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期刊基本信息
创刊:2001年 月刊
名称:过程工程学报
英文:The Chinese Journal of
   Process Engineering
主管:中国科学院
主办:中国科学院过程工程研究所
出版单位:科学出版社
主编:张锁江
副主编:陈运法 葛 蔚 巩金龙
马紫峰 齐 涛 张香平 朱庆山
朱为宏
ISSN:1009-606X
刊号:CN 11-4541/TQ
电话:010-62554658
邮箱:gcgc@ipe.ac.cn
地址:北京中关村北二街1号过程大
厦A811
邮编:100190
定价:30元/期
  当期目录
 
2016年 16卷 3期
刊出日期:2016-06-20

过程与工艺
材料工程专栏
综述
流动与传递
生化工程专栏
反应与分离
 
       流动与传递
361 侵入式光纤照相法测量气泡尺寸分布
陈方圆 李平平 李向阳 杨超 毛在砂
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215417
基于光纤内窥镜技术构建了以光纤内窥镜、图像采集系统和照明系统组成的侵入式照相装置,测量了由微气泡发生器和两种不同孔径的膜管产生的气泡的尺寸分布,并与取样照相法进行了比较. 结果表明,3种气泡生成装置产生的气泡直径在50~2000 mm;对50~200 mm气泡两种方法的测量结果相差不大,200~2000 mm的微气泡取样照相法测量值比侵入式照相法高,可能是因为取样时大气泡易发生聚并和破碎. 侵入式照相法能较准确测量较宽的气泡尺寸,适用于在线测量气液体系中分布较宽的气泡尺寸动态分布,也可用于其他测量方法及数值模拟方法的验证.
2016 Vol. 16 (3): 361-366 [摘要] ( 854 ) HTML (1 KB)  PDF (1059 KB)  ( 604 )
367 内设/不设中心管两股催化剂混合预提升结构内的颗粒浓度分布
申奇 王莹 范怡平 卢春喜
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215362
采用光纤探针分别考察了内设与不设中心管两种预提升结构内FCC催化剂颗粒浓度的分布,并引入径向不均匀指数RNI(ri)对颗粒浓度径向分布的不均匀性进行定量分析. 结果表明,在扩径区(中心管区),内设中心管的预提升结构内颗粒浓度梯度较大;而在提升管入口区,内设中心管的预提升结构内颗粒浓度分布更均匀;相比传统结构,无中心管的提升管入口区内RNI(ri)约减小65%,内设中心管时约减小75%;给出了内设中心管的预提升结构内平均固含率轴向分布的经验模型,计算值与实验值吻合较好,可供工程设计参考.
2016 Vol. 16 (3): 367-373 [摘要] ( 798 ) HTML (1 KB)  PDF (340 KB)  ( 238 )
374 气固流化床中颗粒聚团的流动特性
黄亚航 刘梦溪 胡娟
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215426
在一套流化床冷模实验装置中研究了A类颗粒在鼓泡床和湍流床内的微观两相流动结构,测量了床层内不同轴、径向位置的瞬时固含率脉动信号,通过MATLAB软件进行解耦并统计分析求解出稠密相与稀疏相的平均固含率,以此为基础拟合了瞬时固含率信号的概率密度曲线,最后从信号中提取出颗粒聚团的有关信息. 结果表明,瞬时固含率为0.05~0.72,乳化相中颗粒聚团平均固含率为0.552~0.562. 颗粒聚团的体积分率和出现频率随表观气速增加而降低,分别为0.01~0.5和0.02~1.6 Hz,持续时间小于0.12 s.
