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当期目录

    2002年 第2卷 第6期    刊出日期:2002-12-20
    6
    酶法转化谷氨酰胺
    杨春玉;马翠卿;许平;张兆斌;李金山
    . 2002, 2(6):  0-0. 
    摘要 ( )   PDF (278KB) ( )  
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    高产谷氨酰胺的谷氨酸棒杆菌经酶解和超声波处理后,释放出高活性的谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase,简称GS). GS的胞外催化反应受各种反应条件和因素的影响. 通过单因子实验、响应面实验和正交实验发现,反应混合物中最显著的影响是腺三膦(ATP),当ATP浓度在40~50 mmol/L时,催化作用达到最高;同时酶量对反应也有较大的影响. 研究了粗酶液在细胞外反应时各种因素对谷氨酸棒杆菌GS催化作用的影响,获得了体外酶催化反应的适宜条件,最高转化产生的谷氨酰胺可达7.1 g/L,转化率达到94.8%.
    固定化少根根霉发酵产脂肪酶及催化合成单甘酯
    尹春华;傅四周;徐家立;谭天伟
    . 2002, 2(6):  0-0. 
    摘要 ( )   PDF (150KB) ( )  
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    采用多种载体固定少根根霉细胞发酵产脂肪酶,发现珍珠岩和聚氨酯泡沫比较适合作固定化载体,发酵液酶活性比无载体直接发酵高6~8倍,而且产酶后固定化根霉细胞的废载体有较高酶活性,可直接作固定化细胞用于催化化学反应. 对根霉脂肪酶的性质进行了初步探讨. 提取的脂肪酶和固定化根霉细胞用于催化合成单甘酯,效果显著.
    多孔聚合物载体的制备及吸附脱除二苯并噻吩的初步探索
    单国彬;刘会洲
    . 2002, 2(6):  0-0. 
    摘要 ( )   PDF (205KB) ( )  
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    制备了一种多孔的聚合物吸附载体,并考察了在汽油模拟体系进行深度脱硫的效果. 载体的多孔性质有利于提高脱硫的吸附容量和选择性. 在正辛烷与二苯并噻吩组成的模拟体系中,DBT的初始浓度为1.26 g/L,吸附载体用量为50 g/L,测得吸附载体的吸附量为16 mg/g,脱硫率达到88%.
    煤种及活化条件对活性焦脱硫性能的影响
    张守玉;朱廷钰;王洋;吕俊复;等
    . 2002, 2(6):  0-0. 
    摘要 ( )   PDF (247KB) ( )  
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    在流化床上制备活性焦(AC)并考察了煤种及活化条件(活化温度、活化时间及活化介质中水蒸汽浓度)对其脱硫性能的影响. 结果表明彬县煤是制备脱硫用活性焦的较佳煤种,在活化温度为800~900℃、活化时间为20~60 min、水蒸汽浓度为30%~80%(j)的范围内,制得的活性焦碘值为573~805 mg/g、苯甲酸吸附量为0.24~0.26 mmol/g、硫容(SO2)为174~275 mg/g.
    管型结构对提升管流动特性的影响
    陈志伟;罗保林;冯伟;任天瑞
    . 2002, 2(6):  0-0. 
    摘要 ( )   PDF (171KB) ( )  
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    采用边壁补气模拟重油催化裂化提升管反应装置中气体的膨胀行为,通过比较直管型提升管和锥型提升管中的气–固流动行为,研究了锥形提升管结构对油气膨胀所带来的流动特征变化的适应与改善. 实验结果表明,相对于直管型提升管,锥型提升管对流化气量的变化有较好的适应能力,且能有效地改善床层内的颗粒速度、空隙率的径向分布以及压力的轴向分布.
    苯乙烯接枝聚合改性的重质碳酸钙表面特征分析及形成机理
    毋伟;卢寿慈;陈建峰;邵磊
    . 2002, 2(6):  0-0. 
    摘要 ( )   PDF (252KB) ( )  
    相关文章 | 计量指标
    运用傅立叶变换红外光谱仪、X射线光电子能谱测定仪等检测手段,对比研究了在机械力、热、化学等联合作用下,苯乙烯与重质碳酸钙表面作用后,改性重质碳酸钙的表面性质及其形成机理,认为改性后在重质碳酸钙表面与苯乙烯聚合生成的聚苯乙烯之间形成C?O?C键,重质碳酸钙表面除存在聚苯乙烯的接枝外,还包括聚苯乙烯的多层化学吸附和包敷,重质碳酸钙与苯乙烯之间主要发生了自由基聚合反应,初步确立了改性前后碳酸钙表面的键合状况.
    纤维素热解液发酵制乙醇
    余志晟;张洪勋
    . 2002, 2(6):  0-0. 
