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2006年 第6卷 第4期    刊出日期：2006-08-20

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生化工程专栏

Composting of Disposal Organic Wastes: Resource Recovery for Agricultural Sustainability

Mohammad H. Golabi;Peggy Denney;Clancy Iyekar

. 2006, 6(4):  0-0. 

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One of the major problems of agricultural soils in the tropical regions of the Pacific is the low organic matter content. Because of the hot and humid environment, the soil organic matter (SOM) is minimal due to rapid decomposition. Composted organic material is being applied on agricultural fields as an amendment to provide nutrients and enhance the organic matter content for improving the physical and chemical properties of the cultivated soils. In addition land application of composted material as a fertilizer source effectively disposes of wastes that otherwise are buried in landfills. In our soil program at the University of Guam, we are evaluating the use of organic material as an alternative to synthetic fertilizers. Its goal is to develop management strategies and use available resources for improving crop production while conserving resources and preserving environmental quality. Our case study project is designed to improve soil fertility status by using composted organic wastes and assessing how the nitrogen and other essential nutrients contribute to long-term soil fertility and crop productivity without application of synthetic fertilizers. In our pilot project, compost is produced from wood chips, grinded typhoon debris mixed with animal manure, fish feed, shredded paper and other organic wastes. Mature compost is then applied on the field at the rates of 0, 5, 10 and 20 t/ha as a soil amendment on the eroded cobbly soils of southern Guam. Corn is planted and monitored for growth performance and yield. The effect of land application of composted material on the SOM content and overall soil quality indices are being evaluated in this pilot study.

流动与传递

不同粒度分布高硫焦颗粒在强混燃烧器内的流动特性

阮宇军;卢春喜;时铭显

. 2006, 6(4):  517-521. 

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利用一套新型强混燃烧器，对3种不同粒度分布的高硫焦颗粒的流动特性进行了较为详尽的考察. 反应器主要由预混段和提升段组成，两部分结构尺寸分别为f240 mm′3000 mm和f70 mm′9000 mm. 实验操作条件为：提升管表观气速8~18 m/s，颗粒循环速率60~200 kg/(m2×s). 通过对3种不同粒度分布的颗粒在强混燃烧器内颗粒固含率、颗粒速度轴径向分布的测定，发现随掺入细颗粒比例的增加，截面平均颗粒速度降低；在较粗的高硫焦颗粒中适当掺入细粉，可使床层内颗粒固含率增加，返混加剧，停留时间延长，有利于高硫焦的充分燃烧.

多流连铸中间包各流流动特性一致性的判别

郑淑国;朱苗勇

. 2006, 6(4):  522-526. 

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针对多流中间包各流流动特性一致性没有公认的分析方法这一事实，提出了一个新的分析方法，并结合一个工厂的六流中间包的物理模拟与已有的分析方法进行了对比研究，找出了较优的多流中间包各流流动特性一致性的定量分析方法，为定量分析多流中间包各流流动特性一致性提供了依据.

传热系数法评定超声波的抗垢作用

任晓光;李铁凤;宋永吉;马卿

. 2006, 6(4):  527-530. 

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通过池动态模拟实验，利用自动数据采集系统，以CaCO3污垢溶液为研究对象，配置了不同浓度的模拟溶液，在不同的污垢溶液浓度及热通量等工艺条件下引进了超声波清洗，以减小污垢在金属表面的沉积. 跟踪系统不同点的温度，采用数学处理方法转换成传热系数，以此评价阻垢作用. 研究表明，超声波清洗不仅明显强化了传热效果，也有效阻止了污垢在加热器表面的沉积，具有良好的抗垢作用.

反应与分离

超临界CO2萃取反应合成碳酸二甲酯

崔洪友;王涛;戴猷元

. 2006, 6(4):  531-538. 