2016 Vol. 16 (3): 374-379 [摘要] ( 874 ) HTML (1 KB)  PDF (1074 KB)  ( 275 )
380 柱形和锥形移动床中气体的扩散特性
贾海兵 李晨 卫思辰 范怡平 卢春喜
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215376
采用脉冲氦气体示踪技术研究了柱形和锥形移动床中气相的扩散特性,并与实验结果进行对比. 结果表明,在主体流动区(0.110.89),柱形床会出现向下窜气的现象,而锥形床中向下窜气量降低40%~50%,气相径向流动更趋近平推流. 根据径向气流在柱形和锥形移动床内的流动特点,用实验数据回归了气体浓度分布的无量纲经验关联式,计算值与实验值吻合较好.
2016 Vol. 16 (3): 380-387 [摘要] ( 700 ) HTML (1 KB)  PDF (316 KB)  ( 211 )
388 微液滴制备及其在静止流体中的浮升过程
程世萌 邓朝俊 何雄元 徐博雅 黄卫星
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215409
采用自制微流控共轴流装置制备出粒径dp=100~600 mm且球形度良好的单一粒径微液滴,对大豆油及甲苯两种微液滴在静止流体中的浮升过程和速度进行了研究. 结果表明,生成液滴的粒径dp主要由微通道锥口直径Dt (40~450 mm)确定;既定锥口直径下,液滴粒径随连续相流量Qc增大稳定减小,而增加分散相流量只改变液滴产生频率(生成颗粒群),对粒径影响微弱,建立了dp与Qc的关联式,关联度大于0.99. 由于表面张力作用导致微液滴具有弹性球行为,微液滴的液滴阻力系数CD与雷诺数Re的关系与刚性颗粒一致;因尾流效应颗粒群中各颗粒在交替追赶中前行,导致颗粒群浮升速度高于单颗粒,颗粒群比单颗粒浮升速度高约30%.
2016 Vol. 16 (3): 388-393 [摘要] ( 843 ) HTML (1 KB)  PDF (349 KB)  ( 161 )
394 通风管路90o弯管壁面颗粒磨损的数值模拟
张俪安 钱付平 胡笳 夏勇军 杨洪 鲁进利 韩云龙
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215347
基于离散颗粒模型(DPM)对通风除尘管路90o弯管进行气-固两相流动数值模拟,计算了无烟煤颗粒对90o弯管的磨损率,分析了弯管弯径比(弯管曲率半径R与管道直径D之比)、气流入口速度、颗粒粒径及管壁材料等对弯管磨损的影响,并将模拟结果与文献实验值及经验公式计算值进行比较. 结果表明,模拟结果和经验公式计算值及实验数据吻合较好,表明模拟结果基本可信;入口风速和颗粒粒径一定时,弯管的磨损率随弯径比增加先减小后增大,当R/D=3~4时,弯管磨损较小;R/D一定时,90o弯管的磨损率E与速度V的关系式为E=KV1.08~1.32,且V=0~5 m/s时,磨损率随速度变化较小,当V>5 m/s时,磨损率随风速变化较大;弯管磨损率与颗粒粒径dp的关系式为E=Kdp2.38~3.01,且R/D越小,磨损率随颗粒粒径变化越明显. 而dp<5 mm时,弯管磨损率几乎为0;管壁材料特性(如布氏硬度)也会影响磨损率,布氏硬度大的材料磨损率较小,而布氏硬度小的材料磨损率较大.
2016 Vol. 16 (3): 394-401 [摘要] ( 877 ) HTML (1 KB)  PDF (534 KB)  ( 195 )
402 错位桨搅拌槽内污泥与固体颗粒混合过程的数值模拟
朱桂华 张丽欣 马凯 王万斌
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215401
以直径1 m的搅拌槽为模型、含水率92%的污泥和粒径0.1 mm的固体颗粒为工作介质,采用Fluent软件对错位六叶螺旋桨搅拌下污泥与固体颗粒的混合过程进行数值模拟,通过与普通六叶螺旋桨对比,分析了2种桨型的浓度场分布、混合时间及单位体积混合能,并将计算的固体颗粒浓度分布与实验结果进行了比较. 结果表明,固体颗粒浓度分布计算结果和实验结果吻合较好,流动场分布对混合过程有一定影响,相同条件下错位桨搅拌的浓度场分布更快趋于稳定. 当转速N=4 r/s时,错位六叶螺旋桨的混合时间为27 s,比六叶螺旋桨的混合时间缩短9 s. 采用错位桨单位体积混合能仅为普通桨的79.6%,节能效果显著.
