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1. 基于均匀设计和多元非线性回归法优化制备改性钠基蒙脱土

张浩刘秀玉宗志芳

2017, 17 (1): 188-192. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.216259

摘要（784）

PDF （416KB）（214）

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为改性剂改性钠基蒙脱土，基于均匀设计和多元非线性回归法考察了去离子水用量、CTAB用量、搅拌速度、搅拌温度和滴加时间对改性钠基蒙脱土片层间距的影响，表征了改性钠基蒙脱土的组成、结构和微观形貌. 结果表明，改性钠基蒙脱土的相容性提高，片层间距显著增加，各因素对改性钠基蒙脱土片层间距的影响程度为CTAB用量?搅拌温度?搅拌速度?去离子水用量?滴加时间. 优化的改性钠基蒙脱土方案为：去离子水用量358 g, CTAB用量0.47 g，搅拌速度2853 r/min，搅拌温度75.6℃，滴加时间128 min.

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2. 复合聚酰亚胺滤毡的制备及其滤除PM2.5颗粒

尚磊明李蕾李艳香杨传芳

过程工程学报 2016, 16 (5): 862-869. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.216144

摘要（1149）

PDF （1082KB）（446）

以260~350 g/m2的芳纶无纺毡为基底层、40~60 g/m2的耐高温无纺布为保护层，通过静电喷雾将高温粘合剂均匀涂布在基底层上，再采用静电纺丝技术将直径150~400 nm的可溶性聚酰亚胺(P84)纳米纤维均匀纺制其上，附上保护层，热压固化使3层材料紧密结合，得到三明治结构的耐高温纳米纤维复合过滤毡，用其去除模拟气溶胶(粒径0.3~10 ?m的NaCl)颗粒. 结果表明，复合滤毡粘结强度超过1000 kPa，粘合剂对基底性能影响较小，少量纳米纤维可有效提高材料的过滤效率，对粒径2.0 ?m以上和1.0~2.0 ?m NaCl颗粒的过滤效率分别达100%和99.5%以上.

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3. 硼砂与尿素在N2气氛下合成六方氮化硼的工艺

赵凯孙苒荻朱高远张红玲张炳烛徐红彬张懿

过程工程学报 2016, 16 (5): 870-875. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.216159

摘要（1199）

PDF （680KB）（586）

以硼砂、尿素为原料，采用改进的硼砂?尿素法，在N2气氛下合成六方氮化硼(h-BN)，考察了焙烧温度、保温时间、硼砂与尿素摩尔比对氮化硼产率、纯度及形貌的影响，对产品进行了表征. 结果表明，合成六方氮化硼的最佳工艺条件为：硼砂/尿素摩尔比1:4、焙烧温度1300℃、保温时间4 h. 该条件下氮化硼产率约为47%，纯度达98%，单片直径300~500 nm，粒度约为4 ?m，比表面积约为13 m2/g.

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4. ZrO2?TiO2复合催化剂的制备及其催化合成柠檬酸三丁酯

于清跃王监宗于荟武文良朱新宝

过程工程学报 2016, 16 (5): 876-881. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.216145

摘要（1122）

PDF （435KB）（493）

采用共沉淀法制备复合催化剂ZrO2?TiO2，对其晶体形态、形貌、比表面积、孔性质、酸性质进行了表征，考察了其对柠檬酸与正丁醇酯化反应的催化性能. 结果表明，复合物中ZrO2含量为25%(?)时，ZrO2?TiO2呈无定型形态，比表面积为239.6 m2/g，兼具B酸和L酸，NH3吸附量为670 μmol/g. 25% ZrO2?TiO2对柠檬酸与正丁醇酯化反应催化效果最好，柠檬酸转化率最大，为96.6%，柠檬酸正三丁酯的选择性为98.2%，适宜的反应条件为反应温度115℃，反应时间90 min，反应5次后柠檬酸转化率保持80%以上，柠檬酸三丁酯选择性约为98%.

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5. α-Fe2O3/ZnFe2O4复合粉体制备及其光催化降解亚甲基蓝

彭超吴照金

过程工程学报 2016, 16 (5): 882-888. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.216140

摘要（1114）

PDF （556KB）（514）

采用共沉淀?焙烧法制备了不同?-Fe2O3/ZnFe2O4摩尔比的?-Fe2O3/ZnFe2O4异质结复合粉体，考察了组分比对其光催化降解10 mg/L亚甲基蓝溶液活性的影响. 结果表明，与单相?-Fe2O3或ZnFe2O4相比，复合材料的光催化活性显著提高，?-Fe2O3/ZnFe2O4摩尔比1:1时光催化性能最佳，光学带隙为1.94 eV，对太阳光谱的利用率约为41%，210 min内对亚甲基蓝溶液的降解率达99.65%.

