过程工程学报

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1. 垂直多孔道中的变质量流动

徐志刚;俞丰;李瑞江;吴勇强;朱子彬;张成芳

2003, 3 (1): 0-0.

摘要（1704）

PDF （268KB）（903）

导出了在垂直圆形多孔通道中的分流和合流流动含重力项的动量交换方程. 通过大型冷模实验，得出了分流、合流在向上流动、向下流动时的静压分布和虚拟压强分布，应用黄金分割法进行一维搜索，得出了实验条件下分流、合流的动量交换系数为0.77和1.26，平均相对误差分别为10%和15%. 结果说明表观气速较小时，重力的影响不能忽略.

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2. 微波场中KCl浓度对几丁质脱乙酰反应的影响

仰振球;宋宝珍;欧阳藩

2003, 3 (1): 0-0.

摘要（1441）

PDF （139KB）（654）

研究了KCl浓度对几丁质在微波场中脱乙酰反应的影响. 结果表明，引入盐离子促进了反应的进行. 随着反应时间的延长，几丁聚糖的脱乙酰度上升，但上升速度逐渐变慢，呈一级反应特征；分子量随时间延长而降低. 脱乙酰度随KCl浓度上升而减小，但在实验范围内，均高于对照组. 当[KCl]=0.05 mol/L时脱乙酰度达到79.26%，与对照组相比(脱乙酰度=69.84%)提高了13.5%. 随KCl浓度的上升，分子量开始减小，当KCl浓度上升到0.2 mol/L附近时，分子量又呈上升趋势. 这是由于KCl浓度影响体系介质损耗角正切值，在较高KCl浓度时降低了体系对微波的吸收能力.

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3. 盐藻细胞泡载分离法采收的初步研究

郑毅;崔景芹;马润宇;丛威;蔡昭铃

2003, 3 (1): 0-0.

摘要（1573）

PDF （172KB）（630）

通过对盐藻细胞的浓缩倍数和采收率的测定，考察了藻液pH值、气体流速(vg)、藻细胞初始浓度(C0)对盐藻细胞的泡载分离采收性能的影响，优化了盐藻细胞泡载分离采收条件. 结果表明：在vg为60 ml/min，C0为2.58?105 个/ml，pH值为7.5的条件下，盐藻细胞泡载分离的采收率达90%~94%，浓缩倍数达30~34. 泡载分离是分离浓缩盐藻细胞的一种简便、高效的方法.

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4. 尖晶石型锰酸锂前驱体的表征与分解活化能

赵铭姝;宋晓平;翟玉春;田彦文

2003, 3 (1): 0-0.

摘要（2561）

PDF （280KB）（745）

采用不同升温速率的差热分析研究空气气氛中锰酸锂前驱体分解的反应. 利用Doyle- Ozawa法和Kissinger法计算各反应阶段的表观活化能. X射线衍射、粒度分析、扫描电镜和透射电镜分析表明，共沉淀法和煅烧法相结合制备的LiMn2O4物相纯净，粒度分布均匀，形貌规整.

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5. ZnCl2–NH4Cl溶液中锌配合离子的阴极还原

马春;余仲兴

2003, 3 (1): 0-0.

摘要（1626）

PDF （160KB）（803）

采用多种电化学方法探讨了ZnCl2–NH4Cl溶液配制液中精炼锌的阴极过程. 结果表明：Zn(II)离子在ZnCl2–NH4Cl溶液配制液中阴极还原生成金属锌的电极过程，具有两电荷放电一步完成和电荷转移控制的不可逆电极过程动力学规律，Zn(II)离子在此溶液配制液中主要以[Zn(NH3)4]2+配合离子存在，而直接在阴极放电的配合离子物种是[Zn(NH3)2]2+.

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6. 改性纳米Al(OH)3粉体的制备

刘有智;李裕;柳来栓

2003, 3 (1): 0-0.

