过程工程学报

蔺晓轩武海棠魏玺沈志洵张伟刚

. 2010, 10(3): 417-423.

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分别采用有限差分法和有限单元法对ZrB2-SiC前缘构件高超声速气动加热过程及其内部热应力进行了数值模拟，并以电弧风洞地面模拟实验对计算结果进行了验证. 计算结果表明，飞行马赫数为6、总温2375 K、总压4.41 MPa、结构前缘半径为0.125 mm时，5 s时驻点温度达1870 K，内部最大热应力达1240 MPa，这将导致服役过程中材料失效. 电弧风洞实验结果表明，5 s时驻点温度达2175 K，材料前缘因承受的应力超过其弯曲强度而断裂.计算结果与风洞实验结果吻合较好.

同心双轴复合式搅拌釜用于牛顿流体时的功耗及混合特性

谢泳包雨云刘涛张忠东高雄厚

. 2010, 10(3): 424-430.

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在直径0.48 m的椭圆底搅拌槽内，液位与槽径比(H/T)为0.6，采用不同粘度的牛顿流体糖浆溶液，研究了分别以CBY, 45o四斜叶桨及Rushton涡轮桨作为快速分散桨、锚式桨作为慢速桨构成的同心双轴搅拌系统，在快、慢速轴同向和异向2种旋转方式操作时的功率特性和混合性能. 结果表明，分散桨对锚式桨的功率消耗影响较大. 两轴同向旋转时，分散桨会使锚式桨的功耗降低，转速比RN增加，降低幅度也增大，RN=14时，锚式桨功率可降至单独旋转时的约10%；异向旋转时锚式桨的功率随RN增加而增加，RN=14时，锚式桨功率可增至单独旋转时的2倍左右. 但锚式桨对分散桨的功率消耗影响很小，在±5%以内. 计算同心双轴复合搅拌系统的复合功率准数和复合雷诺数关系时考虑了RN的影响，使在实验条件下不同转向及RN的功率曲线较好吻合. 混合效果同向旋转优于异向旋转，在牛顿流体中，达到相同混合效果时，CBY桨的能量消耗仅为其他2个分散桨的20%~30%.

声场流化床中超细颗粒聚团受力与尺寸

苏吉朱庆山

. 2010, 10(3): 431-437.

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在内径40 mm的流化床中，采用平均粒径为7.4 mm的超细铁矿颗粒进行声场流态化实验. 结果显示，聚团尺寸随声压级增大逐渐减小，在固定声压级的条件下存在最优声波频率，本实验为130 Hz. 由铁矿颗粒声场流态化中聚团受力分析提出聚团受力平衡模型，当促进聚团破碎的力和促进聚团形成的力相等时，计算出一定频率不同声压级下的聚团尺寸，在频率130 Hz、声压120.5 db下，根据模型计算得到的聚团直径为384 mm，而通过最小流化速度计算值为367 mm，二者较接近.

板坯连铸非对称操作工艺对结晶器液面涡流的影响

王治国张小伟王寅王敏邓康任忠鸣

. 2010, 10(3): 438-444.

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利用水模拟研究了连铸操作工艺对板坯结晶器液面涡流的影响规律，分析了各参数对液面涡流的影响. 结果表明，形成涡流的原因是表面流的湍动性造成的水口两侧表面流动量不对称和操作工艺导致的水口两侧表面流不对称. 相同拉速下，液面涡流在滑板全开启时出现的次数较不全开启时减少7~9次/min；增加水口滑板下方浇管长度对调整滑板不全开启时浇管内的液流流态有利，但对降低液面涡流出现的频度效果有限；当水口出口部分堵塞时，涡流出现的频度迅速上升，滑板开启40%和60%时，单侧出口堵塞70%时的液面涡流频率是未堵塞时的2.2和2.9倍.

赤泥流态化洗涤

李小斌李斌彭志宏刘桂华周秋生齐天贵

. 2010, 10(3): 445-450.

