过程工程学报

Asymmetric Reduction of 3,5-Bistrifluoromethyl Acetophenone with NADH Regeneration by Immobilized Cells of Saccharomyces rhodotorula in Aqueous-Organic Solvent Biphasic System

张芳薛颖李莉王旻

. 2011, 11(5): 0-0.

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新型阴极结构铝电解槽的物理数学模拟

刘燕张廷安赵秋月李冲王洪星章俊冯乃祥

. 2011, 11(5): 721-728.

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采用相似原理指导下的水模型实验，研究新型阴极结构电解槽中阳极气体的扰动. 通过高速摄影手段拍摄液面波动，得到不同操作条件下阴极结构铝电解槽水模型的液面波动图像，利用Image-Pro-Plus6.0专业图像分析软件对捕捉到的波动静态图进行处理，获得液面波动的最大高度. 并用Fluent 6.2.16进一步对电解槽的阳极结构进行数学模拟. 结果表明，极距的增加、电解质水平的提高、气体流量的减小，均会减小界面波动. 新型阴极结构电解槽比普通阴极结构阳极气体引起的界面波动小，新型阴极结构可有效地降低极距；相同实验条件下，1/2阳极产生气体引起的界面波动振幅和普通阳极没有明显区别，而1/4阳极的减波作用较好，倒角对于界面波动的影响甚微.

超细分级机进料管内颗粒浓度分布特性的数值模拟

刁雄李双跃李良超黄鹏

. 2011, 11(5): 729-735.

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采用RNG k-e湍流模型和随机轨道模型，对SCX超细分级机进料管内颗粒浓度分布进行了数值模拟，探讨了入口固体浓度、入口气速、粒径等的影响. 结果表明，弯管出口附近颗粒浓度分布波动大，但在距弯管出口距离为6倍管径处波动趋于稳定. 整个竖直段任意横截面可分为高浓度和低浓度区域，且两区的无因次半径(r/R)有一定范围：X方向低浓度区为-1

网状孔板纵向流换热器壳程流体流动及换热特性的数值模拟

王翠华戴玉龙吴剑华战洪仁

. 2011, 11(5): 736-741.

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应用CFD软件对网状孔板换热器壳程流体流动及换热特性进行了数值模拟研究，揭示了网状孔板强化传热的机理，分析了孔板间距及开孔率对其换热、压降性能的影响，推导出网状孔板纵向流换热器壳程换热与流动的准数关系式. 结果表明，流体流过网状孔板产生射流及二次流现象，强化了壳程流体的传热；在Re=2300~6300范围内，网状孔板换热器比弓形折流板换热器的Nu数增大约50%，但压降比弓形折流板换热器高约2.5倍；在研究范围内，孔板间距减小、开孔率减小均能使壳程流体的Nu数及压降增大，且Re数越大，开孔率、折流板间距对Nu数及压降的影响越大；但随开孔率、折流板间距减小，流体压降增加的速度明显比Nu数快.

液相性质对新型洗涤冷却室内液滴夹带的影响

林岚王亦飞郭强强王辅臣

. 2011, 11(5): 742-746.

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采用等速取样法对床层气液鼓泡区上方分离空间的液滴夹带进行了实验测定，研究了液相性质对液滴夹带的影响. 结果表明，同一静态液位下，随气速增加，气液分离空间高度逐渐减小，液滴夹带量增大；出口处液滴夹带量E在径向上总体变化不大，贴近壁面处偏小，主要受气体出口处气体回流流动的影响；液滴夹带量随液相物质表面张力减小而增大，随液体粘度增大而增大，表面张力从72.8 mN/m减小到25.8 mN/m液滴夹带量增大2.5倍，液体粘度从1 mPa×s增加到2.3 mPa×s液滴夹带量增大1倍. 液体物性对液滴夹带量的影响较显著，由此建立了液滴夹带量与物性参数的经验关联式，为改善洗涤冷却室内部结构提供了理论依据.

含钒尾渣NaOH亚熔盐浸出提钒

李兰杰陈东辉白瑞国郑诗礼杜浩王少娜张懿

. 2011, 11(5): 747-754.