    摘要 ( )  
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    纤维素热解液中的主要产物是1,6-脱水-b-D-吡喃葡萄糖(简称内醚糖),通过催化水解内醚糖和脱毒处理,热解液可直接发酵产乙醇. 研究结果表明,在121℃和0.2 MPa条件下的多种催化处理中,0.2 mol/L硫酸处理的热解液获得的葡萄糖产量最高,达17.35%. 水解后含葡萄糖的热解液经Ca(OH)2中和、硅藻土吸附处理,能被Candida krusei YZ-1发酵为乙醇,产率为0.42 g/g(乙醇/葡萄糖), 达理论产率的84%. 而Zymomonas mobilis对于各种处理液的发酵结果都很差.
    Cleaner Production of Wheat Straw Pulp
    HUANG Guo-lin (黄国林);CHEN Zhong-sheng (陈中胜);ZHANG Cheng-fang (张成芳)
    . 2002, 2(6):  0-0. 
    摘要 ( )   PDF (64KB) ( )  
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    A pulping method using NH4OH with less amount of KOH as cooking liquor on wheat straw was developed. KOH could reduce consumption of NH3 and cooking time for its strong alkalinity. The effects of various pulping conditions such as composition of cooking liquor, liquid-to-solid ratio, maximum temperature, cooking time to the maximum temperature and cooking time at the maximum temperature were studied. Experimental results indicated that the rate of delignification was 85.12% and the pulp yield was 49.65% under suitable pulping conditions. It looks promising to use black liquor containing nitrogen, phosphorus, potassium and organic substance as fertilizer resources for agricultural production. A new pattern of ecological cycling may be set up between paper industry and farming.
    水母雪莲愈伤组织超低温保存条件的初探
    陈书安;王晓东;赵兵;王玉春
    . 2002, 2(6):  0-0. 
    摘要 ( )   PDF (150KB) ( )  
    相关文章 | 计量指标
    初步研究了水母雪莲愈伤组织的超低温保存方法. 结果表明,预培养、保护剂、预处理、冰冻后处理对愈伤组织存活率都有一定影响. 水母雪莲愈伤组织预培养基为添加5%二甲基亚砜的MS培养基,优化的冰冻保护剂是15%二甲基亚砜+15%乙二醇+30%甘油的0.4 mol/L蔗糖液,冰冻保护剂的预处理温度是15℃,时间为10 min,解冻温度25~35℃;在25℃水浴中用含1.2 mol/L蔗糖的MS溶液反复洗3次,每次10 min. 用TTC法测定细胞存活率可达58.5%.
    加压大型气液鼓泡床中气含率的实验和关联
    张同旺;靳海波;何广湘;佟泽民;朱建华
    . 2002, 2(6):  0-0. 
    摘要 ( )   PDF (182KB) ( )  
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    对内径0.3 m、高6.6 m的加压鼓泡床中的气含率进行了系统研究,得出了表面张力、粘度、压力等对气含率的影响规律;结果表明,在实验范围内,鼓泡床中的气含率随表面张力和粘度的升高而降低,随压力的升高而升高;并用气泡聚并的能量理论作了定性的解释. 根据542组实验数据得出了气含率的关联式.
    铅、镉和锌污染对芦苇幼苗氧化胁迫和抗氧化能力的影响
    王正秋;江行玉;王长海
    . 2002, 2(6):  0-0. 
    摘要 ( )   PDF (228KB) ( )  
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    对Pb, Cd和Zn胁迫下芦苇幼苗叶片和根内超氧阴离子自由基(O2-)和过氧化产物丙二醛(MDA)的含量、电解质渗漏以及超氧化物岐化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性进行了研究. 结果表明,受3种重金属的影响,叶片和根内O2- 积累,MDA含量增加,伴随着电解质渗漏增大,显示发生了膜脂过氧化,细胞膜系统遭到破坏;作为植物抗氧化系统中的关键酶,SOD和POD活性高于对照,说明在重金属胁迫下芦苇幼苗体内的抗氧化能力增强. 可见,在重金属污染下细胞内O2- 浓度升高带来的膜脂过氧化增强是重金属伤害植物的主要原因;而保护酶系统SOD和POD活性的升高则可能是芦苇抗过氧化的机理之一.
    锂离子电池正极材料LiNi0.8M0.2O2的制备
    李辉;杨尚林;翟玉春;田彦文
    . 2002, 2(6):  0-0. 
    摘要 ( )   PDF (275KB) ( )  
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    在增加氧气压力的条件下,采用固相反应制得一系列掺杂不同元素M的锂离子电池正极材料LiNi0.8M0.2O2. 研究发现,掺杂Al, Mn, Ti可以改善材料的耐过充性和循环性能,在充电电压为4.2~4.8 V的范围内循环3次,材料的放电容量没有显著的改变. X射线衍射和扫描电镜分析表明,掺杂Al, Mn, Ti提高了镍酸锂材料的六方菱型结构的有序性,维持了在充放电过程中的层状结构的稳定性. 其它掺杂元素降低了材料结构的有序性,影响了其电化学性能. 说明形成完整的晶体结构是掺杂元素的选择依据.