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利用流态化洗涤装置进行了赤泥浆液的流态化洗涤实验研究. 结果表明，当赤泥浆液中Na2O浓度为125~180 g/L、赤泥用水量为4.2~4.9 t/t时，底流附碱浓度可降低至0.25~5 g/L，底流液固质量比为2.2~2.7，溢流Na2O浓度为90~150 g/L. 基于流态化洗涤原理，建立了流态化洗涤的数学模型，可预测洗涤过程浆液中Na2O浓度轴向分布和洗涤效果. 研究结果表明流态化洗涤装置可用于氧化铝生产的赤泥浆液洗涤.

乳酸发酵液电渗析过程中氨基酸的迁移现象

王丽静杨鹏波吴霞丛威李春

. 2010, 10(3): 451-456.

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使用三室双极膜电渗析法处理乳酸发酵液时，杂质氨基酸的迁移会影响回收乳酸的纯度. 通过对乳酸发酵液电渗析过程中氨基酸迁移现象的研究，发现各种不同氨基酸的迁移速率主要受其初始浓度、pI值与料室pH值的差值、阴离子交换膜对其选择性及其自身电迁移率的影响. 根据此规律，建立了离子迁移速率计算模型，通过与实际过程比较，表明其可有效预测杂质氨基酸的迁移情况，估算特定体系达到预定收率时的纯度. 实验验证结果表明，氨基酸的迁移率为32.5%，与对照实验(82.6%)相比，降低率为60.7%. 通过调节氢渗漏控制料室pH值、提高阴膜对乳酸的专一选择性等可控制氨基酸向酸室迁移，以获取更高的乳酸纯度.

电解质对搅拌反应器中气-液分散特性的影响

赵鉴楚包雨云高正明

. 2010, 10(3): 457-461.

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相关文章 | 计量指标

在直径为0.48 m的椭圆底搅拌槽中，采用以半椭圆管盘式涡轮桨为底桨、上提操作的宽叶翼形桨为中、上层桨的三层组合桨，研究了硫酸钠溶液浓度对搅拌功率和气含率等气液分散特性的影响. 结果表明，相对功率需求(Pg/P0)随硫酸钠溶液浓度升高而下降，但当其浓度大于0.2 mol/L时，Pg/P0几乎不再随浓度变化而变化. 随体系温度升高，Pg/P0上升，但上升幅度略小于去离子水体系. 气含率随硫酸钠溶液浓度增加而提高，但增幅逐渐减缓，硫酸钠浓度为0.5 mol/L时气含率比去离子水体系增大约47%. 随温度升高，气含率有所下降，温度由24℃升至68℃，非凝并体系中整体气含率平均减小11%，而在凝并体系中减小约40%.

H-103树脂处理含酚废水的实验研究

周立钟宏李超赵刚

. 2010, 10(3): 462-469.

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相关文章 | 计量指标

研究了H-103大孔吸附树脂对600~1000 mg/L苯酚水溶液中酚的吸附，考察了初始酚浓度、溶液pH值及温度对吸附性能的影响. 结果表明，在20 min内吸附达到平衡，吸附动力学可用拟二级动力学模型描述. 苯酚在大孔树脂上的吸附等温线很好地符合Langmuir吸附等温方程，在25℃下其饱和吸附量和Langmuir常数分别为86.00 mg/g和0.2719 L/mg.

亚熔盐法处理铝土矿工艺的赤泥常压脱碱

陈利斌张亦飞张懿

. 2010, 10(3): 470-475.

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相关文章 | 计量指标

研究了在低温常压下亚熔盐法处理铝土矿所得赤泥的脱碱过程，考察了反应温度、CaO添加量、初始溶液Na2O浓度及反应时间等因素对反应过程的影响. 结果表明，随CaO用量增加、反应温度提高和反应时间延长，终赤泥中Na2O含量降低，初始碱浓度过高或过低都不利于Na2O溶出. 在95℃、NaOH溶液/干赤泥质量比6、CaO/原赤泥质量比0.22、初始溶液Na2O浓度60 g/L、反应时间10 h的条件下，终赤泥中Na2O含量可降至1.41%，钠/硅质量比为0.07. 反应后生成了硅酸钙相，赤泥由棒状晶体转变成了绒球状的薄片聚集体.