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研究了含钒尾渣NaOH亚熔盐法分解过程中主要反应因素对钒浸出率的影响规律，获得了最佳工艺参数，并对反应机理进行了探讨. 结果表明，反应温度、反应时间及碱渣质量比是最重要的反应因素，其影响程度为反应温度(T)>反应时间(t)>碱渣质量比(r)；含钒尾渣最佳浸出条件为：反应温度170℃，尾渣粒度-74 mm，反应时间3 h，碱渣质量比4:1及搅拌速度700 r/min. 在此条件下，钒浸出率高于90%. 含钒尾渣亚熔盐浸出钒过程前期为化学反应控制，反应活化能为27.69 kJ/mol，NaOH亚熔盐介质通过破坏含硅玻璃体包裹相(辉石相)实现含钒尾渣中钒的高效浸出.

含LiF和KF的电解质熔体对铝电解阴极的渗透过程

张跃宏翟秀静王耀武彭建平李斌川冯乃祥

. 2011, 11(5): 755-760.

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研究了Na3AlF6-Al2O3-KF-LiF电解质体系中KF和LiF含量、电流密度和NaF/AlF3分子摩尔比对阴极石墨材料渗透过程的影响. 结果表明，K和Na渗透到阴极碳块中形成石墨层间化合物，而Li在阴极表面生成Li2C2化合物；当钾盐含量为0~7%(w)时，碱金属渗透深度可达28~40 mm；当锂盐含量为0~7%(w)时，渗透深度为28~15 mm. 此外，电解质的渗透程度还与电解工艺参数有关，随电流密度和分子比增加而增大；当锂盐含量在3%(w)以内时，选择合适的电流密度和分子比均可减小K, Na, Li对阴极的破坏；3种金属对阴极的破坏作用随钾盐含量增加而增大.

含钒钢渣中钒在KOH亚熔盐介质中溶出行为

高明磊陈东辉李兰杰杜浩郑诗礼

. 2011, 11(5): 761-766.

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对含钒钢渣中的钒在KOH亚熔盐介质中的溶出行为进行了研究，实验考察了反应温度、反应时间及碱渣质量比等因素对溶出过程的影响，并探讨了溶出机理. 结果表明，随反应温度、反应时间及碱渣比增加，钒的溶出率增加. KOH亚熔盐溶出含钒钢渣中钒的过程，是分解其中Ca2SiO4, Ca3SiO5, Ca2Fe2O5等固溶钒的物相，生成可溶性钒酸钾及不溶性的Ca(OH)2的过程. 并可通过控制浸出液中的KOH浓度避免钢渣中高CaO含量对钒沉淀的影响. 反应温度220~240℃、反应时间1 h、碱渣质量比为4时，钒浸出率高于90%. 与传统焙烧法相比，不仅显著降低了能耗，且提高了溶出效率.

红土镍矿的固相还原动力学

李博魏永刚王华

. 2011, 11(5): 767-771.

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采用非等温热分析法对红土镍矿固相还原动力学进行了研究，由热失重曲线确定了红土镍矿固相还原的反应机理函数f(a)，在此基础上求解出动力学参数，并对建立的动力学模型进行了验证，分析了红土镍矿固相还原机理. 结果表明，红土镍矿失重率与加热温度密切相关，而升温速率对其影响很小；模型计算值与实测值具有良好的相关性；固相还原过程可分为473~773和773~1223 K两个阶段，反应活化能分别为171.91和52.75 kJ/mol，与挥发分的析出和镍、铁氧化物的还原对应；反应属随机成核和随后生长型机理函数，其微分形式为f(a)=1/4(1-a)[-ln(1-a)]-3，反应速率主要由碳气化反应控制.

混合酸浸法分离含钛高炉渣中的主要成分

李晨邱克辉张佩聪曹磊

. 2011, 11(5): 772-776.

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根据含钛高炉渣的结构和组分的化学性质特点，采用低温盐酸硫酸混合酸浸法将高炉渣中的钛组分富集于滤渣中，钙、铝、镁、铁等酸溶性组分富集于滤液中，研究了混合酸浓度、盐酸/硫酸配比、反应温度等对组分分离效果的影响. 结果表明，采用混合酸浓度为6 mol/L、盐酸与硫酸体积比为3:1的混合酸、酸渣质量比为1.2:1条件下，混合酸与含钛高炉渣在80℃反应5 h后，滤渣中TiO2含量可达30%以上.

苯胺盐酸盐在乙醇-水体系中溶解度数据的测定和混合溶剂电解质模型

孙顺平李志宝

. 2011, 11(5): 777-781.