    微山稀土精矿经固氟后采用氯化铵法回收稀土
    时文中;朱国才;张志庚;王竞研;池汝安
    . 2002, 2(6):  0-0. 
    摘要 ( )   PDF (286KB) ( )  
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    微山稀土精矿经固氟后,采用氯化铵法回收稀土. 通过单因素条件实验确定了矿物固氟和氯化焙烧的较宜条件:固氟温度为550℃,固氟剂用量与精矿质量比为1:20,固氟焙烧时间50 min; 氯化剂用量与精矿质量比为1.2:1,氯化焙烧温度480℃,氯化时间60 min. 在较宜条件下,稀土的浸出回收率在87.8%以上. 利用X射线衍射探讨了固氟过程中可能发生的反应.
    季铵盐萃取草酸的机理
    唐红萍;杨明德;何培炯
    . 2002, 2(6):  0-0. 
    摘要 ( )   PDF (182KB) ( )  
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    季铵盐可以直接从氰化浸出液中萃取金,但反萃困难. 酸性硫脲通空气体系能有效反萃季铵盐中的氰化金,向反萃液中添加草酸可以显著提高金的反萃效率. 实验发现在反萃过程中,草酸会被萃取进入有机相. 本文通过3个萃取模型分别拟合草酸的萃取反应并用红外光谱法研究了萃取机理,结果表明,季铵盐萃取草酸的机理主要为中性缔合,草酸的COOH基团与季铵盐的极性端作用,形成1:1型氢键萃合物,表观平衡常数2.12,还有少部分草酸以失去一个氢离子的二聚体形式与Cl–发生阴离子交换,与季铵阳离子形成1:2型离子对萃合物,表观平衡常数0.0031.
    微波等离子体化学合成纳米粉体材料研究与应用
    黄生乔;马兵
    . 2002, 2(6):  0-0. 
    摘要 ( )   PDF (162KB) ( )  
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    介绍了微波等离子体化学合成技术的原理和特点,分析了微波等离子体化学合成纳米粉体材料相对于其它方法的特点和优势. 综述了微波等离子体化学法合成纳米粉体材料这一领域国内外的最新研究与应用情况.
    球形氢氧化镍表面镀覆钴的结构与电极1 C倍率放电容量
    李钒;张登君;李报厚;罗世民;赵晓峰
    . 2002, 2(6):  0-0. 
    摘要 ( )   PDF (257KB) ( )  
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    采用水合联氨或次亚磷酸氢钠作还原剂,分别在酒石酸钾钠和氨的配合体系中镀覆球形氢氧化镍,对一定金属钴镀覆量下的产物进行了XRD和SEM分析与观测. 制成的粘结式电极的1 C倍率大电流放电容量测量结果表明,镀覆钴可提高放电容量11%~32%.
    脂肪酶不对称立体选择性能改善的研究进展
    聂尧;徐岩;王栋
    . 2002, 2(6):  0-0. 
    摘要 ( )   PDF (158KB) ( )  
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    脂肪酶已广泛用于制备光学纯手性化合物的不对称反应中,但大多数酶催化拆分外消旋化合物的立体选择性不很理想. 目前,改善脂肪酶立体选择性的研究主要从改造脂肪酶酶蛋白结构、优化体系的反应条件、改善反应过程以及对映选择性抑制等方面进行. 通过微波照射也能在一定程度上改善脂肪酶催化反应的立体选择性. 本文主要介绍了几种改善脂肪酶催化不对称反应的立体选择性的方法.
    人工神经网络在聚苯乙烯乳胶球制备中的应用
    张辉;赵晓峰;唐清;李文超
    . 2002, 2(6):  0-0. 
    摘要 ( )   PDF (224KB) ( )  
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    利用人工神经网络很强的非线性映射功能,关联了聚苯乙烯乳胶球制备工艺参数与球尺寸相对标准偏差之间的关系,预报相对标准偏差效果较好.
    复合锌镍铁氧体纳米粉体材料的制备实验
    朱伟长;阎勇;丁飞
    . 2002, 2(6):  0-0. 
    摘要 ( )   PDF (115KB) ( )  
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    以硫酸盐为原料,添加NaOH溶液和NaHCO3粉末,先制备碱式碳酸盐前驱体,350℃空气中焙烧1 h后,制备出复合锌镍铁氧体纳米晶体. 经XRD和TEM分析,粒径约为30 nm,粒度较均匀. 通过改变原料中锌盐与镍盐的配比,制备出Zn0.9Ni0.1Fe2O4, Zn0.8Ni0.2Fe2O4, Zn0.7Ni0.3Fe2O4, Zn0.6Ni0.4Fe2O4和Zn0.5Ni0.5Fe2O4 五种纳米粉.