摘要（1636）

PDF （363KB）（712）

以铝酸钠溶液和二氧化碳气体为原料，采用碳分法制备纳米Al(OH)3粉体. 考察了原料液浓度、气液流量比、旋转填料床转速等因素对Al(OH)3粒径d50的影响. 在Al(OH)3胶体溶液中添加复合表面活性剂三乙基苄基氯化铵/磷酸钠(TEBAC/PO43-)，对Al(OH)3粒子进行防团聚研究. 利用XRD和TEM等测试方法对最终产物进行了分析表征，表明所制备的Al(OH)3粒子呈单斜晶系，具有憎水性，粒度分布均匀，平均粒径20 nm.

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7. ZnO纳米材料抗凝血性能的初步评价

李潮;胡国栋;何艳花

2003, 3 (1): 0-0.

摘要（1594）

PDF （58KB）（608）

采用体外动态凝血时间实验评价了ZnO纳米材料的抗凝血性能. 纳米材料的平均粒度在10~30 nm. 实验分为对照组(抗凝全血1 ml)、无纳米组(抗凝全血1 ml，包括搅拌血浆0.4 ml)、ZnO纳米材料组(抗凝全血1 ml，包括搅拌血浆0.4 ml，加入ZnO纳米材料1 mg)和Fe纳米材料组(抗凝全血1 ml，包括搅拌血浆0.4 ml，加入Fe纳米材料1 mg). 每组样品分别在5, 15, 30及45 min测定光密度值，计算结果表明，ZnO纳米材料的抗凝血率在45 min时仍保持在70%，而对照组和Fe纳米材料组的抗凝血率在15 min时已降至30%. 实验表明ZnO纳米材料具有良好的抗凝血作用.

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8. Interactive Study between Two Types of 1-[2-(Hydroxyethoxy)methyl]-6-naphthylmethylthymines

MENG Ge(孟歌);CHEN Fen-er(陈芬儿);De Clercq Erik;et al.

2003, 3 (1): 0-0.

摘要（1439）

PDF （238KB）（611）

Two different types of 1-[2-(hydroxyethoxy)methyl]-6-naphthylmethylthymines have been designed, synthesized and evaluated for their anti-HIV-1 activities in different cells lines. The binding free energy (DG) including steric and electrostatic between the two different ligands and reverse transcriptase Non-Nucleoside Binding Pocket (NNBP) have been docked and calculated to evaluate their accommodation circumstance on a SGI work station. The DG and anti-HIV-1 activity has been correlated in order to guide further drug design, which showed that the steric binding effect dominated in the whole binding action between the compounds and reverse transcriptase (RT). The results showed that more negative DG led to higher activity of compounds.

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9. 大孔磺酸树脂固载AlCl3用于噻吩与烯烃的烷基化反应

罗国华;徐新;杨春育;佟泽民;彭少逸

2003, 3 (1): 0-0.

摘要（2979）

PDF （176KB）（739）

大孔磺酸树脂固载AlCl3是提高树脂催化剂酸强度及其烷基化活性的有效方法，本工作以NKC9, CT175两种磺酸树脂催化剂为载体，采用AlCl3气相固载法分别于不同固载温度及固载时间条件下制得AlCl3–NKC9, AlCl3–CT175催化剂，并对其用于噻吩与异丁烯、异戊烯的烷基化反应活性进行了考察. 结果表明：在固载时间为10~25 h、固载温度为110~120℃条件下，所制得的催化剂在常压、温度60℃、原料(含4300 mg/L噻吩的苯溶液)质量空速为7.5 h–1的反应条件下具有很高的噻吩烷基化活性(噻吩转化率达95%)，且固载AlCl3后的树脂催化剂活性稳定性较固载前有较大程度提高.

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10. 结晶法分离精制混合植物甾醇中b–谷甾醇和豆甾醇

许文林;黄一波;钱俊红;沙鸥

2003, 3 (1): 0-0.

摘要（1841）

PDF （224KB）（1057）

利用豆甾醇和b–谷甾醇在正戊醇和环己酮中的溶解性差异以及两种甾醇在环己酮中溶解度对温度的依赖性不同，研究了以正戊醇和环己酮为溶剂，用结晶法从精制植物甾醇中分离豆甾醇和b–谷甾醇的工艺方法. 实验结果表明，以环己酮为溶剂，混合植物甾醇经过3次分级结晶后，b–谷甾醇含量达到87%；以环己酮或正戊醇为溶剂，通过5次重结晶后，豆甾醇含量达到92%.