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采用动态法测定了苯胺盐酸盐([HAE]Cl)在乙醇及乙醇-水溶液中288~348 K范围内的溶解度. 数据表明，苯胺盐酸盐在两个体系中的溶解度随温度升高而增大；当乙醇浓度大于30%(w)时，溶解度随乙醇浓度增大而迅速降低. 为研究苯胺盐酸盐在乙醇-水体系中的相平衡关系，用混合溶剂电解质NRTL模型对所测溶解度数据进行模拟计算，得到了[HAE]Cl与C6H5OH的相互作用能量参数，建立了[HAE]Cl-C6H5OH-H2O体系的混合溶剂电解质模型及其立体相图.

水-聚丙二醇两相体系中生物转化法合成2-苯乙醇

陈虹陈蔚青张建芬

. 2011, 11(5): 782-785.

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研究了水-聚丙二醇两相体系中生物转化法合成2-苯乙醇的工艺条件，考察了聚丙二醇分子量、加量、转化振荡转速和底物浓度对2-苯乙醇合成的影响，确定了最佳的转化条件. 结果表明，摇瓶中两相体系转化合成2-苯乙醇的最佳条件为：聚丙二醇分子量1500，加量为培养基体积的1/2，振荡转速250 r/min，底物浓度13 g/L. 在5 L发酵罐中采用水-聚丙二醇两相体系生物转化法合成2-苯乙醇，浓度达6.87 g/L，产率为0.38 g/(L×h)，较常规水相转化分别提高了42.2%和58.3%.

不锈钢粉尘化学组成及其Cr，Ni存在形态

魏芬绒张延玲魏文洁杨小刚

. 2011, 11(5): 786-793.

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采用化学分析及ICP, XRF, XRD, SEM-EDS, FESEM等系统地分析了太钢、宝钢不锈钢粉尘的化学成分、物相组成及形貌特征等，并利用FactSage热力学软件计算了不同条件下Cr-Fe-C-O, Ni-Fe-C-O等体系的优势区图，结合不锈钢冶炼条件，理论上证明Cr和Ni在不锈钢粉尘中分别以FeCr2O4和Fe2NiO4形式存在. 热力学计算结果表明，对于常见的4种还原剂(C粉、FeSi和SiC、铁液中[C])，FeCr2O4中的Cr较Cr2O3中更易被还原，且1500℃以下各还原剂还原能力为：FeSi>SiC>铁液中[C]>C粉；而1500℃以上为铁液中[C]>FeSi>C粉>SiC. 对于Ni的还原，以FeSi和SiC为还原剂时，Fe2NiO4会优先于NiO被还原；而当采用C粉或铁液中[C]作为还原剂时，NiO优先Fe2NiO4被还原. 初步探讨了以Fe基合金形式分离回收不锈钢粉尘中的Cr和Ni资源的工艺思路的可行性.

某难选菱铁矿石直接压球及还原焙烧

魏玉霞孙体昌寇珏余文

. 2011, 11(5): 794-799.

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将某难选菱铁矿石破碎到粒度小于2 mm后，加入一定量粘结剂和内配煤与矿石压制成型后再还原焙烧，通过对成球条件、直接还原焙烧过程影响因素和磨矿磁选条件进行实验，确定了最佳条件，最终可得到铁品位92.76%、回收率为85.97%的直接还原铁产品. 结果表明，粒度小于2 mm的菱铁矿石压球后直接还原可得到高品位、高回收率直接还原铁，还原过程中球未发生粘结、碎裂、膨胀等现象，还原状态良好.

市政污泥的燃料资源化利用

王娟潘峰肖朝伦李鹏飞刘会洲

. 2011, 11(5): 800-805.

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参考垃圾衍生燃料的制备方法考察了市政污泥作为能源的可行性及利用价值，研究了污泥资源化利用前的最佳脱水干化条件及煤粉添加量对污泥燃烧效果的影响. 结果表明，污泥热源干化的最佳时间为4 h，干化后污泥的发热量在18 MJ/kg左右，能量较高，且污泥的发热量随含水率和有机物含量变化而变化. 当干化温度在105~150℃之间时，污泥的可燃有效成分几乎无变化. 污泥含H量较高，燃烧时会有大量挥发分燃烧，这也是污泥燃点低于煤的原因.

