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2001年 第1卷 第1期    刊出日期：2001-02-20

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绿色过程工程

张懿

. 2001, 1(1):  0-0. 

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论述了绿色过程工程科学的产生背景与科学内涵，并以研究实例进行解析，讨论了在环境-经济综合评价体系下资源利用-物质转化过程的研究方法、目标、内容和前景. 指出绿色过程工程中的化学-物理-生物-计算信息与环境学科的交叉整合、物质与能量流程优化集成、反应-分离过程强化与序列综合、操作控制优化与多尺度工程研究理论，并归纳为过程工业绿色过程的工程放大优化设计，为过程工业的绿色化升级更新和21世纪生态工业新模式提供科学与工程依据

从甘草中提取甘草酸不同提取方法的比较

潘学军;刘会洲;贾光和;陈家镛

. 2001, 1(1):  0-0. 

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对几种不同的从甘草中提取甘草酸的提取方法进行了实验比较. 结果表明, 微波辅助提取法与热回流法、索氏(Soxhlet)提取法、室温提取法等传统方法相比，具有提取高效、快速、完全及节省时间、溶剂和能耗等优点, 是一种适于从甘草中快速提取甘草酸的新方法.

用胸腺嘧啶核苷双阻断法实现Vero细胞的同步化生长

高红亮;丛威;郅文波;欧阳藩;邵曼君

. 2001, 1(1):  0-0. 

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研究了胸腺嘧啶核苷(TdR)双阻断法同步化Vero细胞的最适条件，包括TdR处理浓度、TdR处理时间和两次阻断间的恢复生长时间. 结果表明，在指数生长前期的细胞，用2 mmol/L的TdR阻断细胞生长11 h，恢复生长14 h，再用2 mmol/L的TdR阻断11 h，所得Vero细胞的同步化程度最高. 用该方法分别处理在方瓶中贴壁生长的Vero细胞和旋转培养瓶中用Cytodex-3培养的Vero细胞，其同步化指数分别为65.0%和60.0%.

过程工程

郭慕孙

. 2001, 1(1):  0-0. 

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化学工程经过归纳、综合和与其它知识的交叉，形成了以传递和反应为主且还在不断发展的三传一反+X的学识基础. 这一学识基础的应用对象已远远超出了化工起家时的化学产品，覆盖了所有物质的物理和化学加工的工艺， 将化学工程提升至过程工程. 过程工程的学识基础将如何扩展成长，面对21世纪，在我们国家又该如何建立过程工程的前沿将成为今后的热点.

垂直稀相气力输送压降特征实验

景山;蒋攀亮;胡庆元;王金福;金涌

. 2001, 1(1):  0-0. 

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对Geldart–D类颗粒在高度为18 m、内径为0.05 m的垂直管道中的稀相气力输送特征进行了实验，结果表明：Klinzing, Mathur, Yang和 Caric等提出的预测关联式可以准确预测fs值，135°上弯头、135°下弯头和45°斜管的压力梯度与垂直管道中的压力梯度之比分别为1.6, 2.0和4.0.

Co(OH)2碱性浆化氢还原制备超细Co粉

喻克宁;毛铭华;梁焕珍;徐菊

. 2001, 1(1):  0-0. 

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首次实现了Co(OH)2浆料在碱性介质中的氢还原反应, 并由此制得了粒度小于0.1μm的超细金属钴粉. 还原终点的pH为8~12, 反应一般可在30~60 min内完成, Co的金属转化率接近100%. 考察了pH、温度、氢分压、催化剂等对还原速度的影响，并与Ni (OH)2碱性水浆的氢还原作了简单比较.

草酸盐厌氧降解途径及其反应条件

于杨;沈颐身;叶树峰

. 2001, 1(1):  0-0. 

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用厌氧消化法对氧化铝冶炼过程中产生的草酸盐废弃物进行处置. 实验结果表明，草酸盐可以转化成无害的甲烷和HCO3-，反应需在温和的条件下进行并辅以外来碳源. 底物浓度过高或pH值过高均会抑制草酸盐降解. 当底物浓度超过0.25 mol/L或pH>10时，草酸盐的降解完全停止. 外加碳源乙酸可以极大促进草酸盐的降解.

超细二氧化钛粉末在水溶液中的分散

崔爱莉;王亭杰;何红;金涌

. 2001, 1(1):  0-0. 

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实验研究了不同分散剂对超细二氧化钛粉末在水溶液中分散的影响，采用分散相的沉降高度和分散后颗粒的粒度分布评价分散效果，得出六偏磷酸钠、硅酸钠、乙醇是超细二氧化钛粉末的良好分散剂. 通过测定分散相在分散介质中的z电位，分析了分散剂的分散机制，六偏磷酸钠和硅酸钠可显著提高水溶液中二氧化钛颗粒表面z电位的绝对值，乙醇在二氧化钛颗粒表面形成良好的溶剂化层，使超细二氧化钛颗粒在水溶液中获得良好稳定的分散.