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11. A Preliminary Study of the Plasma Pyrolysis of Waste Tyres

TANG Lan(唐兰);HUANG Hai-tao(黄海涛);ZHAO Zeng-li(赵增立);et al.

2003, 3 (1): 0-0.

摘要（1637）

PDF （205KB）（581）

Thermal plasma pyrolysis of waste tyres for recovering energy was performed in a nitrogen plasma reactor. The main gaseous products were identified by chromatography as H2, CO, CH4, C2H2 and so on. From a series of experiments, the effects of the process parameters of thermal plasma pyrolysis were investigated. Under our experimental conditions with steam injection, the total contents of H2 and CO reached up to 38.3% in the gas product, C2H2 up to 4%, and the maximum calorific value of the pyrolysis gas was 8.96 MJ/m3. The results indicate that plasma-assisted thermal decomposition of waste tyre particles may be a useful way for recovering energy and useful chemicals.

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12. 生物质裂解油催化裂解精制

郭晓亚;颜涌捷;李庭琛;任铮伟;袁传敏

2003, 3 (1): 0-0.

摘要（1616）

PDF （238KB）（659）

在HZSM-5催化剂存在的条件下，生物质裂解油在固定床反应器内进行了催化裂解. 实验研究了精制生物油的产率受温度、催化剂粒度、质量空速、溶剂诸因素的影响程度. 在较佳的反应条件下，即质量空速3.7 h-1、温度380℃时，获得了较高的精制生物油产率(44.68%). 产物分析表明，精制油中的含氧化合物如有机酸、酯、醇、酮、醛的含量大大降低，而不含氧的芳香族碳氢化合物和多环芳香碳氢化合物含量有所增加.

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13. 酸性铵盐沉钒条件实验研究

李大标

2003, 3 (1): 0-0.

摘要（2633）

PDF （101KB）（690）

以温度、时间、搅拌强度为变量，以沉淀率、抽滤后滤饼含水量、烘干后多钒酸铵(APV)中杂质含量等作为评价指标，对酸性铵盐沉钒条件进行了研究. 结果表明：以含钒30 g/L左右的溶液为原料，加硫酸铵后用硫酸调节pH至2.2左右，沸水浴(95℃)中沉淀120 min左右，桨式搅拌转速300 r/min，可获得99%以上的沉淀率，抽滤滤饼含水量20%以下，烘干后APV含Na 0.70%~ 1.08%, S 0.78%~1.20%.

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14. 水热法还原铬酸钾/重铬酸钾制备水合氧化铬的实验

姚芝茂;李佐虎;张懿

2003, 3 (1): 0-0.

摘要（1742）

PDF （302KB）（778）

研究了水热法蔗糖还原铬酸钾/重铬酸钾为水合氧化铬的工艺过程. 考察了蔗糖用量比Rm、等温温度Tiso与等温时间tiso对Cr(VI)还原过程的影响规律，并通过L9(34)正交试验得出了三个因素的相对影响程度为tiso

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15. 二酰二肼–甲醛树脂结合与捕获Zn2+能力的评价

陈明亮;谢武华

2003, 3 (1): 0-0.

摘要（1545）

PDF （132KB）（646）

以二羧酸、水合肼与甲醛为原料，合成了3个含氮、氧官能团树脂：乙二酰二肼–甲醛树脂、丙二酰二肼–甲醛树脂和丁二酰二肼–甲醛树脂. 用分批处理法评价了这3种树脂捕获Zn2+的能力. 3种树脂捕获Zn2+的捕获能力的大小为：丁二酰二肼–甲醛树脂>丙二酰二肼–甲醛树脂>乙二酰二肼–甲醛树脂. 讨论了捕获时间、捕获温度、pH值对捕获Zn2+能力的影响. 捕获能力随pH值不同而不同. 高温不利于捕获. 捕获时间为3 h时，吸附捕获达到平衡.