盐水体系中环戊烷-甲烷水合物相平衡测定与模拟

闫忠元陈朝阳李小森李清平颜克凤

. 2010, 10(3): 476-481.

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相关文章 | 计量指标

利用恒温搜索法测定了温度284.4~303.8 K、NaCl质量浓度0~9.978%水溶液中环戊烷-甲烷水合物(II型)的相平衡条件. 结果表明，该体系水合物相平衡压力远低于纯甲烷水合物，且随温度升高和盐度增大逐渐升高. 在Van der Waals-Platteeuw等温吸附模型和Pitzer活度模型的基础上建立了环戊烷-甲烷水合物在盐水体系中的相平衡理论模型，模拟预测值与实验测定值的吻合度较好，平均相对误差为4.07%，能较好地预测盐水体系中环戊烷-甲烷水合物(II型)的相平衡条件.

铜离子在硫酸锌电解液深度净化除钴中的作用

赵光明李向阳张广积杨超

. 2010, 10(3): 482-487.

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对Cu2+在湿法炼锌浸出液锑盐法深度净化除钴过程中的作用进行了研究. 考察了钴离子浓度达到深度净化浓度([Co2+]<0.1 mg/L)的时间、低于该浓度的持续时间及所需初始铜离子浓度([Cu2+]0)等因素，综合衡量除钴效果，得到优化实验条件为：[Co2+]0=15 mg/L时，钴/锑质量比(Co/Sb)=2:1，[Cu2+]0=200 mg/L，达到深度净化浓度的时间和保持该浓度的时间分别是25和70 min；[Co2+]0=7.5 mg/L时，Co/Sb=2:1，[Cu2+]0=100 mg/L，达到和保持深度净化浓度的时间分别是40和55 min. 搅拌转速对除钴效果影响不大，高转速有利于钴返溶，返溶的原因可能是沉积的碱式钴盐溶解.

陶瓷膜净化溶剂油的实验研究

曾坚贤郑立锋叶红齐孙霞辉贺勤程

. 2010, 10(3): 488-492.

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相关文章 | 计量指标

研究了平均孔径0.2 mm的陶瓷膜对含杂质溶剂油的微滤过程，选用不加水和加0.5%(w)水2种料液，考察了操作时间、跨膜压差、错流速度、温度和铝粉含量对膜通量及铝粉截留率的影响，研究了反冲操作、浓缩和污染膜清洗过程. 结果表明，不加水较加水料液的膜通量明显增大；随操作时间延长，膜通量下降至稳定，铝粉截留率迅速增大至100%；跨膜压差增大或温度升高使稳定通量增大；错流速度增大，稳定通量先升高之后不变；铝粉含量越高，膜通量越低. 适宜的操作参数为跨膜压差0.16 MPa、错流流速3.9 m/s和温度40℃. 反冲操作能有效提高膜通量；浓缩过程中膜通量快速下降至平缓阶段再较快降低，净化溶剂油澄清透明；采用0.15%(w)洗洁精和0.25%(w)硝酸清洗可使通量恢复到新膜通量的94.9%.

卧式加压溶气泡沫分离水溶液中低含量蛋白质

董红星岳国君刘文信曾庆江丁乾坤张进

. 2010, 10(3): 493-497.

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以大豆蛋白为目标蛋白，蛋白水溶液为模拟体系，采用卧式加压溶气泡沫分离装置考察了原料液流量、pH值、溶气水流量等因素对蛋白质脱除率的影响，并根据其分子结构特征从过程工程视角分析了以卧式泡沫分离装置由水中去除的优势. 结果表明，最佳操作条件为：原料液浓度8 mg/L，原料液流量50 L/h，pH值4.5，溶气水流量275 L/h，该条件下水中蛋白质的脱除率可达90.5%.