2016 Vol. 16 (3): 402-406 [摘要] ( 892 ) HTML (1 KB)  PDF (521 KB)  ( 178 )
       反应与分离
407 基于离子交换层析技术提取发酵液中的丙酸
崔晓蓬 杨海朋 徐国霞 王自强 王云山 张利平 苏志国
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215311
用7种不同性能的阴离子交换树脂吸附发酵液中丙酸,考察了发酵液酸化方式及pH值对吸附量的影响,分析了不同浓度H2SO4的解吸情况,比较了多柱串联组合层析提高丙酸收率的可行性. 结果表明,大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂ZGD630对发酵液中的丙酸吸附量最高,采用H型阳离子交换树脂D001酸化工艺,当pH值由6.5降至3时,ZGD630树脂对发酵液中丙酸的静态吸附量从54.34 mg/g提高至110 mg/g,动态吸附量达152.5 mg/g. 用4 mol/L H2SO4进行解吸,丙酸浓度最高达81.8 g/L,为初始发酵液的2.12倍. 采用3柱串联组合层析时丙酸收率达62.15%,较单柱层析显著提高.
2016 Vol. 16 (3): 407-412 [摘要] ( 886 ) HTML (1 KB)  PDF (268 KB)  ( 176 )
413 [Bmim]PF6-TBP萃取剂微萃取富集水中苯酚
邓雨晨 陈玉焕 侯安宇 孙祎
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215419
将常规离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)与特定萃取剂磷酸三丁酯(TBP)结合,建立了超声辅助的微萃取富集目标物苯酚的方法,研究了萃取剂种类、用量、pH值、超声水浴温度及离子强度等因素对富集效果的影响,得到微萃取的最佳实验条件,对该方法的富集机理进行了探讨. 结果表明,在较少的萃取剂用量(30 mL [Bmim]PF6-30 mL TBP)、较低的水浴温度(273.15 K)及无盐效应和pH值影响的条件下,富集倍数最佳达128. 二元萃取剂对苯酚的高效富集,主要是由于TBP中P==O键与苯酚?OH中的?H缔合,形成配合物.
2016 Vol. 16 (3): 413-417 [摘要] ( 873 ) HTML (1 KB)  PDF (322 KB)  ( 359 )
418 g-氨基丁酸的色谱分离
郎丽 蒋丽华 邱勇隽 周家春 赵黎明
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215384
从8种树脂中筛选出能将g-氨基丁酸与谷氨酸钠分离的最佳树脂,考察了色谱柱高径比、洗脱流速、柱温对分离度和回收率的影响,用g-氨基丁酸发酵液上样,研究了发酵液的分离效果. 结果表明,树脂QY-HG01能将g-氨基丁酸与谷氨酸钠高效分离;在高径比25、流速2.5 mL/min、柱温50℃的条件下,g-氨基丁酸与谷氨酸钠的分离效果最好;用预处理的g-氨基丁酸发酵液上样,发酵液脱色率为84.9%,脱盐率为99.2%,g-氨基丁酸的纯度由24.9%提高到84.0%,回收率为89.3%.