攀西高锰稀土矿泥盐酸浸取稀土动力学

田君;池汝安;朱国才;徐盛明

. 2001, 1(1):  0-0. 

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采用盐酸浸取攀西高锰稀土矿泥，考察了浸取反应温度、矿石粒度及盐酸浓度对浸取速率的影响. 结果表明，当盐酸浓度为2 mol/L时，浸取过程符合缩核模型，表观活化能为9.59 kJ/mol，属内扩散控制，宏观动力学方程为：K=(4.15?10–4)/r02 · exp(9590/RT); 当盐酸浓度大于2 mol/L时，矿石中的锰被大量浸出，其结构被破坏，浸取过程为混合控制.

从“化工冶金”到“过程工程”

李静海

. 2001, 1(1):  0-0. 

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发泡剂ADC生成过程动力学分析

林诚;张济宇

. 2001, 1(1):  0-0. 

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在玻璃搅拌反应器中进行了固体联二脲与氯气液相氧化反应生成发泡剂 ADC过程的传质与动力学实验, 提出了基于双膜理论的数学模型，以描述这一反应系统所涉及的气液和固液传质、固体溶解以及溶解物在液相中发生瞬间反应，特别是随反应进行固体反应物粒径变小导致固液传质速率减小的复杂过程. 模型能很好地描述实验结果. 依据模型估测的气液与固液传质系数值比较表明，气相反应物氯气的溶解传质过程是影响整个过程速率的主要控制步骤.

玉米秸秆氨化汽爆处理及其固态发酵

杨雪霞;陈洪章;李佐虎

. 2001, 1(1):  0-0. 

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在加氨条件下对玉米秸秆进行了汽爆处理(简称氨化汽爆)和固态发酵. 结果表明: 氨化汽爆同样可使秸秆中的半纤维素降解，并使玉米秸秆的酶解率提高到42.97%, 同时可使秸秆的有机氮含量提高1.27倍. 利用氨化汽爆秸秆进行固态发酵，可提高蛋白含量到23.45%，比不加氨汽爆的玉米秸秆提高了1倍. 而加过氧化氢的氨化汽爆不利于微生物发酵.

Methanolsis of Poly(ethylene terephthalate) in Supercritical Phase

Yang Yong;Xiang Hong-wei;et al.

. 2001, 1(1):  0-0. 

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The depolymerization of poly(ethylene terephthalate, PET) in supercritical methanol is studied using a stainless stirred autoclave at temperature of 255~260℃, pressure of 8.5~14.0 MPa, and methanol/PET weight ratio of 3~8. Under the optimal conditions, the PET is depolymerized completely to its monomers in 60 min. The main products of the reaction are dimethyl terephthalate and ethylene glycol. There are still some small amounts of byproducts, such as methyl–(2-hydroxyethyl) terephthalate, bis(hydroxyethyl) terephthalate, dimers and oligomers. Reversed-phase high performance liquid chrom- atography and gas chromatography are used to analyze solid products and liquid products respectively. The results of depolymerization show that the yield of dimethyl terephthalate and the degree of PET depolymerization are dependent on the reaction temperature, weight ratio of methanol to PET and reaction time. But the reaction pressure has little influence on the depolymerization as long as methanol is in supercritical state.

Photoelectrochemical Degradation of PCP on TiO2 Film Electrode

XU Wen-lin;WANG Ya-qiong

. 2001, 1(1):  0-0. 

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An investigation of photoelectrochemical degradation of pentachlorophenol (PCP) on a TiO2 film electrode was presented. The TiO2 film electrode was prepared by anodisation of titanium metal in sulfuric acid solution and its photoelectrocatalystic performance was studied. The destruction of PCP follows approximately the first-order kinetics. The reaction constant decreases slightly from 2.6×10–5 s–1 to 2.0×10–5 s–1 as the initial PCP concentration is increased from 0.1 mmol/L to 1.0 mmol/L under the experimental condition.

过程工业与过程工程学

陈家镛

. 2001, 1(1):  0-0. 

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简要叙述了过程工业与过程工程学的内容及特点

连铸结晶器漩涡现象的物理模拟

雷洪;朱苗勇;赫冀成

. 2001, 1(1):  0-0. 

