都很低. 螯合剂的加入大大提高了离子液体对重金属离子的萃取性能,Co2+和Cd2+的萃取率分别由原来的2.06%和1.82%提高到96.37%和93.68%. 不同螯合剂对离子液体萃取Co2+和Cd2+有一定的影响. 离子液体碳链长度的增加有利于Co2+和Cd2+的萃取. 与传统有机溶剂相似,离子液体萃取重金属离子过程中具有很强的pH摆动效应,当pH<2时,Co2+和Cd2+的萃取率几乎为0,而当pH>6时,Co2+和Cd2+的萃取率均大于90%. 运用萃取过程中的pH摆动效应对Cd2+进行反萃取,实现了离子液体的回用.
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