2016 Vol. 16 (3): 418-423 [摘要] ( 906 ) HTML (1 KB)  PDF (497 KB)  ( 1337 )
424 含锂脱附液制备碳酸锂
曹伟 孙淑英 宋兴福 于建国
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215395
对锰系离子筛吸附法提锂所得脱附液除杂制备碳酸锂粉体,考察了浓缩级数对NaOH沉淀法除杂效果、碱耗、沉淀粒度及锂损失率的影响,并采用Na2CO3沉淀法用高压反渗透5倍浓缩除杂后的脱附液制备Li2CO3,研究了Na2CO3加入量对脱附液中Li+回收率、产品纯度和产品形貌的影响. 结果表明,浓缩倍数对脱附液除杂效果、沉淀粒度及Li+回收率有重要影响. 优化的除杂工艺为:采用高压反渗透将脱附液浓缩5倍,脱附液反应终点pH=12,加料速率72 mL/min,搅拌速率300 r/min. 该条件下可保证Mg2+和Mn2+完全除尽,Mg(OH)2和MnO2×H2O混合沉淀的平均粒径最大(28.05 mm),碱耗[NaOH/(Mn2++Mg2+)摩尔比]为3.48. 用Na2CO3直接沉淀脱附液中的Li+所制Li2CO3粉体纯度为99.51%,符合GB/T 11075-2013(工业级)一级标准,Li+回收率为71.26%,平均粒径为16.38 mm.
2016 Vol. 16 (3): 424-430 [摘要] ( 775 ) HTML (1 KB)  PDF (471 KB)  ( 431 )
       过程与工艺
431 响应面法优化甲烷吸附用活性炭的镍改性工艺
郑蓓蕾 林倩 潘红艳 刘秀娟 赵敏 陈政 杨春亮
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215423
用Ni(NO3)2改性活性炭,考察了改性前后活性炭对低浓度煤层气中甲烷的吸附性能;在单因素实验基础上,利用Box-Behnken中心组合设计实验,采用响应面方法优化的活性炭改性条件为:Ni(NO3)2浓度0.21 mol/L、活化温度730℃、活化时间67 min. 用该条件下改性的活性炭吸附甲烷,动态穿透时间为550 s,吸附量为58.07 mL/g,吸附性能优越.
2016 Vol. 16 (3): 431-437 [摘要] ( 780 ) HTML (1 KB)  PDF (264 KB)  ( 290 )
438 裂殖壶藻与煤混合热解特性及动力学分析
王亚兵 郝小红 殷海 马溢 崔国民
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215372
采用热重法(TGA)研究裂殖壶藻与煤混合的热解特性及混合热解过程的相互影响. 结果表明,煤和微藻的DTG曲线半峰宽分别为225和68℃,挥发分析出的起始温度分别为225和183℃. 可见煤挥发分析出较慢,温度区间较宽. 混合物中随微藻含量增大,挥发分综合特性释放指数逐渐增大,样品热解活性增强. 微藻与煤混合热解过程相互影响程度与样品比例有关. 当煤/藻质量比为1:1时,最大失重速率的计算值与测量值相差0.83%/min,两者在热解过程中存在一定的抑制作用;当煤/藻质量比为3:1和1:3时,两者相互影响不明显. 利用Coats-Redfern法分析热解过程符合一级反应动力学模型.
2016 Vol. 16 (3): 438-444 [摘要] ( 846 ) HTML (1 KB)  PDF (441 KB)  ( 373 )
445 钒渣焙烧-碱浸提钒工艺焙烧过程机理
孟利鹏 王少娜 杜浩 郑诗礼
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215352
对钒渣空白焙烧-碱浸提钒,研究了钒渣中钒的转化和溶出规律. 结果表明,焙烧过程中渣中钒铁尖晶石FeV2O4中的钒逐步氧化成VO2和V2O5,并优先与Ca, Mn和Mg等形成钒酸盐;浸出分为低温浸出和高温浸出,低于180℃只能浸出钒酸盐和钒氧化物,高于180℃可浸出固溶在硅酸钙中的钒,钒浸出率达97.63%.