离子液体微波辅助萃取川芎中内酯类化合物

张之达陈吉平李长平颜佩芳王安杰 Urs Welz-Biermann

. 2010, 10(3): 498-502.

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相关文章 | 计量指标

以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺鎓盐([Bmim]Tf2N)为萃取剂，采用微波辅助萃取法(MAE)对川芎中的洋川芎内酯I和H及藁本内酯的萃取进行了研究. 考察了温度、时间、相比和原药粒径等因素对萃取效果的影响，比较了MAE和传统溶剂回流萃取法(SRE)的萃取率，并对萃取后的固体做了SEM研究. 结果表明，萃取温度对萃取率影响显著，在180℃下对3种内酯类化合物均体现出良好的萃取效率；萃取在1 min内达到平衡；固/液比为1/30~1/5 g/mL和原药粒径0.096~0.25 mm范围内对萃取效率没有显著影响；与SRE相比，MAE耗时短、效率高，对提高藁本内酯萃取效率尤为显著，提高达46%；由样品表面结构变化可见，MAE萃取的样品结构被破坏，有助于活性组分释放、提高萃取率.

微波辅助制备柱撑膨润土对刚果红的吸附性能

韦科陆唐艳葵童张法龙敏梁达文

. 2010, 10(3): 503-507.

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用微波辅助制备锆铝柱撑膨润土，考察其对废水中刚果红染料的吸附行为，并对吸附前后柱撑膨润土进行表征，以探索吸附机理. 结果表明，在原始溶液pH和室温条件下，初始浓度为50 mg/L的刚果红溶液，吸附剂用量为4 g/L时，吸附45 min后即能达到吸附平衡，柱撑膨润土的吸附容量为12.17 mg/g，脱色率达97.64%；其吸附过程符合准二级动力学方程，粒子扩散不是唯一的速率控制步骤；锆铝柱撑膨润土对刚果红的等温吸附符合Langmuir方程；XRD与FT-IR表征结果表明，吸附过程主要以物理吸附为主.

气泡直径对溶剂气浮分离废水中乙酸丁酯的影响

王森键常志东马印臣于品华刘会洲

. 2010, 10(3): 508-512.

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相关文章 | 计量指标

采用溶剂气浮法，以正壬烷为上层捕收溶剂，对0.40%(j)乙酸丁酯模拟废水进行分离，考察了气浮时间、气体流量、油水相体积比等对乙酸丁酯溶剂气浮分离效率的影响，特别是不同尺度气泡对溶剂气浮过程的影响. 结果表明，当油水体积相比为1:25时，平均直径为0.6 mm的气泡采用的通气流量为20 mL/min、平均直径为0.2 mm的气泡采用的气流量为1.67 mL/min的最终分离效率均可达60%，但分离时间、总气量及溶剂对水相的二次污染均有较大差别.

电炉钛渣碱浸除硅、铝与碱浸渣的预氧化焙烧动力学

路辉谢刚俞小花谢红艳

. 2010, 10(3): 513-521.

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相关文章 | 计量指标

采用碱浸除杂-预氧化焙烧-活化改性-高压酸浸工艺处理云南地区电炉钛渣，制备高品位人造金红石. 研究了电炉钛渣碱浸除硅、铝的机理，考察了搅拌速率、粒度、温度、NaOH浓度、液固质量比、浸出碱试剂单因素对浸出率的影响，SiO2与Al2O3浸出率高达75%和50%；正交实验结果表明，NaOH浓度为1.5 mol/L、液固质量比为8、温度为沸腾温度(92.7℃)、浸出时间为1 h的条件下，浸出效果较理想；通过碱浸渣预氧化，有60%的TiO2以金红石形态析出，且在低于700℃下过程受界面化学反应控制，扩散较快，表观活化能为31 kJ/mol/, 850℃下过程受扩散控制，随空气流量增大氧化率提高.