预煅烧处理对铜渣特性及生物质气化催化活性的影响

王超胡建杭王华刘慧利

. 2011, 11(5): 806-811.

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在氧气气氛下对铜渣进行煅烧，通过XRD, H2-TPR, BET和SEM手段系统地分析了煅烧温度、时间及铜渣粒径对煅烧后铜渣表面形貌、晶体结构、元素Fe存在形态的影响，并通过自建实验台进行气化实验考察煅烧对铜渣催化生物质气化活性的影响. 结果表明，煅烧使Fe从铁橄榄石中脱离出来以Fe3O4和Fe2O3的形式存在，随煅烧温度升高、时间延长、铜渣粒径变小，铜渣内Fe3O4峰先增强后变弱，Fe2O3峰不断增强. 气化实验结果表明，预煅烧后铜渣催化生物质气化产气中H2量由19.61%增至21.35%，CO量由32.55%增至36.89%，由此推断Fe3O4和Fe2O3的形成是预煅烧铜渣催化活性提高的原因.

定容体系中氮气影响瓦斯爆炸反应的动力学模拟

贾宝山李艳红曾文梁运涛温海燕

. 2011, 11(5): 812-817.

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为考察惰性气体(N2)对瓦斯爆炸过程的影响，建立了受限空间(定容弹)中瓦斯爆炸反应的计算模型，化学反应采用详细反应机理(包括53种组分、325个反应). 结果显示，影响瓦斯爆炸及爆炸后部分致灾性气体生成的关键反应步有R32, R53, R98, R155, R156, R158, R161, R170，瓦斯爆炸会产生瞬间高温和高压，爆炸持续时间仅为0.0001 s左右；惰性气体(N2)对瓦斯爆炸有抑制作用，混合气中N2浓度越大，瓦斯引爆时间越延迟，且随N2浓度增长，爆炸强度也越弱(充入10%, 15%, 20% N2，爆炸时间分别延迟0.0009, 0.0013, 0.0019 s，爆炸后压力以约5.065 kPa递减，爆炸温度以约35 K递减)；在混合气体中充注N2能在一定程度上抑制CO, CO2, NO, NO2等有害气体的生成，含N2量增加抑制作用更明显.

[aP4443][Gly]-H2O两元体系物性测定及CO2吸收性能

王赞霞傅莉张建敏徐慧商莹张丽马倩倩王振贤

. 2011, 11(5): 818-822.

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采用两步法合成了双氨基功能化季鏻类离子液体3-丙胺基-三丁基鏻甘氨酸盐([aP4443][Gly])、3-丙氨基-三丁基鏻丙氨酸盐([aP4443][Ala])和3-丙氨基-三丁基鏻缬氨酸盐([aP4443][Val])，研究了[aP4443][Gly]与水构成的两元体系的粘度和电导率的变化. 结果表明，在298.15~343.15 K温度范围内，随阴离子烷基链增长离子液体粘度增大、电导率减小；随温度升高、含水量增加，[aP4443][Gly]-H2O两元体系的粘度减小、电导率增大. CO2吸收实验表明，添加水后离子液体[aP4443][Gly]对CO2的吸收速率均提高；当水摩尔分数小于0.50时，饱和吸收量增大；当水摩尔分数从0.50增大到0.75时，饱和吸收量减小，说明添加适量水可大幅改善[aP4443][Gly]吸收CO2的行为.

TBAB水合物晶体生长过程的实验研究

叶楠张鹏

. 2011, 11(5): 823-827.

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通过对常压下9%(w) TBAB溶液降温生成水合物晶体的过程进行观察，以过冷度作为生长驱动力，研究了TBAB水合物晶体的生长特性. TBAB水合物刚形成时，晶体呈高透光度及规则柱体外形，随晶体继续生长逐渐变得不规则，透光度下降. 当恒温浴的过冷度分别为6.0, 8.1和9.6 K时，水合物晶体长度/宽度方向生长时间依次为183 min/140 min, 85 min/65 min, 70 min/37 min，同时反应前的等待时间即生成时间分别为83, 53和55 min. 生长时间和生成时间随过冷度增加逐渐降低，幅度逐渐减小，表明过冷度增加能有效减少水合反应时间，促进水合物的快速生成. 过冷度增加会增加TBAB水合物晶体成核数量，因此晶体与溶液的总体接触面积增加，有利于水合物的快速形成.