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实验测定了不同条件下碳酸二甲酯(DMC)、甲醇、乙二醇(EG)、碳酸乙烯酯(EC)在超临界相和液相中的分配系数，计算了DMC相对于其他组分的分离因子. DMC相对于甲醇的分离因子随EC浓度的升高而降低，随DMC和EG含量增加而升高，随压力增加而增大，随温度升高而变小. 这种变化规律表明利用超临界萃取与反应耦合提高酯交换反应转化率的前提是：(1) 反应体系中DMC的浓度要高，即进料中环氧乙烷(EO)的浓度要高，且EC转化率要高；(2) 低的反应温度和高的反应压力. 在160℃和5~20 MPa下，以环氧乙烷、甲醇和CO2为原料，考察了超临界CO2萃取与反应相耦合提高酯交换反应转化率的可行性. 研究结果表明，DMC与甲醇间的分离因子是影响超临界萃取反应操作过程中DMC收率的关键因素. 采用耦合技术可以提高DMC的单级收率约4%以上.

醋酸液相氧化燃烧反应动力学

李达仁;靳海波;史高锋

. 2006, 6(4):  539-543. 

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以醋酸钴、醋酸锰为主催化剂，溴化钾为促进剂，乙酸钾为助催化剂，在半连续搅拌釜式钛材反应器中通过测定尾气中CO2和CO的生成量，对醋酸的液相催化氧化动力学进行了研究. 分别考察了空气流量、温度、催化剂总浓度、[Co]/[Mn]比、溴离子浓度、水含量等因素对醋酸燃烧损失速率的影响. 实验结果表明，增加催化剂总浓度和[Co]/[Mn]比能明显加快CO2和CO的生成速率常数，提高溴离子浓度和降低反应温度可显著抑制醋酸的燃烧损失，同时根据实验结果得出CO2和CO的反应活化能分别为88.11和127.31 kJ/mol.

HCl-NaCl浸出铅锑合金氧化吹炼渣过程中锑的浸出动力学

张荣良;唐淑贞;佘媛媛;丘克强;胡汉祥

. 2006, 6(4):  544-547. 

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用液-固多相反应的收缩未反应核模型研究了在HCl-NaCl浸出铅锑合金氧化吹炼渣过程中锑的浸出动力学. 详细考察了浸出温度、盐酸浓度、颗粒粒度对锑的反应速率的影响. 研究结果表明，从铅锑合金氧化吹炼渣中浸出锑过程的控制步骤为固膜扩散，表观反应级数为0.2775. 在实验选取的温度范围内，反应的表观活化能为7.656 kJ/mol. 根据研究结果，建立了浸出锑的宏观动力学方程.

过程与工艺

热力法开采天然气水合物的模拟实验研究

唐良广;肖睿;李刚;冯自平;李小森;樊栓狮

. 2006, 6(4):  548-553. 

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在天然气水合物一维开采模拟系统上进行了模拟热力法开采天然气水合物的实验研究. 使用甲烷气体与NaCl溶液在一定温度和压力条件下形成水合物. 通过以不同速率注入不同温度的热水，研究了热力法开采水合物过程中含水合物沉积物的温度分布以及甲烷气体、水生产规律. 结果表明，在整个分解过程中，气体生产速率随时间增加而增加，直到达到最大值后开始下降，而水生产的速率几乎保持恒定. 通过对实验结果的能量分析表明，热力开采的能量效率在0.38~2.59之间. 注入热水的温度、速率以及沉积物中水合物的饱和度对热力法开采水合物的能量效率有重要影响.

石灰窑气碳酸化法制备白炭黑工艺

何凯;陈宏刚

. 2006, 6(4):  554-559. 

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对电石生产排放的废气?石灰窑气与水玻璃经碳酸化法制备白炭黑的工艺进行了较为系统的实验研究. 考察了反应温度、反应时间、原料配比及二氧化碳含量等因素对白炭黑的产率及产品性能(粒度分布、吸油值)的影响. 获得了最佳反应条件：反应温度85~95℃、反应时间2.5 h、水玻璃与水的体积比1:6、模拟石灰窑气中二氧化碳的浓度为40%. 研究结果对制备性能优良的高补强无机填料白炭黑工艺的工业化具有重要的参考价值.