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6. 夹层中空结构铁酸镍粉末的制备及其吸波性能

姚永林张传福樊友奇湛菁

过程工程学报 2016, 16 (5): 889-894. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.216162

摘要（1046）

PDF （703KB）（278）

NiFe2O4 powders with double skin structure which shows a length of 5 ?m and curved surface thickness of 0.5 ?m were prepared by thermal decomposition of their oxalate precursors. The NiFe2O4 powders were mixed uniformly with a proportion of paraffin and then pressed to composite samples. The 采用草酸盐沉淀法制备草酸铁镍前驱体，热分解得到长5 ?m、曲面厚0.5 ?m的夹层中空结构NiFe2O4粉末，将其与石蜡按一定比例混合均匀压制得NiFe2O4/石蜡复合物，考察了其电磁参数，计算了其吸波性能. 结果表明，NiFe2O4含量为40%(?)时复合物吸波性能最佳，样品厚度为3.5 mm时，材料在6.66 GHz处反射损失最小，为?52.06 dB，厚度为3.0 mm时，材料在6.98?8.59及9.72?10.84 GHz范围内反射损耗小于?10 dB，有效吸收频宽为2.73 GHz.

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7. 低温固相反应合成Bi2WO6粉体及其可见光光催化性能

周林晋传贵余意池方丽吕耀辉冉松林

过程工程学报 2016, 16 (5): 895-900. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.216184

摘要（1078）

PDF （790KB）（384）

以Bi(NO3)3?5H2O和Na2WO4?2H2O为原料，采用固相法直接合成Bi2WO6粉体，研究了反应温度和保温时间对产物物相、形貌及可见光光催化性能的影响. 结果表明，350℃下保温2 h所得粉体含少量Bi2O3和Na2W4O13杂质，但光催化性能最好，可见光照射90 min对0.01 mmol/L RhB溶液的降解率达95%，且经5次循环后光催化活性和化学稳定性良好.

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8. 同轴电喷射制备中空聚氨酯微囊及其原位固定化脂肪酶

胡滨甄亚飞姬晓元苏志国马光辉张松平

过程工程学报 2016, 16 (4): 660-666. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.216103

摘要（965）

PDF （2790KB）（279）

利用同轴电喷射技术，分别以含水甘油和溶解于N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)的聚氨酯(PU)溶液为内、外相电喷液，制备中空PU微囊，考察了电喷液组成及流速对其结构的影响. 结果表明，以80%(?)甘油溶液和10%(?) PU溶液为内、外相电喷液，在流速分别为0.05和1 mL/h、电压约22 kV、针头距接收板48 cm、温度30℃、湿度约10%的条件下，可制备出结构均一的中空PU微囊. 在上述电喷射条件下，将南极假丝酵母脂肪酶B (CALB)溶解于内相电喷液中，原位包埋在PU微囊腔室内. 固定化CALB的活性回收率为游离酶的76.19%，重复使用10次后活性仍保持60%以上，60℃下的半衰期比游离酶提高了8倍.

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9. 酸性离子液体催化丁烯酯化反应制备乙酸仲丁酯

王傲运赵国英杨飞飞刘方方

过程工程学报 2016, 16 (4): 667-672. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.216147

摘要（1214）

PDF （251KB）（235）

采用两步法合成了[Bmim]HSO4, [Bmim]SbF6, Bmim]PF6, [BSmim]HSO4, [BSmim]CF3SO3, [BSN222]H2PW12O40, [Ph3PSO3H]HSO4等离子液体，以离子液体及离子液体/酸性无机盐为催化剂，在90℃、混合碳四:乙酸体积比18:5、乙酸:催化剂摩尔比2、反应时间4 h条件下，催化丁烯与乙酸的酯化反应. 结果表明，以[Ph3PSO3H]HSO4为催化剂时，丁烯转化率、乙酸仲丁酯的选择性和收率分别达88.8%, 100.0%和88.8%，远高于以浓H2SO4催化的转化率(73.5%)、选择性(77.7%)和收率(57.1%). 以[Ph3PSO3H]HSO4为催化剂的8次循环实验中，总丁烯转化率均大于88.4%，乙酸仲丁酯选择性均大于97.4%，且产物与离子液体易分离，催化效果和循环使用性能良好.

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10. 铬酸钾电解-结晶制备重铬酸钾的工艺

郭英超张永强余志辉魏广叶李永利曲景奎齐涛

过程工程学报 2016, 16 (4): 673-678. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215394

摘要（1610）

PDF （667KB）（882）

利用阳离子膜，以K2CrO4电解结晶制备K2Cr2O7，考察了电流密度、温度、阴极液KOH浓度、阳极液K2CrO4浓度等因素对转化率、电流效率和直流能耗的影响；研究了K2Cr2O7不同浓度、不同转化率下的结晶纯度和收率及搅拌速率、降温速率和晶种加入量等对晶体粒度分布和形貌的影响. 结果表明，最佳电解工艺条件为：电流密度0.2 A/cm2，电解温度80℃，阴极液KOH浓度50 g/L，阳极液K2CrO4浓度400 g/L. K2Cr2O7转化率大于90%时，结晶纯度不低于99.8%. 优化的结晶条件为：溶液初始K2Cr2O7浓度500 g/L，搅拌速率300 r/min，降温速率0.5℃/min，不添加晶种. 所得产品符合GB 28657-2012要求.