煤拔头中低温快速热解烟煤半焦的孔隙结构

申春梅吴少华林伟刚宋文立

. 2010, 10(3): 522-529.

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相关文章 | 计量指标

利用喷动载流床模拟煤拔头工艺，在550, 650, 750和850℃热解温度下对大同烟煤进行热解得到拔头半焦. 采用氮吸附法对该烟煤及其半焦的孔隙结构进行了研究. 结果表明，拔头半焦的孔隙发达度都弱于原煤；由低到高4个热解温度下挥发分析出率(Y)依次为7.89%, 21.79%, 22.12%, 39.33%，中孔尺寸随Y增加而减小，微孔和大孔尺寸及总孔体积和总孔比表面积基本随Y增加而增加；550℃时挥发分的析出对孔隙结构的发展无明显有利影响. 从原煤到半焦(热解温度由低到高)，样品满足BET吸附等温式的相对压力范围依次为0.101~0.351, 0.093~0.201, 0.072~0.152, 0.032~0.053, 0.058~0.108，BET比表面积与NLDFT总孔比表面积变化趋势一致.

烟煤固体热载体低温快速热解实验研究

张梦蝶王泽张喜文王立昌林伟刚宋文立

. 2010, 10(3): 530-535.

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相关文章 | 计量指标

以连续式热解装置为实验平台，藁城和府谷煤为原料，石英砂为热载体，考察了460~520℃范围内热解所得气、液产物收率、组成和性质的变化规律. 结果表明，在考察的温度范围内，提高热解温度，热解气、液产物收率增加，液体产物收率最高可达12%左右. 热解温度对热解产物中不凝气组成影响显著，热解煤气热值高达25 MJ/Nm3以上. 焦油组分中酚衍生物含量最高，稠环烃、芳香烃、链烃组分的含量也较高，酚含量随热解温度增高有所降低，而芳烃含量则显著提高. 根据实验结果提出了酚-芳烃转化的可能路径.

甲烷非催化部分氧化制乙炔和合成气过程的实验研究

李庆勋刘业飞王铁峰

. 2010, 10(3): 536-541.

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相关文章 | 计量指标

通过探头取样和四极杆质谱在线测量甲烷、氧气和乙炔等组分的浓度分布，考察了氧气/甲烷(甲烷+乙烷/丙烷)摩尔比、气体预热温度及原料气中添加乙烷和丙烷对甲烷非催化部分氧化制乙炔和合成气的影响. 结果表明，随轴向距离增加，乙炔浓度先增大后减小，存在最大值；随氧气/甲烷(甲烷+乙烷/丙烷)摩尔比增加，乙炔选择性下降；升高混合气体预热温度产物中乙炔浓度增大，620℃时最大乙炔浓度为4.52%；添加乙烷和丙烷时产物中乙炔浓度基本不变，但甲烷消耗量下降. 在实验条件下，生成最大乙炔浓度的激冷位置距烧嘴出口的距离约为80 mm.

废糖蜜-硫酸溶液中软锰矿的浸出动力学

粟海锋崔嵬孙英云吕小艳文衍宣

. 2010, 10(3): 542-547.

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相关文章 | 计量指标

用收缩芯模型研究了硫酸介质中废糖蜜还原浸出软锰矿的动力学，考察了软锰矿粒度、反应温度、浸出时间、硫酸浓度和废糖蜜浓度对锰浸出速率的影响. 结果表明，提高反应温度、硫酸浓度、废糖蜜浓度和减小软锰矿颗粒的初始平均半径，均可提高锰的浸出速率. 废糖蜜还原浸出软锰矿属界面化学反应控制，表观活化能为45.6 kJ/mol，硫酸和废糖蜜的反应级数分别为0.52及0.28.