2016 Vol. 16 (3): 445-451 [摘要] ( 893 ) HTML (1 KB)  PDF (630 KB)  ( 272 )
452 Flocculation Mechanism of Synthetic Goethite Suspension Using Hydroxamated Polymer and Sodium Polyacrylate
王梦 胡慧萍 陈湘攀 刘锦伟 陈启元
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215388
The flocculation effects of homemade hydroxamated flocculant (HPAA) and commercially available sodium polyacrylate (PAAS) on synthetic goethite suspensions with different solid contents were studied. The adsorption mechanism of HPAA or PAAS on the surfaces of goethite was investigated. The settling rate of 50 g/L goethite suspension with HPAA (1.74 m/h) was faster than that with PAAS (0.54 m/h), which indicated that HPAA exhibits better flocculation performance than PAAS does. It could be found that the stretching vibration of carbonyl band in hydroxamic acid groups of HPAA was downshifted from 1654 cm-1 to 1645 cm-1 and a new adsorption band appeared at 1455 cm-1, which demonstrated that a five-membered ring chelate may be formed among iron atoms of goethite surfaces, the hydroxyl groups and the carbonyl groups in hydroxamic acid groups of HPAA. In the case of PAAS, the separation of the asymmetric and symmetric stretches of the carboxylate groups in adsorbed PAAS was 163 cm-1, which was greater than that of unadsorbed PAAS with 157 cm-1. There was no indication of a contribution from the monodentate adsorption between iron atoms of goethite surfaces and carboxylate groups of PAAS, but there may exist a bi-dentate bridging structure. Compared with synthetic goethite, XPS curve fittings of Fe 2p spectra showed that the binding energies of the main Fe 2p3/2 and Fe 2p1/2 resolved peaks on HPAA-treated goethite surfaces were correspondingly decreased by 0.9 and 0.7 eV, while those on PAAS-treated goethite surfaces were correspondingly decreased by 0.7 and 0.3 eV. The characteristic N 1s peak of HPAA and C 1s peak of PAAS were correspondingly detected on HPAA-treated and PAAS-treated goethites, and a binding energy change of N 1s spectrum of adsorbed HPAA was observed. The relative atomic ratios of C/Fe, N/Fe and O/Fe on HPAA-treated and PAAS-treated goethite surfaces were increased. All the results suggested that HPAA or PAAS was adsorbed on the goethite surfaces by the chemisorption, and a stronger adsorption of HPAA on the goethite surfaces happened than that of PAAS.
2016 Vol. 16 (3): 452-462 [摘要] ( 862 ) HTML (1 KB)  PDF (284 KB)  ( 429 )
463 不同宽度及密度的保温材料EPS的火焰蔓延及燃烧特性
赵杰 黄新杰 刘伟 张英 孙金华
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215357
对密度为18和25 kg/m3的保温材料模塑聚苯乙烯(EPS),在不同宽度下进行小尺寸燃烧特性实验,考察了池火区长度、火焰高度及火蔓延速度等. 结果表明,EPS火焰蔓延过程中,火焰形态包括典型形态、逆向形态及重合形态;宽度为8 cm的试样火焰蔓延稳定性较差,逆向形态及重合形态更多. 不同宽度、密度18 kg/m3的EPS的平均池火长度均大于密度25 kg/m3的EPS,主要是由于EPS密度越小其火蔓延速度越大. 密度18 kg/m3的EPS由于孔隙中空气的助燃作用,火蔓延速度约为密度25 kg/m3的EPS的2倍. EPS材料表面火焰区平均火焰高度主要受宽度影响,而池火区平均火焰高度主要受池火区长宽比影响.
2016 Vol. 16 (3): 463-469 [摘要] ( 785 ) HTML (1 KB)  PDF (597 KB)  ( 339 )
470 二氧化碳和富氧空气对甲烷与乙烯燃烧的影响
楚化强 曹文健 冯艳 任飞 徐靖 顾明言
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215371
利用碳氢燃烧实验台,研究了二氧化碳和富氧空气对甲烷、乙烯层流燃烧火焰的特性影响,分析了不同气氛下火焰结构特性和温度分布规律. 结果表明,随氧浓度从21%增加到50%(j),甲烷、乙烯火焰高度下降70%,火焰温度和亮度同时增加,且发光区域呈向下收缩趋势;相同氧浓度下,乙烯火焰亮度高于甲烷. 随CO2浓度由0增加到20%(j),火焰高度增加28%,各高度处火焰边缘温度平均下降290℃,中心温度平均下降132℃. 火焰亮度降低,由黄色变为暗黄色,底部亮度更低,CO2浓度超过20%(j)后,火焰出现悬浮状态,最终被吹熄.