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11. 羧丙基甲基纤维素对原位化学发泡轻集料混凝土性能的影响

樊传刚吴瑞陈贺孟方方李家茂盛玉生

过程工程学报 2016, 16 (4): 679-683. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215428

摘要（1080）

PDF （280KB）（271）

以污泥烧胀陶粒为轻集料、羧丙基甲基纤维素(HPMC)为稳泡剂、H2O2溶液为化学发泡剂、膨胀珍珠岩为发泡剂载体制备原位发泡轻集料混凝土. 结果表明，HPMC掺量为0.05%~0.125%(?)时具有较好的稳泡和抗离析双重作用，试样密度随HPMC量增加而轻微增大，养护28 d的试样抗压、抗折强度和导热系数均随HPMC量增加而增大，48 h的吸水率随其量增加而降低；HPMC掺量为0.125%~0.15%(?)时，试样性能随其量增加出现相反的变化规律. HPMC掺量为0.125%(?)时，试样密度为1245 kg/m3, 养护28 d的试样抗压强度为31 MPa，抗折强度为6 MPa，48 h的吸水率为6.1%，导热系数为0.33 W/(m?K).

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12. 低品位钾盐助剂焙烧与水浸及结晶制备钾盐

李刚朱媛媛易凌云赵伟杜爱玲齐涛

过程工程学报 2016, 16 (4): 684-691. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.216149

摘要（924）

PDF （548KB）（181）

采用助剂焙烧?水洗浸出?钾盐结晶分离工艺从低品位钾长石中提取钾盐，分析了分解机理与浸出动力学. 结果表明，加入复合助剂分解效果较好，在钾长石:氯化钙:碳酸钠?1:0.5:0.1(?)、800℃焙烧4 h及液固比1 mL/g、80℃水洗2 h的条件下，钾提取率可达91.88%. 使用CaCl2?NaCO3复合助剂能降低矿石分解温度，水洗浸出阶段主要受内扩散控制.

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13. 三层结构PDMS/POS/PAN渗透汽化复合膜的制备及其分离性能

檀胜苏仪冯世超周慧陈向荣沈飞罗建泉万印华

过程工程学报 2016, 16 (4): 692-699. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.216115

摘要（1017）

PDF （5311KB）（190）

分别将四甲基二乙烯基二硅氧烷(DVTMS)和2,4,6,8-四甲基-2,4,6,8-四乙烯基环四硅氧烷(TMTV)与交联剂聚二甲基硅氧烷(PDMS)的B组分(B)聚合形成两种聚硅氧烷DB和TB，涂覆于聚丙烯腈(PAN)表面形成过渡层DB(TB)/PAN，涂覆PDMS分离层得3层结构的PDMS/DB(TB)/PAN渗透汽化复合膜，用于1%正丁醇水溶液的分离，表征了过渡层的结构，研究了硅氧烷/交联剂比和膜液中固形物含量对复合膜渗透汽化性能的影响. 结果表明，在分离层和过渡层总厚度相同的情况下，涂覆DB和TB有效提高了膜的渗透汽化性能，最佳膜配方DVTMS:B=3:1(?)及DB含量5%(?)时，PDMS/DB/PAN膜的分离因子为40.96，渗透通量为628.40 g/(m2?h); TMTV:B=1:1(?)及TB含量为3%(?)时，PDMS/TB/PAN膜的分离因子为41.58，渗透通量为540.00 g/(m2?h). PDMS/DB/PAN膜和PDMS/TB/PAN膜的分离因子分别比相同分离层厚度的PDMS/PAN膜的分离因子提高8.5%和10.2%，渗透通量提高29.5%和11.3%.

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14. 多孔铁炭微电解填料的制备及其对水中Pb2+的吸附特性

傅平丰杨天文冯杰

过程工程学报 2016, 16 (4): 700-705. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215262

摘要（1016）

PDF （352KB）（347）

以铁精粉、煤粉与造纸污泥为原料，采用直接还原法制备多孔铁炭微电解填料，对其进行了表征，考察了铁炭填料对Pb2+的吸附特性，并与活性炭的吸附性能作了比较. 结果表明，铁炭填料孔隙率为32.3%~52.9%，金属铁含量达50%以上，铁炭质量比可调. 吸附Pb2+的最佳铁炭质量比为6.8:1, pH=3时铁炭填料对Pb2+的吸附量最大；吸附速度快，符合准二级吸附动力学模型，等温吸附过程可用Langmuir等温吸附模型描述；铁炭填料和活性炭对Pb2+的最大吸附量分别为112.36和27.94 mg/g，铁炭填料吸附Pb2+的性能远高于活性炭.