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16. 废催化剂选择法浸渣中提取钯新工艺

杨建文;钟海云;赵绚;钟晖;李荐;等

2003, 3 (1): 0-0.

摘要（1580）

PDF （145KB）（754）

在含钯废催化剂的选择溶解法废弃渣中，仍然残留10~100 g/t的Pd，本文分析了可能存在的5个动力学因素(重新吸附、自发扩散、水解、取代、包裹)，提出并实验证明采用弱碱性溶液和强配位剂转型是很有效的. 对于磨细至–150目的样品，钯含量由51.6 g/t降低至1.2 g/t，对于同品位球形颗粒料，槽浸渣钯含量降低至3.0 g/t，浸出率分别达97.7%和94.2%；活性炭(AC)直接吸附浸液中的钯，富氧焚烧载钯AC后，采用氨络合法可制得纯度>99.95%的钯粉. 此工艺具有设备要求低、流程简单、金属回收率高等特点

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17. 全细胞近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)SYB–1不对称转化苯基乙二醇

聂尧;徐岩

2003, 3 (1): 0-0.

摘要（2605）

PDF （148KB）（617）

为了获得较高光学纯度和产率的光学纯苯基乙二醇，通过筛选得到不对称转化外消旋苯基乙二醇效果较好的菌株近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)SYB-1，其转化产物为S-苯基乙二醇，光学纯度为91% e.e.，产率为88%；通过对近平滑假丝酵母SYB-1拆分苯基乙二醇的反应条件进行优化研究，在细胞量5%、底物浓度8‰、pH值6.5、温度33℃、反应48 h条件下，产物光学纯度可以提高至e.e. 99%. 在证明中间体为b-羟基苯乙酮后推测全细胞近平滑假丝酵母SYB-1拆分外消旋苯基乙二醇的机理是通过将R-苯基乙二醇氧化为中间体后不对称还原为S-苯基乙二醇.

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18. 气固循环流化床颗粒浓度波动信号的预测

李晓祥;石炎福;黄卫星;余华瑞;祝京旭

2003, 3 (1): 0-0.

摘要（2323）

PDF （259KB）（625）

结合重构相空间方法与人工神经网络法，建立了混沌时间序列预测模型. 应用此模型对f100 mm?16 m的上行气固循环流化床系统中的FCC固体颗粒局部颗粒浓度波动信号进行了预测. 结果表明：循环流化床的颗粒浓度波动信号只能被短期预测，其长期行为是不可预测的，这从另一个角度说明气固循环流化床系统是一混沌系统.

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19. 发酵液的组成对纳滤分离谷氨酰胺的影响

李春;刘元帅;李书良;王晓琳;曹竹安

2003, 3 (2): 0-0.

摘要（1580）

PDF （129KB）（665）

研究了谷氨酰胺发酵液中盐离子对纳滤分离提取谷氨酰铵的作用，系统地考察了操作温度和发酵液组成对纳滤分离透过特性的影响，确定了纳滤分离时发酵液最佳稀释倍数和操作温度. 结果表明，二价阳离子通过改变膜面电荷密度对谷氨酸的透过特性产生很大影响，使其截留率降低了8%. 发酵液中较高浓度的(NH4)2SO4使谷氨酸和谷氨酰胺的截留率和透过通量明显降低，但较高浓度的NH4Cl影响较小，这体现了纳滤膜对不同离子排斥力的差异. 当发酵液稀释至谷氨酰胺浓度为1%，pH调至7时，发酵液中的其它盐离子和残糖因浓度较低而对纳滤分离影响不显著.

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20. Studies of Heterogeneous Hydrothermal Stripping from Iron-loaded Naphthenic Acid–Alcohol–Kerosen

WANG Xing-yao (王兴尧);KANG Xiao-hong (康晓红);et al.

2003, 3 (2): 0-0.