CaF2与NdCl3对镁电解物理化学性质的影响

陈金钟;刘江宁;李冰;汪瑾;于建国

. 2006, 6(4):  560-565. 

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测定了CaF2与NdCl3对镁电解质18%MgCl2-25%CaCl2-37%NaCl-20%KCl物理化学性质(初晶温度、电导率及密度、表面张力)的影响. 实验结果表明，添加CaF2显著增加了熔盐表面张力，一定程度增加了熔盐的初晶温度和密度，但在添加量小于4%时变化不大，已能满足电解工艺对电解质密度的要求. 添加NdCl3对电解质的密度和初晶温度有一定影响，但添加量小于5%时影响很小，而对表面张力和电导率几乎没有影响.

Ti/SnO2+Sb2O3/b-PbO2阳极电化学氧化异噻唑啉酮

韩卫清;周刚;王连军;孙秀云;李建生

. 2006, 6(4):  566-570. 

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采用提拉法和电沉积法制作Ti/SnO2+Sb2O3/b-PbO2阳极，通过SEM扫描、XRD分析和极化曲线测定表征具有良好结构和催化性能. 利用该电极氧化异噻唑啉酮水溶液，研究运行参数(电化学氧化时间、电流密度和水溶液pH值)的变化对异噻唑啉酮和化学耗氧量(Chemical Oxygen Demand, CODcr)降解效果的影响，降解过程符合一级动力学方程. 在异噻唑啉酮水溶液初始浓度200 mg/L、电流密度15 mA/cm2、电化学氧化180 min时，异噻唑啉酮、CODcr去除率可分别达到98%和43%. 通过紫外光谱图分析了异噻唑啉酮氧化过程为先开环，再生成低分子有机酸，最后矿化为CO2和H2O.

固体酸催化棉籽油酯交换制备生物柴油

陈和;王金福

. 2006, 6(4):  571-575. 

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生物柴油(脂肪酸甲酯)可以由棉籽油与甲醇在酸催化剂的作用下通过酯交换反应制得. 通过硫酸改性氧化钛、氧化锆，并经过高温煅烧得到了相应的固体强酸催化剂TiO2-SO42-, ZrO2-SO42-，并对催化剂活性进行了评价. 实验结果表明，TiO2-SO42-和ZrO2-SO42-与改性前的氧化物相比具有较高的酯交换反应活性. 在230℃、醇油摩尔比12:1及催化剂用量为棉籽油2%(w)的条件下，反应8 h后甲酯的收率达到90%以上. 与固体碱催化剂相比，固体酸催化剂对原料的酸度有更强的适应性. 红外吡啶吸附光谱表明，TiO2-SO42-与ZrO2-SO42-具有较强的L酸和B酸中心.

黄铜矿发电浸出体系输出功的影响因素

肖利;柳建设;方正;邱冠周

. 2006, 6(4):  576-579. 

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将黄铜矿浸出设计成CuFeS2-FeCl3(aq)和CuFeS2-MnO2发电浸出原电池体系，采用正交实验设计对影响原电池输出功率的因素，如工作电极的矿物粒度、工作电极中导电剂、阳极液NaCl浓度及pH值、溶液温度、阴极体系和阴极液HCl浓度等进行考察，得出影响输出功的最显著因素是阴极体系构成，其次是NaCl和HCl的浓度. 通过对黄铜矿最大输出功率效应曲线分析，得出了最佳发电浸出条件. 最大功率处6 h恒阻放电结果表明，发电浸出受阻因素是电极表面上单质硫的聚集. 因此，移出电极表面硫将保持正常的电池输出功率.