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15. 载铁活性炭的制备及其吸附水溶液中铀离子的性能

杨灵芳刘峙嵘裘阳刘大前赖毅

过程工程学报 2016, 16 (4): 706-713. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.216167

摘要（1088）

PDF （572KB）（242）

采用液相还原法制备载铁活性炭，对负载铁前后及吸附铀离子U(VI)后的活性炭进行表征，考察了其吸附性能. 结果表明，铁以球形疏散负载于活性炭的孔隙中，载铁后比表面积为10.3 m2/g，孔容为0.0245 cm3/g，最可几孔径为10.5 nm. 吸附U(VI)过程中铁表面发生腐蚀并形成新晶体，比表面积增至16.7 m2/g，孔容增至0.0955 cm3/g，最可几孔径增至17.9 nm. 载铁活性炭对水溶液中铀离子的吸附机理为吸附、氧化还原和沉淀. 在FeSO4?7H2O与活性炭质量比1.25/1、载铁活性炭投加量0.6 mg/mL、反应时间60 min及pH值5.00的条件下，水溶液中U(VI)的去除率最佳，达99.9%，U(VI)初始浓度和反应温度的影响较小. 载铁活性炭吸附U(VI)的过程符合Freundlich (R2=0.992)和Langmuir (R2=0.943)吸附等温模型，动力学过程符合准二级动力学模型(R2=0.999)，扩散速率主要由液膜扩散控制.

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16. Cu-20%W原位复合粉末的制备工艺

徐玉松田国建顾永振岳站峰

过程工程学报 2016, 16 (3): 510-515. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215377

摘要（1178）

PDF （585KB）（432）

采用原位化学共沉淀法，高温下加入Na2CO3精确控制前驱体粉末CuWO4×Cux(OH)yCO3的组成，再经二段氢还原工艺制备Cu-20%W复合粉末，对其形貌、物相组成、元素及粒度分布进行了表征. 结果表明，在原位反应液pH=5、温度75℃及(NH4)2WO4/Na2CO3摩尔比1/10.578、反应液总体积300 mL条件下，所得前驱体为CuWO4与Cu4(OH)6CO3组成的浅绿色络合物，合金元素收率高于95%；经450℃下0.5 h和600℃下0.5 h二段氢还原，得到粒径400~800 nm的亚微米级圆球状Cu-20%W复合粉末，钨半包覆铜且两相均匀分布.

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17. 复合流化床低阶煤热解制备兰炭的工艺条件

周琦白立强陈兆辉高士秋许光文

过程工程学报 2016, 16 (3): 516-521. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215418

摘要（1133）

PDF （257KB）（273）

以不同粒径范围的新疆准东煤为原料，在耦合下部流化床和上部输送床的复合流化床中热解制备兰炭，考察了热解温度、过量氧气系数、气化温度、煤颗粒停留时间等对热解产物分布和热解半焦性质的影响. 结果表明，随过量氧气系数、气化温度和颗粒平均停留时间增加，气体产率升高，半焦和焦油产率降低；半焦的比表面积随气化温度升高而增大，而随过量氧气系数增大先增大后减小. 当煤从下部流化床进料时，在过量氧气系数0.11、流化床气化温度850℃、输送床热解温度750℃、流化床内煤颗粒停留时间90 s的操作条件下，可制备出固定碳含量超过83%(w)、挥发分含量低于9%(w)的兰炭.

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18. 六方介孔氧化硅负载磷钨酸的催化性能

高良军陈平

过程工程学报 2016, 16 (3): 522-528. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215351

摘要（979）

PDF （610KB）（208）

采用浸渍法将磷钨酸(HPW)负载于六方介孔氧化硅(HMS)上，制备HPW改性HMS介孔材料HPW/HMS，对其进行了表征；以HPW/HMS为催化剂，催化2-萘甲醚(2-MN)与乙酸酐(AA)的酰化反应，考察了各因素对催化反应的影响. 结果表明，HPW高度分散在HMS上，HPW/HMS的酸量和酸强度随HPW负载量增加而增加. 在温度120℃、时间4 h、催化剂用量0.3 g及2-萘甲醚/乙酸酐摩尔比1:2条件下，2-萘甲醚转化率为75.3%(mol)，目标产物2-甲氧基-1-萘乙酮的选择性达83.0%(mol). 催化剂可回收再利用，催化活性略有降低.

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19. 用激光粒度分析仪检测细粒径SiO2基相变调湿复合材料的粒度分布

张浩刘秀玉宗志芳朱庆明杜晓燕林晓飞

过程工程学报 2016, 16 (3): 529-532. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215406

摘要（1242）

PDF （204KB）（567）

以SiO2为载体、棕榈醇-棕榈酸-月桂酸为相变材料，采用溶胶-凝胶法制备细粒径SiO2基相变调湿复合材料，以中位径(d50)为评价指标，采用激光粒度分析仪研究了溶液溶质浓度、超声时间、超声频率及分散介质对材料粒度的影响. 结果表明，激光粒度分析仪可用于检测SiO2基相变调湿复合材料的粒度分布，水对材料的分散效果比乙醇好，以水为分散介质，材料最佳溶质浓度为5~10 g/L，最佳超声时间为15 min以上，最佳超声功率大于400 W.