Leaching Kinetics of Calcium Vanadate by Na2CO3 Solution

李旺兴赵卓苏赵辉李小斌赵清杰

. 2010, 10(3): 548-553.

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Leaching kinetics of calcium vanadate by Na2CO3 solution was studied. Kinetic equation was established according to the variation of VO3- concentration with time during the leaching process. The influences of initial pH value and stirring speed on reaction rate constant were examined and the corresponding apparent activation energy was calculated. The results indicate that the leaching process is a 0.68 order reaction, and the reaction rate constant 8.64′10-6 mol/(L×s). It increases with the increase of pH value and stirring speed. And the dissolution rate of calcium vanadate also increases. The apparent activation energy is 38.98 kJ/mol, and temperature has great influence on the leaching rate of calcium vanadate.

电氧化湿法分解钼中矿工艺

徐海清刘代云刘慧勇

. 2010, 10(3): 554-558.

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采用电氧化法湿法分解低品位钼中矿，结果表明，电氧化分解钼中矿反应遵循一级反应动力学模型，其表观活化能为16.55 kg/mol，最佳浸矿工艺条件为：温度40℃、矿浆浓度(固液比)50 g/L、电流密度1000 A/m2、电解液NaCl浓度100 g/L及pH 10，在该条件下电解90 min，钼中矿浸出率和电流效率分别为96.1%和50.7%.

乙肝表面抗原在微球表面的吸附行为、活性和结构变化

李娜王连艳吴有斌曾烨婧马光辉苏志国

. 2010, 10(3): 559-567.

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相关文章 | 计量指标

采用快速膜乳化技术结合溶剂挥发法制备了尺寸均一的聚乳酸(PLA)微球，平均粒径为800 nm左右，并采用PLA微球对乙肝表面抗原(HBsAg)进行了吸附研究，考察了pH值、盐浓度、微球用量、HBsAg浓度及吸附温度对HBsAg吸附率、活性和结构的影响. 结果表明，在pH 6.0的磷酸缓冲溶液中，NaCl浓度为20 g/L、微球用量为20 mg/mL、HBsAg浓度为10 mg/mL、吸附温度为37℃的条件下，HBsAg吸附率可达60%左右. 4℃下，pH值为8.0及NaCl浓度为1 g/L、微球用量为2 mg/mL及HBsAg浓度为300 mg/mL时，HBsAg活性保留可达98%以上.

快速膜乳化法制备载紫杉醇聚乳酸类微球

曾烨婧王连艳马光辉马润宇

. 2010, 10(3): 568-575.

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采用快速膜乳化法、均质乳化法和超声法制备了聚乳酸(PLA)空白微球，比较了3种方法所制微球的均一性. 采用均质乳化法和超声法制备的PLA微球平均粒径分别为1.022和0.987 mm，多分散系数分别为0.133和0.145，而快速膜乳化法制备的PLA微球平均粒径为0.906 mm，多分散系数为0.005. 在此基础上，采用快速膜乳化法制备了聚乳酸、聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物(PLGA)和聚(乳酸-聚乙二醇)二嵌段共聚物(PELA)载紫杉醇微球，平均粒径分别为0.906, 0.987和1.015 mm，多分散系数均为0.005，载药率分别为3.89%, 4.93%和3.18%，包埋率分别为63.2%, 71.6%和51.3%，在磷酸盐缓冲液中释放60 d后，PLGA微球的药物释放率为83.87%，PLA微球为50.25%，PELA微球为41.27%.

烟酸羟基化酶产生菌的快速筛选及催化条件

冀春苗罗晖常雁红周北海

. 2010, 10(3): 576-581.