薄水铝石粒度对煅烧形成a-Al2O3粉体的影响

黎少华;袁方利;胡鹏;柯家骏

. 2006, 6(4):  580-584. 

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研究了薄水铝石粒度对其煅烧形成a-Al2O3粉体的影响. 先用水热法制备出均匀分散的纳米、亚微米及几个微米的薄水铝石前驱体，用X射线衍射仪和电子显微镜分析了薄水铝石在不同温度煅烧所得产物的相结构及形貌. 结果表明，粒度30~100 nm的薄水铝石在1200℃煅烧1 h转变为a-Al2O3，为蠕虫状的烧结颗粒；粒度0.4~0.6 mm的薄水铝石在1250℃煅烧1 h可转变为a-Al2O3，颗粒尺寸变化不大，仍在0.4~0.6 mm范围内；粒度1 mm左右的薄水铝石在1350℃下煅烧2 h尚不能完全转变为a相，并已出现明显烧结. 因此，以水热法制备的亚微米级薄水铝石晶体作为前驱体，经直接煅烧可以制备出分散性较好的亚微米级a-Al2O3粉体.

生化工程专栏

重力出流式膜生物反应器污泥浓度的优化控制

郑祥;刘俊新

. 2006, 6(4):  592-597. 

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采用重力出流式膜生物反应器(Membrane Bioreactor, MBR)工艺对生活污水进行了实验研究. 重力出流式MBR是利用液位水头重力驱动出水，整个系统结构紧凑，操作简便. 结果表明，随着污泥浓度增大(3.9~18.4 g/L)，同样的曝气强度对膜表面滤饼层的剪切能力降低，膜通量下降；污泥粘度从5.4 mPa×s上升到680 mPa×s，相应的污泥中的传氧系数与清水中的传氧系数之比a从0.89降到0.10. 因此，从提高膜通量、氧传递速率和降低能耗的角度出发，将MBR的污泥浓度控制在适当范围是非常必要的. 此外，当污泥浓度大于4.8 g/L，污泥浓度的提高对有机物的去除、硝化以及反硝化速率的提高没有明显的贡献. 因此，从MBR的处理能力和运行能耗的双重影响确定MBR的最佳处理污泥浓度值为4~6 g/L，在该浓度区间，生物反应器系统对冲击负荷有较好的抵御能力，同时系统的运行能耗也较低.

咪喹莫特纳米结构脂质载体的可控制备及表征

周华锋;马全红;丁艺;夏强;郝晓帧;顾宁

. 2006, 6(4):  598-602. 

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采用高压均质法制备咪喹莫特纳米结构脂质载体(IMQD-NLC)，分别考察表面活性剂、高压均质操作参数及药物加入量对IMQD-NLC制备的影响，并对其形貌、物相、表面Zeta电位及体外释放特性等进行了表征. 结果表明，选取S-40和Span-20复配作为表面活性剂，随着S-40含量的增大，IMQD-NLC的平均粒径和Zeta电位的绝对值逐渐减小，而PI值呈现增大趋势；高的高压均质循环次数制备的IMQD-NLC平均粒径和PI值均比较低；药量增大，粒子平均粒径和PI值增大，而Zeta电位并没有发生明显变化；平均包封率为88.3%；IMQD-NLC呈无定型状态；IMQD-NLC在pH 1的释放介质中呈现先突释后缓释，而在pH 5.5的释放介质中呈现缓慢释放.

膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的载溶菌酶微胶囊

黄珊珊;刘荣;马光辉;谭天伟

. 2006, 6(4):  603-607. 

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采用微孔膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一可控的以聚乳酸和聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物为膜材的载溶菌酶微胶囊，粒径分布系数CV(Coefficient of Variation)为14.04%，远低于机械搅拌法制备的微囊的CV(76.54%). 分别加入内水相添加剂PVA, PEG400, HP-b-CD，使溶菌酶的包埋率从无添加剂时的68.1%分别增大到86.6%, 89.0%和94.1%. 添加剂降低了溶菌酶的突释. PEG400, PEG6000, HP-b-CD的加入降低了溶菌酶的释放速率，而PVP或PVA的加入则加快了溶菌酶的释放. 溶菌酶在油水界面上的吸附变性是失活的主要原因. 在酶液中加入PEG400, PEG6000, PVP, HP-b-CD可有效地避免由于油水界面造成的溶菌酶活性的损失.