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20. 中间包涂料对钢液洁净度的影响

刘昱李光强杨治争饶江平

过程工程学报 2016, 16 (2): 303-309. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.216025

摘要（1132）

PDF （631KB）（258）

实验研究了镁质、氧化铝质和镁钙质三种中间包内衬涂料与钢水反应，考察了其对钢中T.O, T.N及Al, Ti, Si, Mn含量、夹杂物组成、数量和尺寸分布的影响，并分析了钢水在钢/涂层界面对涂层的渗透和侵蚀程度. 结果表明，在1550℃下，相比于镁质涂料和氧化铝涂料，镁钙质涂料能对钢液T.O和成分有更好的控制，终点氧含量在8.5′10-5，对钢液的二次氧化很少，并有利于细小夹杂物的形成，其中<1 mm夹杂物占98.13%；钢中首先是Al, Ti被氧化，之后是Si, Mn被氧化；氧化铝涂料被损坏的机理主要是冲刷脱落，镁质和镁钙质涂料的损坏则以渗透侵蚀为主. 镁钙质涂料对钢液的二次污染小，有利于洁净钢的生产.

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21. 钛白副产物硫酸亚铁制备氧化铁黄

吴鹏辉贾定田许文杰李艺春李明玉

过程工程学报 2016, 16 (2): 310-316. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215400

摘要（1232）

PDF （347KB）（283）

以钛白副产物硫酸亚铁为主要原料制备氧化铁黄，考察了NaOH与FeSO4×7H2O摩尔比、初始Fe2+浓度、曝气速率和温度对晶种形成的影响及晶种浓度、pH值和FeSO4×7H2O投加量对产品的影响，优化了工艺参数. 结果表明，在NaOH与FeSO4×7H2O摩尔比0.5、初始Fe2+浓度0.7 mol/L、曝气速率2.5 L/min、35℃的条件下，晶种产量和产率分别为4.00 g和12.01 g/h，呈棕黄色胶体状态；在晶种浓度20%(j)、pH=4.5~5.0及FeSO4×7H2O投加量60 g的条件下，氧化铁黄产量和产率分别为20.97 g和8.99 g/h，含铁量(以Fe2O3计)为86.95%. 所制氧化铁黄呈较均一的棒状颗粒，物相组成为FeOOH，平均粒径860 nm，比表面积21.98 m2/g，各项指标均优于HG/T 2249-91行业一级品标准.

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22. 铬铁酸浸液除铁过程的草酸亚铁回收及铁黑颜料制备

杨柳张洋乔珊郑诗礼邹兴

过程工程学报 2016, 16 (2): 317-322. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215365

摘要（1120）

PDF （434KB）（420）

对铬铁酸浸液除铁所得草酸亚铁进行氧气氧化-氨浸处理，回收除铁剂草酸盐并用其制备氧化铁黑颜料. 考察了氨水用量、反应温度、液固比、反应时间、氧气流量、反应液pH值及晶化温度等对C2O42-浸出率和氧化铁黑质量的影响. 结果表明，反应液经60℃晶化处理后，在反应温度80℃、氨水与草酸亚铁摩尔比为3、液固比5 mL/g、氧气流量0.1 L/min、pH值6.9~7.4、反应时间3 h的条件下，C2O42-的浸出接近100%，得到的氧化铁黑质量与国产722氧化铁黑产品相当.

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23. SDBS辅助合成Y2O3/Ag3VO4光催化剂及其催化可见光降解罗丹明B

覃利琴庞起陶萍芳陈渊唐连东

过程工程学报 2016, 16 (2): 323-329. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215355

摘要（1159）

PDF （564KB）（375）

以V2O5, AgNO3和Y(NO3)3×6H2O为原料、十二烷基苯磺酸钠为辅助剂，采用直接沉淀法和浸渍法制备单斜晶相Ag3VO4和Y2O3/Ag3VO4复合催化剂，表征了产物的结构和形貌，并分析了其形成机理；在可见光下研究了其催化可见光降解罗丹明B(RhB)的性能. 结果表明，所得Y2O3/Ag3VO4复合催化剂吸收边相对纯相Ag3VO4发生红移，禁带宽度减小至1.83 eV，电子-空穴对复合几率降低，对RhB有较好的可见光催化活性和稳定性，可见光照射15 min后，0.08 g 3% Y2O3/Ag3VO4催化200 mL 8 mg/L RhB溶液的降解率达94.2%.

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24. 高性能生物质炭还原剂的制备与表征

杨兴卫马文会魏奎先陈正杰杨玺董艳奇

过程工程学报 2016, 16 (2): 330-335. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215356

摘要（1183）

PDF （711KB）（512）

以生物质核桃壳为原料制备生物质炭还原剂，对其进行了表征，分析了焦炭化学成分、官能团分布等与电阻率的关系. 结果表明，热解温度从400℃增加到1450℃时，生物质炭的电阻率从6288.7 mW×m减小至1515.9 mW×m，固定碳含量增加，挥发分含量减小；随热解温度升高，其羰基和脂肪族官能团逐渐被破坏，炭晶面间距d002逐渐减小，结晶度、芳构化程度和有序化程度增强. 在500~700℃的热解温度下所得生物质炭产率≥24%，电阻率≥5800 mW×m，固定碳≥80%，灰分≤4%，且具有发达的孔隙，可用作工业硅生产炭质还原剂.