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建立了一种基于紫外显影法快速筛选烟酸羟基化酶产生菌的方法，用96孔板培养菌后，将菌液点样到滤纸上，利用6-羟基烟酸在紫外光照射(300 nm)下显影的特性，可以快速、方便地筛选出烟酸羟基化酶产生菌. 对筛选出的最高酶活菌株BKC4进行了研究，菌株为杆状，革兰氏染色呈阴性，通过16S rRNA序列分析鉴定为恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida). 利用BKC4菌株催化烟酸合成6-羟基烟酸，结果表明，BKC4菌株烟酸羟基化酶的最适催化条件为：底物浓度10 g/L，温度37℃, pH 6.5，摇床转速200 r/min，酶在低于30℃及pH 6.0~6.5范围内较稳定.

质芽孢杆菌PM13菌株培养基的优化

王雪袁晓凡赵兵王玉春

. 2010, 10(3): 582-587.

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对胶质芽孢杆菌PM13菌株进行了培养基成分的优化，考察了培养基各组分对菌体生长和发酵液粘度的影响. 由单因素、正交和均匀实验结果可知，碳源和氮源种类的影响最显著，优化的培养基配方为(g/L)：糖蜜3.67，淀粉5.5，豆粕粉7.0, CaCO3 8.5, K2HPO4 2.0, MgSO4×7H2O 1.4, NaCl 0.2. 在此配方下，胶质芽孢杆菌芽孢生成量达2.2×108 cfu/mL，且发酵液稠度系数显著降低到0.028 Pa×sn，可采用常规生物反应器进行规模化发酵.

两株Klebsiella pneumoniae菌发酵生产2,3-丁二醇的比较

孙丽慧戴建英王旭东修志龙

. 2010, 10(3): 588-592.

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对两株克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)批式流加发酵生产2,3-丁二醇进行了研究，结果表明，K. pneumoniae CICC 10011代谢产生的各种有机酸和乙醇浓度均明显低于K. pneumoniae DSM 2026，发酵56 h，目标产物(2,3-丁二醇+乙偶姻)浓度为85.61 g/L，生产强度为1.53 g/(L×h)，葡萄糖质量转化率为45%. 对2株克雷伯氏菌发酵的代谢流量分析表明，K. pneumoniae CICC 10011是生产2,3-丁二醇的优良菌株.

胰高血糖素样肽-1在乙醇中的聚乙二醇修饰

王友傲翟艳琴雷建都马光辉苏志国

. 2010, 10(3): 593-597.

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以乙醇为溶剂，单甲氧基聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸酯(mPEG-SC)为修饰剂，对胰高血糖素样肽-1(GLP-1)进行了修饰反应条件的优化，同时对单修饰产物Mono-PEG-GLP-1进行分离纯化，并考察了其体外稳定性和体内活性. 得到的优化反应条件为：GLP-1浓度1 mg/mL, mPEG-SC与GLP-1摩尔比1:1, 37℃下反应24 h，该产物最高转化率达77%. 采用冷冻离心方式对Mono-PEG-GLP-1进行初步分离和浓缩，然后经反相液相色谱进一步高效纯化，纯度可达97%以上. 体外实验表明，Mono-PEG-GLP-1在血清中具有更好的稳定性及更强的抗胰蛋白酶消化能力. 体内动物实验表明，Mono-PEG-GLP-1具有更好的降血糖作用.

疏水相互作用与亲水相互作用组合色谱纯化缩宫素

张晓鸥宋茂谦王长海 Jan-Christer Janson 顾铭

. 2010, 10(3): 598-602.

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将疏水相互作用色谱与亲水相互作用色谱结合，建立了用于化学合成缩宫素粗品分离纯化的两步纯化工艺. 先以纯水为流动相，采用Nylon 6疏水相互作用色谱对粗品进行脱盐与富集，后以Superose 12亲水相互作用色谱进行进一步纯化，两步纯化后，峰面积纯度达93.5%，提高了5.96倍，总回收率为50.1%，与用C18为介质的传统两步反相色谱纯化的结果相当. 本方法有机溶剂用量仅为传统反相色谱的1/7，且两种介质都能耐受极端pH值清洗条件，重复利用率高.