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利用物理模型考察了操作参数对结晶器内漩涡产生频率的影响. 结果表明: 漩涡呈单个或成对形式在水口一侧间歇性出现，是由于两个相向表面流相互剪切而形成的；漩涡的出现频率随拉速的增加而增加，随水口浸入深度的增加而减小，随水口张角的减小而增大；通过改进水口设计可以阻止漩涡的形成.

石油和煤微生物脱硫技术的研究进展

姜成英;王蓉;刘会洲;陈家镛

. 2001, 1(1):  0-0. 

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生物脱硫技术在能源工业发展和环境保护等方面显示出潜在的优势. 本文综述了应用于化石燃料生物脱硫的主要菌种及其脱硫原理、微生物的选育优化及微生物脱硫的动力学, 介绍了生物脱硫技术的工业化应用. 对生物脱硫技术的经济性进行了分析, 指出了进一步研究微生物脱硫技术存在的问题和在我国发展该技术的重要性.

抑制氮氧化物排放的无烟燃煤技术及其在窑炉改造中的应用

徐有宁;宋文立;白蕴如;等

. 2001, 1(1):  0-0. 

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抑制NO排放的无烟燃煤技术能够同时降低NO和烟黑的排放, 提高燃烧效率. 本文介绍了该技术用于窑炉改造的实例，并对改造前后的污染物排放结果进行了讨论.

粘附性颗粒流化床内构件的选型

刘勤;吕雪松;李洪钟

. 2001, 1(1):  0-0. 

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研究了多孔板式内构件和桨叶式内构件对粘附性颗粒流态化的影响. 实验表明，多孔板式内构件对流化质量的改善不好，桨叶式内构件的效果良好但仍然存在缺陷. 通过结合二者优点开发的孔桨式内构件克服了桨叶式内构件的缺点，显著地改善了粘附性颗粒的流化质量.

异丙醇溶剂中H2O2法制环氧丙烷动力学

陈晓晖;谭蔚;米镇涛;王春艳;许锡恩

. 2001, 1(1):  0-0. 

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研究了异丙醇作为溶剂时，TS–1催化丙烯H2O2环氧化反应过程主副反应动力学，分析了丙烯压力、温度等因素对反应的影响，发现当温度低于40℃、丙烯压力为0.3 MPa时，环氧丙烷的收率达到75%，可以采用异丙醇法制H?2O2与丙烯环氧化集成.

硫杆菌浸出低品位镍铜硫化矿

陈泉军;方兆珩

. 2001, 1(1):  0-0. 

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阐述了氧化亚铁硫杆菌(TF5)和氧化硫硫杆菌(TT)在摇瓶中浸出金川低品位含钴、镍、铜硫化矿的工艺条件实验. 结果表明，浸出过程的pH值应控制在2.0左右；细菌的接种量应控制在3.0?109个/ml左右；低矿浆浓度有利于浸出的进行；氧化亚铁硫杆菌和氧化硫硫杆菌混合浸出，以2:1的比例混合比1:1的比例浸出率要高.

气升式反应器超声破碎海带提取硫酸脂多糖

王谦;黄猛;赵兵;等

. 2001, 1(1):  0-0. 

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在内径8 cm、有效容积为1 L的气升式循环超声破碎浸提装置中, 进行了超声波强化海带硫酸酯多糖浸提实验. 在pH 5.0、提取温度40℃、液固比45、提取时间25 min、通气量75 L/h 、超声功率120 W、超声作用时间百分比为100%的工艺条件下，硫酸酯多糖的提取率可达1.86%, 比传统水提法高，且极大地缩短了提取时间，比相同条件下不用超声时的提取率(1.11%)高得多. 此法所得多糖的SO42- 含量(26.5%)比水法浸提(20.8%)和相同条件下不用超声时(21.3%)都要高，显示出超声波在强化海带硫酸酯多糖浸提方面的良好应用前景.

增压导向式喷动流化床固体颗粒循环速率的关联

刘向东;章名耀

. 2001, 1(1):  0-0. 

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实验考察了喷动气速度、流化气速度、压力以及颗粒尺寸对增压导向式喷动流化床固体颗粒循环速率的影响规律，并归纳出关联式，为正在开发的第二代增压流化床联合循环发电系统(2GPFBC–CC)中关键部件—炭化炉的放大设计提供了帮助.

Anodic Reaction of Arsenopyrite in Ammoniacal Solutions

FANG Zhao-heng;YU Jing-kai

. 2001, 1(1):  0-0. 

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Anodic dissolution of arsenopyrite in ammoniacal solution has been investigated by electrochemical methods. The process is an irreversible reaction with formation of a ferric oxidized film and is retarded by the film. The process rate is controlled by the electrochemical reaction on the electrode surface in the lower temperature range, or alternatively by the diffusion through the film in the higher temperature range. The overall reaction has 14 electron transferred and can be expressed by