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25. Bi2GeO5纳米棒的制备及其光催化性能

郑文慧张立新童自强张倩倪昌辉

过程工程学报 2016, 16 (2): 336-340. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215390

摘要（967）

PDF （402KB）（834）

以硝酸铋和二氧化锗为原料、甘油和乙醇为溶剂，在不加表面活性剂条件下，通过液相反应和煅烧制备Bi2GeO5纳米棒，对其物相、形貌进行了表征，分析了其形成机理；以其为催化剂光催化降解罗丹明B(RhB). 结果表明，所制为纯Bi2GeO5材料，具有均一的棒状形貌和良好稳定的光催化活性. 随Bi2GeO5浓度增加，其催化降解RhB效果先显著提高后降低，Bi2GeO5浓度为1.5 g/L、光照150 min时光降解率最高，达90.4%. 水热过程中铋离子与乙二醇形成的配合物自组装成纳米棒状结构，与溶液中游离的锗酸根离子发生离子置换反应，形成Bi2GeO5纳米棒材料.

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26. 三维氧化石墨烯-Ag/泡沫镍复合材料的制备及其电化学性能

常建霞酒红芳焦红倩张少梅武世梅宋霜

过程工程学报 2016, 16 (2): 341-345. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215386

摘要（1332）

PDF （387KB）（248）

采用改进的Hummer法制备氧化石墨(GO)，以干燥浸泡法制备三维氧化石墨烯(rGO)-Ag/泡沫镍(NF)复合材料，对其物相、形貌和组成进行分析，研究了其电化学性能. 结果表明，复合材料呈疏松多孔结构，Ag颗粒直径为200 nm，电流密度为5 mA/cm2时初次比容量为1.59 F/cm2，循环1000次后为初始容量的70%，循环稳定性良好.

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27. 液相剥离石墨烯的制备及其电化学性能

郑璐晋日亚孙友谊马骏

过程工程学报 2016, 16 (2): 346-350. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215383

摘要（1118）

PDF （446KB）（393）

在有机溶剂中超声剥离膨胀石墨制备单层和多层石墨烯，对其微观形貌和结构进行表征，采用四探针表征方法考察了溶剂、时间和还原剂对石墨烯电导率的影响，优化了制备工艺参数，分析了石墨烯的性能. 结果表明，以丙酮为分散剂时石墨烯导电率最高，可达219.09 S/cm，石墨烯具有良好的电化学性能，比电容达18.8 F/g，在pH=7的磷酸盐缓冲溶液中，在0.1 V电压下对Pb2+有灵敏的溶出峰，检出限位达0.05 mmol/L.

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28. 撞击流-旋转填料床制备纳米Fe3O4颗粒及其对重金属离子的吸附性能

范红蕾焦纬洲祁贵生刘有智

过程工程学报 2016, 16 (2): 351-355. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215382

摘要（1039）

PDF （633KB）（336）

FeCl2×4H2O和FeCl3×6H2O为原料、NaOH为沉淀剂，采用撞击流-旋转填料床制备Fe3O4纳米颗粒，考察了超重力因子、液体流量和反应物浓度对Fe3O4颗粒粒径的影响及其对Pb(II)和Cd(II)的吸附性能. 结果表明，随超重力因子、液体流量及反应物浓度增加，Fe3O4颗粒的粒径减小，最佳制备条件为超重力因子65.32、液体流量60 L/h及FeCl3×6H2O浓度0.321 mol/L，该条件下所制超顺磁性单分散Fe3O4纳米颗粒的平均粒径约为10 nm，饱和磁化强度为60.5 emu/g. Fe3O4纳米颗粒对Pb(II)和Cd(II)吸附过程符合Langmuir吸附等温模型，计算的最大吸附容量分别为30.47和13.04 mg/g.

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29. 混合溶剂制备醋酸纤维素膜及其性能

刘方李巧玲

过程工程学报 2016, 16 (2): 356-360. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215327

摘要（1453）

PDF （595KB）（1113）

以醋酸纤维素、丙酮、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和聚乙二醇400(PEG-400)为原料，采用相转化法制备醋酸纤维素膜，对其结构和形貌进行了表征；在室温、操作压力0.1 MPa下，用去离子水和500 mg/L PEG-600溶液分别测定膜的水通量和截留率，考察了混合溶剂中丙酮和NMP含量、反应温度和致孔剂PEG-400含量对醋酸纤维素膜性能的影响. 结果表明，NMP含量60%(w)、丙酮含量22.5%(w)、反应温度60℃及PEG-400含量6%(w)条件下，所制醋酸纤维素膜表面光滑，孔径分布均匀，水通量达212.87 L/(m2×h)，截留率达87.67%.

