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    1. 涡流技术制备超微CaCO3新工艺与工艺参数初探
    张毅;李永超;田苗;马秀清;金日光
       2004, 4 (4): 330-334.  
    摘要1436)      PDF (305KB)(554)    收藏
    使用高剪切涡流装置,通过涡轮转子高速剪切形成的涡流气液湍流,实现了氢氧化钙悬浊液与二氧化碳混合气异相反应的超细均匀分散. 该设备体积小. 该法的主要特点在于反应物能在一定压力下定量进入高剪切釜进一步破碎,达到粒径分布均匀,产出高并能连续生产超微沉淀碳酸钙,其平均表观粒径≤30 nm,并有较窄的粒径分布,尺寸可控. 还探索了该工艺所必需的各种参数及反应条件.
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    2. 片状粉末表面特性的分形分析
    金一粟;叶红齐
       2004, 4 (4): 335-339.  
    摘要1500)      PDF (410KB)(544)    收藏
    根据片状粉末表面几何特征,提出了用分形方法对其进行描述. 将数码相机拍摄的不同片状粉末的显微照片输入计算机,采用计算分形盒子维的DBC算法对其灰度值进行编程计算,可获得颗粒表面的分形维数. 计算得到的分维数的数值在2~3之间,且粉体表面越不光滑,表现在灰度值的起伏越大,则分维数的数值也越大,与人们视觉上对粗糙表面的观察相吻合. 在一定程度上可有效地反映粉体表面的光滑性,从而为片状粉体表面特性的分析和研究提供了一个新思路.
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    3. 电沉积制备镍箔的SEM形貌和抗拉强度
    刘宇星;郭占成;卢维昌;段岳
       2004, 4 (4): 340-346.  
    摘要1765)      PDF (2766KB)(905)    收藏
    研究了电沉积法制取镍箔的实验条件,并对不同条件下得到的镍箔表面、断面SEM形貌以及抗拉强度进行了分析. 结果表明,动态条件下电沉积镍箔,能够显著提高其极限电流密度,此时SEM形貌显示沿电沉积箔的厚度增长方向,纯镍箔的晶粒逐渐增大. 加入5 g/L糖精能够有效地细化晶粒,并使镍箔表面更加光亮,其抗拉强度也有所提高.
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    4. PVC的微发泡处理及PVC/CaCO3的原位复合
    熊传溪;董丽杰;汪庆刚;王涛;鲁圣军;向妮娅
       2004, 4 (4): 347-351.  
    摘要1473)      PDF (822KB)(657)    收藏
    研究了用原位生成法制备PVC/纳米CaCO3复合母粒的过程. 首先利用混合溶剂将PVC粉料溶胀,同时带入发泡剂偶氮二异丁腈,在112oC下进行固相微发泡. 利用已发泡的PVC,采用原位生成法制备了纳米CaCO3/PVC复合母粒. 通过扫描电镜观察,发现已发泡PVC颗粒表面布满微孔,纳米级CaCO3填充在PVC孔洞里. PVC/纳米CaCO3复合母粒同时起到了增韧增强的作用.
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    被引次数: Baidu(29)
    5. P型沸石膜的合成及表征
    祝刚;王金渠;鲁金明
       2004, 4 (4): 352-357.  
    摘要2747)      PDF (386KB)(615)    收藏
    采用水热合成法,详细考察了凝胶碱度对P沸石及其膜的合成的影响,发现凝胶碱度变化对合成晶化产物结构具有决定性影响,确定在实验条件下最佳合成碱度为Na2O/H2O=0.0163~ 0.0212. 在长250 mm、平均孔径3~5 mm的a-Al2O3陶瓷管外表面经二次涂膜,直接原位合成出膜厚约10~12 mm的沸石膜;XRD, SEM及H2, N2单组分气体渗透表征测试表明,载体管上的晶粒均匀规整,互锁状生长,为典型的P型沸石膜, H2和N2在膜内外压差为60~60 kPa范围内(25oC时),渗透速率分别为(3.60~3.99)′10-6和(1.13~1.24)′10-6 mol/(s×m2×Pa),同时具有较好的H2/N2选择系数(3.19~3.33).
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    6. 工业丙烷气化与热解法制备炭黑
    张薇;谢洪勇
       2004, 4 (4): 358-361.  
    摘要1659)      PDF (201KB)(663)    收藏
    以工业丙烷为燃料,分别以空气和氧气为供氧方式,通过不完全燃烧的方法制备了炭黑产品. 产物杂质含量为0,20目筛余物为0,150 mm筛余物为"无". 对燃料的气化和热解过程及其对产物的影响进行了分析,通过TEM及XRD等手段对其粒径、形貌、吸油值、pH值等主要性能进行了表征. 结果表明,其尺寸在10~40 nm之间. 以氧气为原料的炭黑pH值明显低于以空气为原料的炭黑. 但以空气或氧气为原料对产物的其它性能影响不大. 得到了炭黑产量最高的工况.
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    7. 磁性纳米粒子的制备及脂肪酶的固定化
    刘薇;白姝;孙彦
       2004, 4 (4): 362-366.  
    摘要1339)      PDF (159KB)(723)    收藏
    建立了以纳米级磁性粒子为载体固定化脂肪酶的方法,优化了脂肪酶的固定化条件,考察了固定化酶的性质. 制备的磁性载体平均粒径20 nm,具有超顺磁性,分散和再分散效果好. 固定化酶的最适吸附时间为60 min,酶用量:载体量为1:1,固定化酶的酶活达到718 U/g. 结果表明,经纳米磁性粒子固定化后,脂肪酶得到活化,固定化酶比活为游离酶的1.8倍. 同时,固定化脂肪酶的pH稳定性显著提高.
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