香草醛交联的壳聚糖微囊的制备及表征

李巧霞;宋宝珍;仰振球;樊红雷

. 2006, 6(4):  608-613. 

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将壳聚糖溶液分散于葵花籽油中，以Span-80为乳化剂，搅拌形成油包水乳液，加入香草醛的丙酮溶液进行交联，得到微囊. 扫描电镜显示微囊呈圆整的球形，表面致密，内部有空隙. FT-IR光谱和XRD光谱证实壳聚糖的氨基与香草醛的醛基的交联作用和丙酮的脱水作用是壳聚糖液滴固化成形的原因. 以萘普生为模型药物制备了载药微囊. 结果表明，壳聚糖的脱乙酰度增加，粘均分子量减小，香草醛的用量增加，则微囊的产量、包封率和载药率增加，而药物的释放速率减小. 脱乙酰度为96.3%、粘均分子量60.5万的壳聚糖，以醛基/氨基为3.75:1(摩尔比)与香草醛交联制得的载有萘普生的微囊，在含有0.5 g/L溶菌酶的模拟结肠环境的释放介质中在10 h内可完全释放药物

酪蛋白溶解与酶解行为的动态光散射

刘瑞;齐崴;苏荣欣;靳凤民;何志敏

. 2006, 6(4):  614-618. 

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采用动态光散射技术，以磷酸盐为缓冲液，研究了温度、离子强度和酶解行为对酪蛋白胶束平均流体力学半径(Rh)的影响规律. 结果表明，Rh值在升温过程中发生不可逆减小；随着离子强度增大，Rh值先减小再增大；酪蛋白在胰蛋白酶作用下，溶液光散射强度对应于分子量大小先急剧下降，再逐渐趋于平缓，而Rh值的变化规律与之相反；并推测了酪蛋白胶束酶解过程的结构变化模型，即由原始致密的球状体逐渐舒展为松散而规则的毛束状蛋白肽链.

不同分子量聚乙二醇单修饰重组人干扰素a-2a

张霖琳;郑春杨;雷建都;马光辉;苏志国

. 2006, 6(4):  619-622. 

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利用N-羟基琥珀酰亚胺活化制备不同分子量的聚乙二醇修饰剂(NHS-mPEG，分子量5000, 10000, 20000)，考察三者水解动力学性质的差异，结合正交实验确定了不同分子量修饰剂制备单条PEG链修饰重组人干扰素a-2a(rhIFN-a-2a)的最佳反应条件，用离子交换法对产物进行分离纯化. 研究了不同分子量聚乙二醇干扰素结合物的体外活性，比较其蛋白收率. 实验结果表明，修饰剂分子量增大，应选择蛋白与修饰剂的反应活性高的修饰反应条件，体外活性虽然降低，但同时单修饰聚乙二醇干扰素结合物收率更高，产品质量更易控制.

氨基酸促进甘油合成的动力学分析

谢涛;方慧英;诸葛健

. 2006, 6(4):  623-626. 

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在产甘油假丝酵母分批发酵生产甘油的过程中，考察了添加甘氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、丙酮酸和a-酮戊二酸等物质对菌体生长、维持代谢、甘油生成及副产物形成的影响. 结果表明，在发酵全过程中，它们对菌体的生长基本没有影响，但能加快葡萄糖的消耗速率、缩短发酵周期、提高甘油得率，从而使甘油的生产强度分别达到1.66, 1.59, 1.61, 1.54和1.68 g/(L×h)，比对照分别提高了25.18%, 19.21%, 20.77%, 15.92%和26.32 %；副产物的形成主要发生在快速生长阶段，而此阶段用于菌体生长、维持代谢和甘油合成所消耗的葡萄糖基本没有变化；在稳定生长期，它们可以减少用于菌体生长、维持代谢和形成副产物的葡萄糖消耗量，导致流向甘油合成途径的葡萄糖代谢流增加.