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30. 粉煤灰预脱硅液动态水热合成硅酸钙晶须的影响因素

李洋洋马淑花王建宇王晓辉郑诗礼

过程工程学报 2016, 16 (1): 156-163. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215315

摘要（1181）

PDF （2248KB）（310）

以分析纯试剂模拟粉煤灰预脱硅液，采用动态水热法合成硅酸钙晶须，研究了反应体系碱浓度、反应温度、反应时间、溶液中铝硅(Al2O3与SiO2)和钙硅(CaO与SiO2)质量比对产物物相组成及其形貌的影响. 结果表明，控制碱浓度80 g/L以下，反应温度220℃，反应时间6 h，铝硅质量比0.06以下，钙硅质量比0.9，可制备出纯度83%以上的硅酸钙晶须，晶须长度可达20 mm.

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31. 电热双敏型形状记忆石墨烯/聚氨酯/环氧树脂复合材料的制备及其性能

焦红倩酒红芳常建霞张少梅赵亚男

过程工程学报 2016, 16 (1): 164-169. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215339

摘要（949）

PDF （397KB）（417）

以自制聚氨酯预聚体与环氧树脂复合形成互穿聚合物网络结构，采用共混方法添加自制高导电性石墨烯，制备了电热双敏型形状记忆复合材料，研究了其性能. 结果表明，以20%(w)聚氨酯/环氧树脂为基体所制1.0%(w)石墨烯/聚氨酯/环氧树脂复合材料的分散性良好，玻璃化转变温度稍低于纯环氧树脂，拉伸强度是纯环氧树脂的93%，导电性达3.58′10-4 S/m，固定率为95.5%，回复率为97.5%，循环5次后固定率不低于95%.

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32. 前驱体对熔盐法合成Bi2WO6光催化剂及其性能的影响

周林晋传贵余意李杰陆正冉松林

过程工程学报 2016, 16 (1): 170-175. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215322

摘要（983）

PDF （600KB）（238）

分别以Bi(NO3)3和Na2WO4溶液直接混合所得沉淀、加氨水所得沉淀及Bi(NO3)3×5H2O+Na2WO4×2H2O为前驱体，采用熔盐法合成Bi2WO6光催化剂粉体，研究了不同前驱体所制粉体的物相、形貌，以其为催化剂，在可见光照射下降解罗丹明B溶液. 结果表明，用后二者为前驱体均可得到薄片状纯相Bi2WO6粉体. 加氨水所得沉淀为前驱体所制Bi2WO6粉体的光催化性能最好，在可见光照射下对0.01 mmol/L RhB溶液的降解率在60 min内达99%.

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33. Sm3+掺杂GdVO4荧光材料的制备及其上转换发光性能

王雅静李娟娟肖林久谢颖魏蕾

过程工程学报 2016, 16 (1): 176-180. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215279

摘要（943）

PDF （334KB）（224）

以水热法制备GdVO4:Sm3+上转换发光材料，表征了其形貌，考察了Sm3+掺杂量、焙烧温度及乙二胺四乙酸二钠(EDTA)掺杂量对材料上转换发光性能的影响. 结果表明，所制材料为四方晶系，在816 nm近红外光激发下，Sm3+掺杂量1.5%(mol)、焙烧温度800℃、EDTA:Sm3+(摩尔比)为1:1时，其上转换发光性能最好，发射峰位于565, 604, 647和706 nm处，分别归属于Sm3+的4G5/2→6HJ (量子数J=5/2, 7/2, 9/2, 11/2)电子跃迁，材料有可能用作LED灯荧光粉.

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34. 一步煅烧法制备g-C3N4/TiO2复合材料及其对NOx的光催化性能

李晶傅敏周万娇刘红艳

过程工程学报 2015, 15 (6): 1063-1068. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215278

摘要（1696）

PDF （362KB）（530）

将工业偏钛酸浆料和尿素混合均匀后高温煅烧制备g-C3N4/TiO2光催化复合材料，对其结构进行了表征，以NO为目标物、波长430~470 nm的12 W LED灯为光源，用对NO的去除率评价复合材料的气相光催化活性. 结果表明，所制样品为氮掺杂TiO2与g-C3N4/TiO2的复合物. 复合材料的最佳制备条件为尿素与偏钛酸质量比2:1, 450℃下煅烧1 h，该条件下样品产率最高，对NO的去除率达48.40%.

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35. 乙二胺改性金属有机骨架材料MIL-101(Cr)常压下吸附CO2

梁方方周凌云李想樊静

过程工程学报 2015, 15 (6): 1069-1074. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215310

摘要（1070）

PDF （456KB）（486）

采用溶剂热法将乙二胺接枝到金属有机骨架材料MIL-101(Cr)上，用于常压下CO2的吸附，研究了乙二胺接枝量及温度对材料结构、形貌和CO2吸附性能的影响. 结果表明，乙二胺改性的MIL-101材料在常温常压下对CO2的吸附量可达2.43 mmol/g，比改性前提高14.6%，CO2/N2的吸附分离系数从11提高至17，比改性前提高55.6%. 改性后材料经80℃真空加热可完全脱附再生，具有很好的再生稳定性.