摘要（1585）

PDF （303KB）（583）

The technique of hydrothermal stripping from mixed aqueous-organic systems is a promising method for synthesizing oxide ceramic powders for high-performance applications. Some factors influencing heterogeneous hydrothermal stripping with water from iron-loaded organic phase of naphthenic acid–isooctyl alcohol–kerosene, such as initial concentrations of iron and naphthenic acid, concentration of Fe2O3 “seed”, temperature and time, were investigated. Based on the experimental results, the rate equation was established. Nano-ferric oxide powders were obtained by the technique of hydrothermal stripping from the iron-loaded organic phase. The results suggest that the heterogeneous hydrothermal stripping proceeds in 3 steps: adsorption of naphthenic acid dimers and naphthenic complex of iron onto the surface of “seed”, hydrolysis of adsorbed complex of iron, and condensation of hydrolyzed complex. The process activation energy is 115 kJ/mol and the heterogeneous hydrothermal stripping is controlled by a chemical reaction (the hydrolysis of naphthenic complex of iron).

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21. 剪切力对南方红豆杉细胞悬浮培养的影响

韩荣斌;施中东;杨文莉;元英进

2003, 3 (2): 0-0.

摘要（1735）

PDF （157KB）（692）

考察了流体剪切力对南方红豆杉悬浮细胞线粒体活性、膜透性、培养液pH、酚积累以及氧迸发等的影响. 结果表明，指数后期或稳定前期的南方红豆杉细胞对剪切力更为敏感，细胞生物活性丧失较大，次生代谢物酚的积累更多；此外，剪切力还引起了红豆杉细胞的防御应答反应，如H+内流、酚类物质大量积累以及活性氧迸发.

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22. Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极在硫酸溶液中Cr3+氧化的电化学性能

王雅琼;陈昌平;童宏扬许文林

2003, 3 (2): 0-0.

摘要（1751）

对用聚合前驱体溶液通过热分解法制备的Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极在硫酸溶液中Cr3+电化学氧化的电化学性能进行了研究. 分别测定了以Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2和PbO2为阳极，硫酸介质中Cr3+电化学氧化过程的极化曲线、抗腐蚀性以及不同操作电流密度、Cr3+浓度、反应温度、硫酸浓度下的电流效率. 实验结果表明，聚合前驱体溶液通过热分解法制备的Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极与PbO2电极相比具有更高的电催化活性和抗腐蚀性.

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23. 离子液体的性质及其在催化反应中的应用

王均凤;张锁江;陈慧萍;李闲;张密林

2003, 3 (2): 0-0.

摘要（3102）

PDF （255KB）（1059）

在对离子液体的国内外研究现状综合分析的基础上, 对离子液体的结构–性能关系和性质变化规律进行了探讨, 系统地介绍了离子液体作为溶剂或催化剂在催化反应中的应用, 特别是在金属催化、生物催化、反应–分离耦合方面的进展. 在含微量水或无水离子液体中酶能够保持高的活性和选择性，有望在生物催化方面带来突破性进展. 超临界CO2/离子液体及离子液体/水/有机相提供了一种新的反应–分离耦合模式, 将进一步推动绿色化学的发展.

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24. 溶气气浮法采收盐藻(Dunalilla salina)细胞

崔景芹;郑毅;丛威;蔡昭铃

2003, 3 (2): 0-0.

摘要（1658）

PDF （114KB）（641）

初步探讨了不添加絮凝剂和表面活性剂时用溶气气浮法采收盐藻细胞的工艺条件，结果表明，藻液pH值、溶气压(PS)、溶气水进水流量(QW)、溶气水/原料藻液体积比(水液比aWF)对采收效果有重要影响. 本实验条件下，调节藻液pH值为11.5, 在PS＝0.39 MPa, QW＝7 ml/s, aWF＝1.5的气浮操作条件下，细胞采收率和浓缩倍数分别达86.4%~96.4%和2.38~5.57. 表明气浮法可以安全、高效地从培养液中采收盐藻细胞，无需添加絮凝剂.

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25. 炼钢厂系统的运行原则与调控策略

刘青;田乃媛;殷瑞钰

2003, 3 (2): 0-0.