系统与集成

基于撞击流混合器压力波动信号的小波多重分形奇异谱

张建伟;焦丽

. 2006, 6(4):  627-632. 

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为了探讨浸没循环撞击流混合器撞击区非线性和混沌特性，引入不同测度多重分形分析的方法，用小波变换模极大值与多重分形测度分析方法相结合，检测混合器撞击区压力波动信号奇异性并得出多重分形奇异谱. 结果显示奇异谱基本呈单峰形状，表明混合器中压力波动信号具有明显的多重分形特性，且Holder指数大概分布在0.5~3.5之间，其中，撞击区的径向范围r≤20 mm的Holder指数分布大于1.0的较多，表明撞击区内的信号奇异性增强，撞击区的径向范围为r≤20 mm.

材料工程专栏

Application of the Solvothermal Process in the Synthesis of High-performance Ag/g-Al2O3 Catalysts

唐清;李锐星;殷澍;Shingo Goto;Daisuke Nagai;Tsugio Sato

. 2006, 6(4):  633-638. 

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Ag/g-Al2O3 is a kind of promising catalyst with the relatively lower cost compared with those using noble metals, good resistance against catalytic poisoning and excellent behaviour for NOx removal. In the present study, Ag/g-Al2O3 catalysts were synthesized by the solvothermal process and characterized by XRD, TG-DTA, TEM, UV-Vis and FT-IR. It was found that high-performance Ag/g-Al2O3 catalysts could be synthesized by properly selecting starting materials, controlling the composition of solvent and other reaction conditions. The microstructure evolution of the catalysts was also discussed.

化学复合镀法制备多孔光催化材料及其光催化性能

孙彤;翟玉春;马培华

. 2006, 6(4):  639-644. 

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以多孔泡沫镍为载体，采用化学复合镀法制备了性能优良的多孔光催化材料，以产品对水中罗丹明B的降解性能为评价指标，对产品的光催化性能进行评价. 产品对水中罗丹明B的光催化降解反应严格符合零级动力学规律. 化学复合镀制备多孔光催化材料的最佳工艺条件为：镀液中硫酸镍浓度20 g/L，次亚磷酸钠浓度20 g/L，施镀过程中纳米TiO2投加量0.28 g/L，镀液温度90℃，镀液pH值4.6. 各因素影响产品性能的顺序为硫酸镍浓度>次亚磷酸钠浓度>镀液温度>镀液pH值>纳米TiO2投加量. 纳米Bi2O3复合使产品的光催化性能下降，随着纳米Bi2O3复合量增加，产品的光催化性能提高. ZnO复合使产品的光催化性能有明显改善，随着纳米ZnO复合量的增加，产品的光催化性能提高. Ag修饰导致Bi2O3复合光催化材料的光催化性能下降、ZnO复合光催化材料的光催化性能提高.

Heterogeneous Photooxidation of Phenol by Catalytic Membranes

Enrica Fontananova;Enrico Drioli;Laura Donato;Marcella Bonchio;Mauro Carraro;Gianfranco Scorrano

. 2006, 6(4):  645-650. 

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In this work the heterogenization in polymeric membranes of decatungstate, a photocatalyst for oxidation reactions, was reported. Solid state characterization techniques confirmed that the catalyst structure was preserved within the polymeric membranes. The catalytic membranes were successfully applied in the aerobic photo-oxidation of phenol, one of the main organic pollutants in wastewater, providing stable and recyclable photocatalytic systems. The dependence of the phenol degradation rate by the catalyst loading and transmembrane pressure was shown. By comparison with homogeneous reaction, the catalyst heterogenised in membrane appears to be more efficient concerning the rate of phenol photodegradation and mineralization.