Penicillium expansum脂肪酶选择性拆分外消旋萘普生

唐良华蔡志雄苏敏祝铃周琼吕博彦

. 2011, 11(5): 828-833.

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为了实现固定化扩展青霉TS414(Penicillium expansum TS414)脂肪酶在有机相中对外消旋萘普生的高效拆分，实验考察了水分、温度、有机溶剂、酶浓度、醇结构和醇浓度对酶促拆分反应的影响，确立了优化的酯化反应条件为：异辛烷为溶剂，外消旋萘普生2.15 mmol/L，正丙醇34.3 mmol/L，固定化酶量12 g/L，水0.05%(j), 40℃恒温摇床中200 r/min反应100 h. 在此条件下，酯化拆分反应的转化率为48.3%. 结果表明，固定化Penicillium expansum脂肪酶是一种较为理想的用于外消旋萘普生拆分的工具酶.

氧化亚铁硫杆菌耐铀氟离子的连续转接驯化和联合驯化

王永东丁德馨李广悦胡南

. 2011, 11(5): 834-839.

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为了提高氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans, A.f)的驯化效率，获得能耐受高浓度铀和氟离子的A.f菌株，对分离纯化得到的A.f菌株SKS10的耐铀、耐氟驯化方法进行了研究，提出了连续转接驯化和联合驯化方法. 结果表明，连续转接驯化法可加快驯化速度，提高驯化效果，96 h可获得氧化速率提高7.5倍、能耐受1000 mg/L U6+的菌株，且能获得用传统驯化方法不能得到的耐受1500 mg/L U6+的菌株及能耐受120 mg/L F-的菌株. 与传统驯化法相比，联合驯化法可获得能同时耐受较高铀和氟离子且氧化活性较强的菌株，先进行耐铀驯化再进行耐氟驯化效果更好，在含1000 mg/L U6+和80 mg/L F-的培养基中，Fe2+的氧化速率是其他驯化方法的6倍以上.

蓝藻为载体的阿维菌素抗紫外缓释剂的制备及其性能

侯宏伟任天瑞燕云峰王全喜徐文平

. 2011, 11(5): 846-850.

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以滇池蓝藻为载体，利用其抗紫外特性，用卡波姆树脂包裹蓝藻-阿维菌素(Avermectin, Av)粉，制成阿维菌素抗紫外缓释剂，利用FT-IR, SEM和HPLC等对蓝藻和缓释剂进行表征，研究其吸附与释放行为. 结果表明，Av在异丙醇中的饱和吸附量为160.81 mg/g，包裹10%卡波姆树脂的抗紫外缓释剂具有很好的缓释功能，在乙醇/水(4:1, j)中释放20 d，累计释放率为51.8%，释放机制是Fick扩散和骨架溶蚀的双重机制. 经4 h紫外光照射，含蓝藻的制剂中Av残留量为61%，不含蓝藻的制剂中Av残留量为39%.

聚合物前驱体法合成SmAlO3及其微波介电性能

李家茂丘泰樊传刚徐鹏

. 2011, 11(5): 851-856.

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以EDTA为络合剂，采用聚合物前驱体法合成了SmAlO3微波介质陶瓷粉体，并研究了SmAlO3的制备过程、热分解机理，表征了粉体性质. 结果表明，添加乙二醇制备的干凝胶在550℃以上基本分解完全，800℃煅烧2 h获得正交钙钛矿结构的SmAlO3单相，合成温度从传统固相反应法的1400℃大幅下降到800℃，所得粉体颗粒呈球形，分散性良好，平均粒径约30 nm. 合成粉体可显著提高SmAlO3的烧结性能，SmAlO3陶瓷在1550℃即可烧结致密，相对密度达97.5%，并显示出优良的微波介电性能，相对介电常数为21, 品质因数为77400 GHz, 谐振频率温度系数为-73.2′10-6 ℃-1.

偶合接枝聚乙二醇单甲醚实现聚砜膜材亲水性改性

杜瑞奎高保娇安富强李延斌

. 2011, 11(5): 857-862.