摘要（2804）

PDF （139KB）（768）

炼钢厂系统是钢铁制造过程系统的一个重要子系统，其制造过程的复杂性、过程控制的艰巨性是钢铁制造过程多维物质流管制最集中的体现. 炼钢区段的优化与控制是钢铁制造过程系统运行控制的关键. 在总结以往炼钢厂物质流管制研究工作的基础上，从理性角度对炼钢厂系统的运行与控制进行探索，归纳出炼钢厂系统运行优化的逻辑与实现关系，并对转炉炼钢厂系统调控策略进行补充，阐述了炼钢系厂统运行优化的层次与指导策略.

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26. 加入有机组份的制备电泳技术分离蛋白质

罗坚;刘铮

2003, 3 (2): 0-0.

摘要（1519）

PDF （129KB）（623）

采用毛细管电泳方法研究了蛋白质在有机-水介质中的电迁移性质，并成功地进行了卵清白蛋白组份I和组份II的分离. 采用荧光分析和圆二色谱法考察了非水组份对蛋白质在溶液中构象的影响，并采用多通道流动电泳设备进行了制备规模的有机-水介质电泳过程研究.

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27. 喷动-载流床中粒径对内蒙霍林河褐煤快速热解产物的影响

崔丽杰;姚建中;林伟刚

2003, 3 (2): 0-0.

摘要（1563）

PDF （201KB）（634）

在喷动–载流床内对霍林河褐煤进行了快速热解，考察了0.125~0.28 mm范围内煤粉颗粒粒径对煤热解总失重、热解产物产率以及气体和液体产物具体组成的影响. 气体和液体产物的组成分别利用气相色谱和色质联用仪分析. 实验表明, 随颗粒粒径增大，煤中挥发份脱出率略有降低，半焦产率略有升高，气体总产率增大，CH4，无机气体，C2H6，C3H8等呈现上升趋势. 而随颗粒粒径增大，液体产率降低，其中沥青质的降低较为显著. 正己烷可溶物产率随颗粒粒径增加有少许降低. 热解水产率随着颗粒粒径的增大而增加. 颗粒粒径对正己烷可溶物中的各类组份的含量也有一定的影响.

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28. 氢氧化钠溶液中氢氧化镁的水热改性

向兰;金永成;金涌

2003, 3 (2): 0-0.

摘要（1911）

PDF （236KB）（750）

考察了团聚态氢氧化镁在氢氧化钠溶液中的水热改性行为，分析了氢氧化钠浓度与水热产物形貌、结构与分散性的关系. 水热改性后氢氧化镁晶体的生长方向发生变化，特征衍射峰强度I(001)/I(101)比值明显变大，产物形貌规则、大小均匀、比表面积小、分散性好. 实验条件(1~5 mol/L NaOH)下，氢氧化钠浓度越高，水热改性效果越显著. 热力学计算结果表明，Mg(OH)2-NaOH-H2O体系中，OH-浓度远高于可溶性含镁组份[Mg(OH)2(aq), MgOH+, Mg2＋]的浓度，高浓度氢氧化钠体系中氢氧化镁水热改性效果的强化可归因于OH-浓度的增加.

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29. 极度嗜热菌Acidianus brierleyi浸出镍铜硫化矿精矿

赵月峰;方兆珩

2003, 3 (2): 0-0.

摘要（1877）

PDF （126KB）（682）

考察了极度嗜热菌Acidianus brierleyi在摇瓶中浸出金川镍铜硫化矿的工艺条件及添加物对浸出过程的影响. 结果表明, 初始pH 1.2~1.6、细菌接种量10%~20%、低矿浆浓度、细矿石粒度(–48 μm)有利于浸出过程的进行；在68℃、初始pH 1.6、接种量10%、矿浆浓度5%条件下，4.5 d后镍和铜可分别浸出99.78%和86.30%；添加酵母(0.005%~0.02%)及硫酸铁(1~5 g/L)可强化镍和铜的浸出.

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30. 羧甲基化单甲氧基聚乙二醇的制备及其对a-干扰素的修饰

胡小剑;何明磊;谭天伟;马光辉

2003, 3 (2): 0-0.