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36. 低贫钒钛铁尾矿制备加气混凝土

舒伟罗立群程琪林谭旭升

过程工程学报 2015, 15 (6): 1075-1080. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215271

摘要（1048）

PDF （665KB）（364）

以低贫钒钛铁尾矿为主要原料制备蒸养加气混凝土，考察了铁尾矿掺量与粒度、硅砂掺量与粒度及石灰、水泥用量的影响，分析了产品物相和形貌. 结果表明，制备加气混凝土的最优条件为铁尾矿:硅砂:石灰:水泥:石膏质量比45:20:19:14:2，铝粉掺量为0.09%，水料质量比为0.60. 该条件下成品的抗压强度为3.52 MPa，干体积密度为620.8 kg/m3，达到蒸压加气混凝土性能国家标准. 蒸养前制品中多为低结晶度、无定型的C-S-H凝胶水化物相和铁尾矿颗粒相及部分钙矾石相，蒸养后成品中形成大量结晶良好的托贝莫来石，并与其他水化产物的晶簇集合体和骨料相互交织，形成致密的结晶网状结构，可提高加气混凝土制品的性能.

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37. MUF-g-PMAA炭化材料的制备及其对Cu(II)的吸附

王艳君胡拖平高建峰安富强欧国利王宇周俊丽

过程工程学报 2015, 15 (5): 854-859. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215273

摘要（1067）

PDF （397KB）（298）

采用氨基-过硫酸盐氧化-还原引发体系将单体甲基丙烯酸(MAA)接枝聚合在三聚氰胺-尿素-甲醛(MUF)树脂表面，制备接枝材料MUF-g-PMAA，将其低温炭化得到性能稳定的炭化材料，研究了其对Cu2+的吸附性能，考察了温度、pH值的影响. 结果表明，在pH=5.0、温度30℃条件下，PMAA-g-MUF对Cu2+的吸附容量达36.1 mg/g；吸附容量随pH值增大而增加，随温度升高呈先增加后减小的趋势，吸附符合Langmuir模型和准二级动力学方程.

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38. 癸酸-棕榈酸/SiO2复合相变材料的热性能

张浩刘秀玉宗志芳朱庆明林晓飞

过程工程学报 2015, 15 (5): 860-865. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215249

摘要（1075）

PDF （322KB）（326）

以SiO2为载体、癸酸-棕榈酸为相变材料，采用溶胶-凝胶法制备癸酸-棕榈酸/SiO2复合相变材料，考察了其储热性能、导热性能、微观形貌和组成结构. 结果表明，当癸酸-棕榈酸掺入量为0.08 mol时，所制材料具有最好的潜热性能，相变温度为20.02~22.08℃，相变焓为44.53~50.51 J/g，适合在建筑领域应用；当癸酸-棕榈酸掺入量为0.06 mol时，材料导热性能最好，导热系数在第一降温阶段为0.211 W/(m×K)，相变平台阶段为0.017 W/(m×K)，第二降温阶段为0.040 W/(m×K)；材料中SiO2与癸酸-棕榈酸仅是物理嵌合，未发生明显的化学作用，癸酸-棕榈酸掺杂过量时明显包裹SiO2，导致复合相变材料潜热性能和导热性能下降.

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39. 单分散纳米银胶体的快速制备及其在H2O2检测中的应用

丁梦玲丁赔赔张天宇赵真田孙乐乐冒爱琴

过程工程学报 2015, 15 (5): 866-870. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215274

摘要（1111）

PDF （253KB）（325）

以葡萄糖(C6H12O6)为还原剂、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂，采用液相还原法在室温水体系中快速制备不同浓度的纳米银粒子，对产物进行了表征，并将其用于H2O2检测. 结果表明，通过控制NaOH和PVP用量，可制得粒径30~55 nm、纯相的球形纳米银胶体，在H2O2检测中活性良好. 纳米银胶体表面等离子共振峰强度变化与H2O2浓度呈线性关系，H2O2的检测灵敏度高，检测限为5.0′10-7~5.0′10-2 mol/L.

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40. 铁矿石尾矿渣制备催化剂催化氧化甲醛

郑昭韩云龙殷传慧李朋飞张浩

过程工程学报 2015, 15 (5): 871-875. DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215247

摘要（998）

PDF （228KB）（220）

采用浸渍法将废弃尾矿渣中的金属离子负载于g-Al2O3载体，焙烧制备催化剂，对其进行了表征，并于石英玻璃管固定床反应器中研究催化剂对甲醛的转化效率. 结果表明，450℃焙烧所制载体g-Al2O3的结晶性好，Fe2O3在载体中分散程度高，比表面积为214.87 m2/g，而添加银离子改性后催化剂性能提高，比表面积增大为237.70 m2/g. 450℃焙烧所制催化剂对甲醛的转化效率最高达67%，而掺杂银离子所制催化剂对甲醛的转化率提高10%以上；随反应温度升高，催化剂对甲醛的转化率提高，表明利用废弃铁矿石尾矿渣所制催化剂去除甲醛具有可行性.

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