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采用自制的氯甲基化试剂1,4-二氯甲氧基丁烷实施聚砜(PSF)的氯甲基化，再以Na2CO3为缚酸剂，使氯甲基化聚砜(CMPSF)的氯甲基与聚乙二醇单甲醚(PEGME)的端羟基之间发生亲核取代反应，将聚乙二醇(PEG)偶合接枝在聚砜侧链上，制得接枝共聚物PSF-g-PEG，实现了聚砜膜材的亲水性改性. 表征了其化学结构，考察了主要因素对偶合接枝反应的影响，测定了PSF-g-PEG膜的静态水接触角. 结果表明，CMPSF与PEGME的偶合接枝反应可顺利进行，CMPSF的氯甲基与PEGME端羟基间的亲核取代反应属单分子取代反应；溶剂的极性和反应温度对PEG的接枝度影响明显，极性越强，PEG的接枝度越大. 当选用极性较强的二甲基乙酰胺作溶剂、最佳反应温度为70℃、反应36 h时，PEG的接枝度接近480 g/kg，使PSF-g-PEG膜的接触角由未接枝改性时的70°降至35°，亲水性显著增强.

高温钢坯防氧化涂料用易熔玻璃粘结剂的制备及改性

王书华魏连启仉小猛周旬叶树峰陈运法

. 2011, 11(5): 863-868.

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为使防氧化涂料在高温普碳钢坯上粘附，熔制了P2O5-ZnO-Na2O系基础玻璃，用B2O3, Fe2O3, MnO, CoO, NiO进行改性并对其性能进行了表征. 结果表明，粘结剂在升温过程中有晶相析出，用B2O3和Fe2O3改性后其软化温度为750℃，继续用MnO, CoO, NiO改性其软化温度为596℃；热处理前粘结剂为无定型玻璃态，用B2O3和Fe2O3改性后于476℃保温10 min，主要有Zn(PO3)2晶体析出，用B2O3, Fe2O3, MnO, CoO, NiO改性后于428℃保温10 min，主要有Ni(PO3)2析出；晶相析出后，玻璃的软化温度提高54℃. 将不同易熔玻璃作为高温粘结剂，软化温度是决定高温瞬间粘附性能的重要因素. 粘结剂加入涂料中，实现了涂料在高温钢坯上瞬间粘附，实验室防氧化效果为59.24%，简要分析了涂料和玻璃粘结剂的结合机理.

Preparation of Sn-Si-C Composite as Li-ion Battery Anode Material by High Energy Ball Milling and Its Properties

李艳红刘源邱新平

. 2011, 11(5): 869-874.

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针状海绵态铁粉的研制及其在热电池中的应用

李云伟朱永平

. 2011, 11(5): 875-879.

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实验考察了针状FeOOH铁黄前驱体粒度及形貌的影响因素，确定了其优化制备工艺条件为：FeCl3×6H2O与CO(NH2)2摩尔比1:(1.5~4.5)，水热反应温度90℃，反应时间24 h. 在550℃下CO还原1 h后再用H2还原4 h，可得针状海绵态铁粉，其比表面积(15.8 m2/g)是普通铁粉的6倍以上，因而点火灵敏度高，燃烧充分，发热量大、持续时间长，使热电池的寿命增加近20%，是适用于长寿命热电池的高性能发热材料.

甲烷化催化剂及反应机理的研究进展

胡大成高加俭贾春苗平原贾丽华王莹利许光文古芳娜苏发兵

. 2011, 11(5): 880-893.

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概述了甲烷化反应在工业生产中的应用，重点介绍了甲烷化催化剂中活性组分、载体、助剂的种类及催化剂制备方法、条件对其催化性能的影响；分析了甲烷化催化剂失活的原因及甲烷化反应的机理，指出床层飞温和积碳是造成催化剂失活的主要因素，必须从甲烷化催化剂和工艺技术两方面予以改进；并对甲烷化催化剂研究进行了展望，提出高比表面复合载体的研制、稀土元素的添加、新型耐硫、高热稳定性甲烷化催化剂的开发及流化床甲烷化工艺技术的改进是甲烷化研究的主要方向.

用于浆态床费托合成的错流过滤数学模型的研究进展

郑博唐晓津张占柱宗保宁

. 2011, 11(5): 894-900.

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分析了浆态床费托合成错流过滤过程中滤膜污染的机理，并分别综述了三相过滤和两相过滤过程中数学模型的研究进展. 根据阻力不同，将模型分为堵塞阻力模型、滤饼层阻力模型和组合阻力模型. 在对现有模型研究总结的基础上，通过对比和分析指出了组合阻力模型是浆态床费托合成错流过滤数学模型研究的方向.

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