摘要（1671）

PDF （190KB）（656）

以分子量为5000的单甲氧基聚乙二醇为原料，通过Williamson方法制备了羧甲基化单甲氧基聚乙二醇. 将羧甲基化单甲氧基聚乙二醇活化后，用以修饰重组人a-干扰素. 该修饰剂与蛋白质之间以不易水解的酰胺键连接，是一种较理想的修饰剂. 考察了各种修饰条件对修饰度的影响，修饰结果显示增加修饰剂的用量和提高修饰时的pH值，可以提高修饰度.

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31. X射线投影成像法测量气固流化床中的固含分布 — (II) 应用及误差分析

张志攀;罗国华;魏飞;汪展文

2003, 3 (2): 0-0.

摘要（1638）

PDF （213KB）（639）

通过标准化实验对X射线投影成像系统的误差进行了分析，进而应用该测量系统对提升管、纳米颗粒聚团床、鼓泡床和大直径下行床入口区的固含分布进行了测量，结果说明本测量方法可较准确、无接触测量气固两相流体系的固含分布.

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32. 营养条件对产烃葡萄藻生长的影响

王军;杨素玲;丛威;蔡昭铃

2003, 3 (2): 0-0.

摘要（2834）

PDF （137KB）（707）

在摇瓶培养中考察了无机碳源、氮源、磷源和NaF等营养成份对产烃葡萄藻(Botry℃℃cus braunii)生长的影响. 结果表明：与仅利用空气中的CO2作为碳源相比，以NaHCO3或CO2加富空气补碳，比生长速率从0.0535 d-1分别增大至0.0589和0.0949 d-1，代时从5.6 d分别缩短至5.1和3.2 d，最大放氧速率分别提高了2.3和5倍；在一定范围内增大KNO3起始浓度能提高葡萄藻的生长速率，延长对数生长期；磷源对葡萄藻生长的影响十分显著，在0~160 mg/L范围内，增大K2HPO4浓度，葡萄藻生长明显加快；适量NaF能促进葡萄藻的光合作用和呼吸作用，从而加快葡萄藻的生长，其最适浓度为0.84 mg/L.

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33. 计量置换模型在分子印迹聚合物色谱分离中的应用

孙瑞丰;罗晖;隋洪艳;沈忠耀

2003, 3 (2): 0-0.

摘要（1804）

PDF （499KB）（751）

以N–叔丁氧羰酰–L–色氨酸为印迹分子，制备了分子印迹聚合物. 色谱评价的结果表明该聚合物对印迹分子有特异选择性的吸附作用. 依据液相色谱溶质计量置换保留模型(SDM–R)，分析了印迹分子与固定相和流动相分子间的相互作用机理. 发现在以异丙醇、乙腈混合液为流动相时，印迹分子与固定相吸附时覆盖的活性位点数量是其对映体的1.2倍；印迹分子失去的溶剂分子数是其对映体的1.5倍. 可以认为, 在这种条件下，分子识别作用主要是由于分子印迹聚合物中的三维孔穴结构.

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34. 籽晶在湿化学法制备a-Al2O3微粉过程中的作用

许珂敬

2003, 3 (2): 0-0.

摘要（2395）

PDF （213KB）（684）

在湿化学法制备a-Al2O3微粉过程中，引入a-Al2O3, a-Fe2O3等籽晶，可以控制a-Al2O3粉末的粒度及颗粒形状，增加相变速度，降低晶相转换温度，因而可以降低水热法制备a-Al2O3微粉的成本，使水热法制备氧化铝实现工业生产成为可能. 本文结合笔者的研究工作，总结了国内外在此方面的研究情况，就籽晶在水热法制备a-Al2O3微粉过程中所起的作用作一综合评述.

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35. 铝酸钠溶液结构改变时的表面张力变化

王雅静;翟玉春;田彦文;韩跃新;刘连利

2003, 3 (2): 0-0.

摘要（1599）

PDF （133KB）（654）

采用最大气泡法测定铝酸钠和含硅铝酸钠溶液体系的表面张力，考察了溶液的摩尔比、温度、Al(III)的浓度及硅的加入对铝酸钠溶液表面张力的影响，并用拉曼光谱谱峰与结构的关系解释了表面张力的变化

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36. 六方BN微颗粒表面化学镀镍的动力学

李钒;赵晓峰;张登君;李报厚;罗世民

2003, 3 (3): 0-0.