2016 Vol. 16 (3): 470-476 [摘要] ( 877 ) HTML (1 KB)  PDF (464 KB)  ( 178 )
477 Ca2+,Al3+对不含Na+硅酸体系聚合行为的影响
申星梅 李辽沙 武杏荣 朱建华 艾进
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215403
为排除Na+对硅酸聚合的影响,用酸解水淬硅酸钙制备了不含金属离子的硅酸溶液及含Ca2+, Al3+的硅酸溶液,研究了加入Ca2+, Al3+对体系聚合行为的影响. 结果表明,加入Ca2+后体系pH值略微降低,加入Al3+后体系pH值显著降低. 初始pH≤2时,Al3+对硅酸聚合起促凝作用,初始pH>2时,Al3+起缓凝作用. Ca2+对硅酸聚合影响不大. 硅酸凝胶后,含Al3+硅酸体系中形成Al?O?Si键,阻碍了凝胶结构水脱附;Ca2+则阻碍凝胶的晶化转变过程,且凝胶中的结构水变少. 不含金属离子、含Ca2+、含Al3+体系的化学式分别为SiO2×0.52H2O, SiO2×0.36H2O, SiO2×1.50H2O.
2016 Vol. 16 (3): 477-481 [摘要] ( 796 ) HTML (1 KB)  PDF (235 KB)  ( 445 )
       生化工程专栏
482 恩诺沙星复合掩味微囊的制备及体外评价
刘梦喜 邓凤英 符华林 尹戴平 张济权 李锐
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215385
采取固体分散技术联合微囊技术制备兽用恩诺沙星复合掩味微囊,考察了其掩味效果;以其在模拟口腔液中的释放度、载药量和包封率为指标,利用单因素实验和正交实验优化制备工艺. 结果表明,复合微囊最优制备条件为:海藻酸钠溶液浓度15 g/L,滴加针头孔径1.0 mm,CaCl2浓度100 g/L,固化时间10 min. 该条件下所得复合微囊外观形态良好,载药量为20.3%,包封率为89.8%,平均粒径为273.67 μm;微囊在模拟口腔液中30 s的释放度小于猪对恩诺沙星的苦味阈值,有较好的掩味效果.
2016 Vol. 16 (3): 482-487 [摘要] ( 917 ) HTML (1 KB)  PDF (249 KB)  ( 385 )
488 源于红豆的羰基还原酶在(R)-苯基乙二醇制备中的应用
彭益强 鞠翰雪
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215392
采取研磨、离心分离、多层过滤和丙酮沉析等步骤,从红豆中提取具有不对称还原芳香酮能力的羰基还原酶(CR),经快速分离纯化获得了纯化倍数为5.8倍的红豆源CRrb酶液,考察了其酶学特性,与微生物源CR的酶学特性进行比较,将CRrb与甲酸脱氢酶(FDH)耦合构建CRrb/FDH双酶体系连续催化b-羟基苯乙酮制备(R)-苯基乙二醇. 结果表明,源于红豆的CRrb最适反应pH值为6.0,最适反应温度为45℃,在40~60℃范围内耐热性好于一般微生物源CR. CRrb的米氏常数Km=5.68 mmol/L,最大反应速率Vmax=20.21 μmol/(min×mL),对底物的亲和力和催化效率比微生物源CR好. 底物较佳耐受浓度为60 mmol/L,较微生物源的CR高. CRrb/FDH酶活比为1:1.5时耦合体系反应效率最佳,批次反应转化1 mol辅酶可获得产物的量由266 mol提高到365 mol.