硫酸盐酸性镀液中碳纤维电镀铜

曹卓坤;刘宜汉;姚广春

. 2006, 6(4):  651-655. 

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针对在硫酸铜酸性镀铜液中碳纤维电镀出现的镀层粗糙、"黑心"等问题，研究了纤维预处理、镀液成分和电解规范对镀层的影响，确定了合适的碳纤维电镀铜工艺. 预处理采用空气高温氧化和硝酸粗化氧化，SEM和XPS分析显示，预处理后碳纤维表面粗糙度增加，并且存在大量亲水性含氧官能团. 讨论了镀液中游离硫酸浓度、有机添加剂及Cl-等对镀铜层质量的影响，并采用SEM, XRD等方法考察了镀层质量. 结果表明，在CuSO4 60 g/L, H2SO4 180 g/L镀液中加入适量2-巯基苯并咪唑、乙撑硫脲和聚二硫二丙烷磺酸钠等添加剂，控制Cl-含量20~60 mg/L，以及选择合适的工艺参数，可以在碳纤维表面得到均匀、平整、与纤维结合紧密的镀铜层.

Fischer-Tropsch Synthesis over Modified Cobalt Catalysts

李增喜;聂志勤;王蕾;张香平;张锁江

. 2006, 6(4):  656-660. 

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The catalysts of Co/Zr-SiO2 were prepared by precipitation and the promoter of Pt was supported by impregnation. The reducibility of the cobalt oxide and the other physicochemical properties of the catalysts were characterized by TPR, TPD, BET and XPS. With the evaluation of the reduction temperature, the reduction degree increased but the surface area of the catalysts and the adsorption property for reactant CO distinctly decreased; The addition of Pt resulted in the improvement of the reducibility by decreasing the reduction temperature of cobalt oxide species. The FT-synthesis has been performed in a quartz fixed-bed reactor, and the experimental results showed that the best activity for promoted catalyst has been found at the reduction temperature of 400℃, in spite of its uncompleted reduction.

The Intermetallic Catalysts for Oxidative Esterification of Methacrolein to Methyl Methacrylate

董海锋;李增喜;王正平;赵威;刁琰琰;张锁江

. 2006, 6(4):  661-665. 

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A series of supported intermetallic Pb-Pb catalysts were prepared with the impregnation method by changing the support (silica, molecular sieve or g-alumina ) and the pore size. The chemical states of the two metals were characterized by XPS analysis, the process for producing methyl methacrylate based on the direct oxidative esterification of methacrolein with methanol in the presence of oxygen was performed in a slurry reactor with the above-mentioned catalysts. The influence of the calcination temperature and the kinds of support as well as the pore size on catalytic activity had been extensively investigated. Under the conditions of temperature at 80℃, catalyst 3.8% (w) and the reaction time 2 h, the conversion rate of methacrolein reached 85%, the selectivity and the yield of methyl methacrylate were 90% and 76.5%, respectively.

玻璃渗透氧化锆全陶瓷牙科材料的制备和表征

余斌;朱庆山

. 2006, 6(4):  666-669. 

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开发了一种适合渗透多孔四方相氧化锆的玻璃，并通过玻璃渗透工艺制备了氧化锆-玻璃全陶瓷牙科材料. 研究表明，该渗透玻璃在渗透温度下(1100~1200℃)具有合适的粘度、良好的渗透性和化学相容性，且热膨胀系数与氧化锆匹配；熔融态玻璃通过毛细管作用力填充预烧后的多孔四方相氧化锆坯体的孔隙，形成氧化锆和玻璃相互交融的致密的三维网络结构，渗透过程中没有发生氧化锆从四方相到单斜相的转变. 该氧化锆-玻璃复合材料的弯曲强度和断裂韧性分别为400 MPa和5.5 MPa×m1/2，较氧化玻璃复合材料分别提高了32%和41%.