摘要（1842）

PDF （212KB）（722）

研究了平均粒径为104 mm的BN颗粒表面以肼为还原剂的微镀镍过程中镍沉积量随时间的变化规律；分析了温度、添加剂等对沉积镍动力学规律的影响；不同沉积时刻取样观测表面沉积金属镍颗粒的SEM形貌，并进一步分析验证了动力学规律.

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37. 在粗孔a–Al2O3载体上合成NaA沸石膜

梁玉秀;鲁金明;李邦民;王金渠;殷德宏

2003, 3 (3): 0-0.

摘要（1787）

PDF （163KB）（688）

采用稀释的水玻璃作为分散介质配成0.5%(w)的NaA沸石悬浮液，对粗孔a-Al2O3(孔径3~5 mm)载体管修饰并预涂晶种，进一步采取原位水热晶化法在a-Al2O3载体管外表面制备NaA沸石膜. 重复合成5次后，在载体表面形成一层致密、连续的沸石晶体层. 由XRD确定该晶体为A型沸石，由SEM可观察到膜厚约15~20 mm，膜表面上的沸石晶体大小约为3~5 mm，晶体之间紧密孪生在一起，看不出晶间空隙. 制备的NaA沸石膜的H2渗透率为3.05′10-6 mol/(m2×s×Pa)，对H2/N2和H2/C3H8的理想分离因数分别为6.9和15.6，超过对应的努森扩散值3.74和4.69，说明所制备的NaA沸石膜具有分子筛分性能.

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38. 固氟氯化法从山东微山氟碳铈矿提取稀土的氯化率动力学

时文中;朱国才

2003, 3 (3): 0-0.

摘要（2645）

PDF （173KB）（727）

研究了用固氟氯化铵焙烧法分解山东微山中品位氟碳铈精矿回收稀土的氯化率动力学. 结果表明：固氟焙砂的氯化反应动力学过程是区域反应速率模型，氯化反应过程经过了2个串联反应步骤，用Erofeev方程ln[–ln(1–a)]=lnk+nlnt处理反应速率，反应速率常数与温度T的函数关系式为k=2.7?107e–Ea/RT, 表观活化能Ea为125.9 kJ/mol，过程限制环节主要是界面化学反应控制.

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39. 高酸值原油环烷酸的结构组成

任晓光;宋永吉;任绍梅;齐亮

2003, 3 (3): 0-0.

摘要（2741）

PDF （159KB）（667）

对苏丹Fula–North–3B原油及馏份油中环烷酸的酸值、结构、分子量分布等进行了分析测试和研究. 结果表明：苏丹Fula–North–3B原油中环烷酸的酸值(以KOH计)在10~14 mg/g之间，结构均以一、二、三环为主，在350℃以上，除一、二、三环外，还含有一定量的四、五环的环烷酸. 芳环含量很少, 烯烃双键含量也很少，环烷酸的构成主要是一元酸. 环烷酸的分子量分布情况与馏份的沸程趋势一致. 随着馏份变重，酸值增加、环烷酸的平均分子量增大、分布变宽、碳数范围增加.

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40. 垂直管道中塞状流的模拟

欧阳洁; 孙国刚; YU Ai-bing

2003, 3 (3): 0-0.

摘要（1596）

PDF （7114KB）（688）

运用简化的硬球模型模拟垂直管道中的塞状流. 固相行为通过跟踪离散颗粒的运动轨迹处理，气相运动由局部平均的Navier–Stokes方程处理，气固两相间的耦合作用服从牛顿第三定律. 每个颗粒的运动过程被分解为颗粒间相互碰撞的过程及流体对其悬浮的过程. 该模型定性地模拟了垂直管道中的塞状流，即在细而长的管道中，颗粒形成沿管道运动的塞状物，且塞状物的运动速度独立于塞状物的长度，但随着气体速度的增加而增加.

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