2016 Vol. 16 (3): 488-493 [摘要] ( 899 ) HTML (1 KB)  PDF (325 KB)  ( 153 )
494 以静电纺PAA/PVA纤维膜为载体活化酯法固定葡萄糖淀粉酶
隋春红 王昭懿 韦雨清 王程
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215389
以高压静电纺聚丙烯酸(PAA)/聚乙烯醇(PVA)纤维膜为载体,以羟基琥珀酰亚胺和二环己基碳二亚胺为基团偶联剂和活化剂,采用活化酯法固定葡萄糖淀粉酶. 结果表明,葡萄糖淀粉酶可固定于高压静电纺PAA/PVA纤维膜表面,固载后纤维直径约为435 nm,固定化酶的最大反应速率为5.77 g/(L×h),米氏常数Km=10.45 g/L;游离酶与固定化酶的最适pH值和温度基本相同,贮存12 d固定酶活力为新鲜酶的62%,游离酶活力约为新鲜酶的40%;固定化酶重复使用10次仍能保持40.5%活性.
2016 Vol. 16 (3): 494-499 [摘要] ( 751 ) HTML (1 KB)  PDF (489 KB)  ( 191 )
500 无溶剂体系中共吸附固定化脂肪酶催化合成植物甾醇酯
周海燕 蒋振华 任立伟 于敏 周华 韦萍
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215298
以大孔树脂NKA吸附固定化脂肪酶为催化剂,以月桂酸和植物甾醇为反应物,在无溶剂体系中合成植物甾醇酯;以NKA为载体共吸附固定葡聚糖与酶,考察了反应温度、底物摩尔比、糖种类及葡聚糖添加量和反应时间对酶催化性能的影响. 结果表明,在酸/醇摩尔比6:1、葡聚糖与酶共同吸附固定时分子量为10 kDa的葡聚糖添加量为酶量7.5%的条件下,60℃下反应12 h,酯化率高达96.2%,酯化反应时间比简单吸附固定化酶缩短4 h.
2016 Vol. 16 (3): 500-504 [摘要] ( 767 ) HTML (1 KB)  PDF (214 KB)  ( 155 )
505 小麦胚芽蛋白的质谱识别及释放行为
王凯 孔英俊 康跻耀 高建萍 张泽玉 张贵锋 王明林
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215370
用高效液相色谱对脱脂小麦胚芽提取液中的蛋白质进行分离,用质谱对分离出的蛋白质进行识别,比较了不同蛋白质在提取过程中的释放速率及释放量. 结果表明,低分子量蛋白质的释放速率快于高分子量蛋白质,动态提取过程中各蛋白组分的释放速率均高于静态提取,动态提取过程中保留时间为18.78 min的色谱峰中Chromosome 3B蛋白释放速率最快,提取2次蛋白释放率达90%.
2016 Vol. 16 (3): 505-509 [摘要] ( 879 ) HTML (1 KB)  PDF (242 KB)  ( 266 )
       材料工程专栏
510 Cu-20%W原位复合粉末的制备工艺
徐玉松 田国建 顾永振 岳站峰
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215377
采用原位化学共沉淀法,高温下加入Na2CO3精确控制前驱体粉末CuWO4×Cux(OH)yCO3的组成,再经二段氢还原工艺制备Cu-20%W复合粉末,对其形貌、物相组成、元素及粒度分布进行了表征. 结果表明,在原位反应液pH=5、温度75℃及(NH4)2WO4/Na2CO3摩尔比1/10.578、反应液总体积300 mL条件下,所得前驱体为CuWO4与Cu4(OH)6CO3组成的浅绿色络合物,合金元素收率高于95%;经450℃下0.5 h和600℃下0.5 h二段氢还原,得到粒径400~800 nm的亚微米级圆球状Cu-20%W复合粉末,钨半包覆铜且两相均匀分布.