丹参饮片的微波干燥及丹酚酸B的溶出特性

郭永学修志龙

. 2010, 10(3): 603-607.

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以丹酚酸B为指标，研究了丹参饮片的微波干燥特征及功率和时间对饮片质量的影响. 结果表明，微波干燥时间随功率增加而缩短，优选的干燥条件为功率650 W、干燥时间30 min，所得饮片色泽均匀、质量较高. 与晒干相比，微波干燥饮片的丹酚酸B含量提高20%，在pH 2.0的水中冷浸溶出速率提高58%. 丹参饮片的微波干燥过程符合指数模型，其中Page模型拟合效果最好，相关系数R2>0.99. 微波干燥设备简单，易于放大，饮片品质较高，适合工业化生产.

超大孔聚(苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯)共聚微球的制备及孔结构的调控

李燕周炜清马光辉

. 2010, 10(3): 608-612.

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使用表面活性剂反胶团法制备超大孔聚(苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯)[P(ST-GMA)]共聚微球，考察了功能单体GMA含量、油溶性表面活性剂、稀释剂、交联剂对微球孔径的影响. 结果表明，随GMA含量增加，微球孔径显著增大；表面活性剂用量从1.6 g增加到2.0 g时，微球孔径由100 nm增加到720 nm；随稀释剂疏水性增强，微球孔径增大；交联剂用量由1.0 g增加到2.0 g，微球孔径由550 nm变为100 nm左右. 在此基础上，通过条件优化合成了具有特定孔径的不同功能单体GMA含量的超大孔P(ST-GMA)共聚微球，可连接不同配基，用于色谱分离介质及酶的固定化.

接枝型水不溶高分子抗菌材料的制备与抗菌特性

杜瑞奎刘青高保娇

. 2010, 10(3): 613-618.

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以接枝微粒氯甲基聚苯乙烯/硅胶(CMPSt/SiO2)为原料，用三乙胺(TEA)、三丁胺(TBA)及三苯基膦对其进行季铵(QN)化与季鏻(QP)化反应，制备了2种水不溶抗菌复合材料QN-PSt/SiO2与QP-PSt/SiO2；以大肠杆菌为致病菌体，采用平板活菌计数法研究了其抗菌性能及抗菌基团结构与抗菌性能的关系，采用胞外DNA和RNA测定法探索了其抗菌机理. 结果表明，2种材料具有很强的抗菌能力，QP-PSt/SiO2用量15 g/L时与浓度为109 mL-1的菌悬液接触1 min，杀菌率达100%. 影响复合微粒抗菌率的主要因素是抗菌基团的化学结构及其在材料表面的密度，接枝大分子链CMPSt的季铵(鏻)化程度即材料表面的季铵(鏻)基团密度越高，抗菌性能越强；季鏻盐型QP-PSt/SiO2的抗菌性能高于季铵盐型QN-PSt/SiO2；以三丁胺为季铵化试剂制备的QN-PSt/SiO2(TBA)的抗菌性能优于以三乙胺为季铵化试剂制备的QN-PSt/SiO2(TEA). QN-PSt/SiO2与QP-PSt/SiO2的抗菌作用实质是杀菌.

磁泳微胶囊的制备及其涂膜显示性能

裴春岚王亭杰吴海霞段君玲金涌

. 2010, 10(3): 619-624.

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采用复凝聚法，以明胶和阿拉伯胶为凝聚材料、含磁性颗粒与TiO2颗粒的悬浮液作为内相，制备出粒径在200~300 mm的囊壁透明、光滑、具有一定韧性的微胶囊. 所制微胶囊经涂膜干燥后，形成柔性且可重复使用的磁性显示膜，能显示磁粉探伤用国家A1型标准试片中宽100 mm、深15 mm的刻痕. 阐述了微胶囊形成过程，分析了囊壁凹陷的原因及漏磁场分布和磁性颗粒的受力情况.

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