锂钒氧化物的液相法合成及电化学性能

刘丽英;田彦文;翟玉春;徐茶清

. 2006, 6(4):  670-673. 

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采用液相法合成锂离子电池正极材料锂钒氧化物. 通过XRD, TG-DTA分析确定了合成反应的主要历程. 采用XRD及SEM、恒电流充放电、循环伏安测试研究了产物Li1+xV3O8的物理和电化学特征. 结果表明，该法合成的产物为单一相层状结构，颗粒均匀，首次放电容量达288.9 mA×h/g, 15次后仍保持在264.0 mA×h/g，容量保持率为91.38%，充放电效率在95%以上. Li＋在Li1+xV3O8中的嵌入过程是分步进行的.

综述

多糖免疫调节和抗肿瘤研究进展

王统一;赵兵;王玉春

. 2006, 6(4):  674-682. 

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增强免疫和抗肿瘤活性是多糖重要的生物活性. 研究表明，多糖可以通过增强免疫细胞活性、激活细胞因子的分泌、诱导生成抗体及激活补体系统等作用增强机体免疫功能. 多糖的抗肿瘤途径主要为抑制肿瘤细胞的生长、蛋白质及核酸的合成，诱导肿瘤细胞凋亡、影响癌基因的表达及改变肿瘤细胞膜的生长特性. 本文介绍了近年来多糖免疫调节和抗肿瘤研究方面的进展.

An Analysis of Contemporary Copper Recycling in China

岳强;陆钟武

. 2006, 6(4):  683-690. 

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Copper consumption increased very quickly in China in recent years, which could not be met by inland copper industry. In order to achieve a sustainable development of copper industry, an analysis of copper recycling in China was necessary. For the life cycle of copper products a copper-flow diagram with time factor was worked out and the contemporary copper recycling in China was analyzed, from which the following data were obtained. The average life cycle of copper products was 30 years. From 1998 to 2002, the use ratio of copper scraps in copper production, the use ratio of copper scraps in copper manufacture, the materials self-support ratio in copper production, and the materials self-support ratio in copper manufacture were 26.50%, 15.49%, 48.05% and 59.41%, respectively. The materials self-support ratios in copper production and manufacture declined year by year in recent years on the whole, and the latter dropped more quickly. The average index of copper ore and copper scrap from 1998 to 2002 were 0.8475 t/t and 0.0736 t/t, respectively; and copper resource efficiency was 1.1855 t/t. Some efforts should be paid to reduce copper ores consumption and promote copper scraps regeneration. Copper scraps were mostly imported from foreign countries because of shortage in recent years in China. Here the reasons related to copper scraps deficiency were also demonstrated. But we can forecast: when copper production was in a slow rise or in a steady state in China, the deficiency of copper scraps may be mitigated; when copper production was in a steady state for a very long time, copper scraps may become relatively abundant. According to the status of copper industry in China, the raw materials of copper production and manufacture have to depend on oversea markets heavily in recent years, and at the same time, the copper scraps using proportion and efficiency in copper industry should be improved.

Effluent Zero Release Concept?The Brazilian Experience

José Carlos Mierzwa;Ivanildo Hespanhol;Sandra Mara Garcia Bello

. 2006, 6(4):  691-696. 

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Water scarcity is pushing the government, industries and researchers to the development of new strategies for water and wastewater management. An approach aimed at the optimization of the water use and minimization of effluent generation was developed at the Centro Experimental ARAMAR (CEA), a nuclear research facility, located in the State of Sao Paulo, Brazil. Bench scale tests followed by a pilot plant treating effluents from some nuclear research facilities have shown the results leading to the conclusion that the effluent zero release concept is feasible. Based on the gathered data, a project of an integrated effluent treatment system focusing on water recovery and environmental effluent release reduction has been developed.