2016 Vol. 16 (3): 510-515 [摘要] ( 869 ) HTML (1 KB)  PDF (585 KB)  ( 355 )
516 复合流化床低阶煤热解制备兰炭的工艺条件
周琦 白立强 陈兆辉 高士秋 许光文
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215418
以不同粒径范围的新疆准东煤为原料,在耦合下部流化床和上部输送床的复合流化床中热解制备兰炭,考察了热解温度、过量氧气系数、气化温度、煤颗粒停留时间等对热解产物分布和热解半焦性质的影响. 结果表明,随过量氧气系数、气化温度和颗粒平均停留时间增加,气体产率升高,半焦和焦油产率降低;半焦的比表面积随气化温度升高而增大,而随过量氧气系数增大先增大后减小. 当煤从下部流化床进料时,在过量氧气系数0.11、流化床气化温度850℃、输送床热解温度750℃、流化床内煤颗粒停留时间90 s的操作条件下,可制备出固定碳含量超过83%(w)、挥发分含量低于9%(w)的兰炭.
2016 Vol. 16 (3): 516-521 [摘要] ( 863 ) HTML (1 KB)  PDF (257 KB)  ( 197 )
522 六方介孔氧化硅负载磷钨酸的催化性能
高良军 陈平
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215351
采用浸渍法将磷钨酸(HPW)负载于六方介孔氧化硅(HMS)上,制备HPW改性HMS介孔材料HPW/HMS,对其进行了表征;以HPW/HMS为催化剂,催化2-萘甲醚(2-MN)与乙酸酐(AA)的酰化反应,考察了各因素对催化反应的影响. 结果表明,HPW高度分散在HMS上,HPW/HMS的酸量和酸强度随HPW负载量增加而增加. 在温度120℃、时间4 h、催化剂用量0.3 g及2-萘甲醚/乙酸酐摩尔比1:2条件下,2-萘甲醚转化率为75.3%(mol),目标产物2-甲氧基-1-萘乙酮的选择性达83.0%(mol). 催化剂可回收再利用,催化活性略有降低.
2016 Vol. 16 (3): 522-528 [摘要] ( 681 ) HTML (1 KB)  PDF (610 KB)  ( 132 )
529 用激光粒度分析仪检测细粒径SiO2基相变调湿复合材料的粒度分布
张浩 刘秀玉 宗志芳 朱庆明 杜晓燕 林晓飞
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215406
以SiO2为载体、棕榈醇-棕榈酸-月桂酸为相变材料,采用溶胶-凝胶法制备细粒径SiO2基相变调湿复合材料,以中位径(d50)为评价指标,采用激光粒度分析仪研究了溶液溶质浓度、超声时间、超声频率及分散介质对材料粒度的影响. 结果表明,激光粒度分析仪可用于检测SiO2基相变调湿复合材料的粒度分布,水对材料的分散效果比乙醇好,以水为分散介质,材料最佳溶质浓度为5~10 g/L,最佳超声时间为15 min以上,最佳超声功率大于400 W.
2016 Vol. 16 (3): 529-532 [摘要] ( 867 ) HTML (1 KB)  PDF (204 KB)  ( 443 )
       综述
533 超重力过程工程装置结构研究进展
俸志荣 焦纬洲 余丽胜 李晓霞 王永红 刘有智
DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.215424
综述了超重力过程工程装置结构近年来的研究进展,分析了各种装置的结构特点、适用场合,重点分析论述了撞击流-旋转填料床、折流板式超重力旋转床、分裂填料旋转填料床、多级雾化超重力旋转填料床、螺旋通道型旋转床等新型特殊装置的结构特点及优缺点. 认为优化进液方式、延长气液停留时间及针对性集成设计是未来超重力过程工程装置的发展方向.
2016 Vol. 16 (3): 533-540 [摘要] ( 1077 ) HTML (1 KB)  PDF (419 KB)  ( 263 )
 
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